非奈利酮雜質125

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• 產(chǎn)品信息

• 產(chǎn)品編號：F044125

• 英文名：Finerenone Impurity 125

• 英文別名：2 - 甲?；?- 4 - 甲氧基苯甲腈

• CAS 號：21962-52-7

• 分子式：C?H?NO?

• 分子量：161.16

• 優(yōu)勢

• 作為非奈利酮（Finerenone）的雜質，該化合物具備以下優(yōu)勢：
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• 結構明確且特征顯著：含甲?；?CHO）、甲氧基（-OCH?）及苯甲腈（-CN）結構，苯環(huán)上的對位與鄰位雙取代（甲氧基與甲酰基處于對位，甲?；c氰基處于鄰位）使其與非奈利酮合成中的目標中間體差異明顯，可通過 HPLC、GC-MS 等技術精準識別，為雜質檢測提供特異性標志物；

• 穩(wěn)定性與溯源性強：甲?；?、甲氧基與氰基形成的共軛體系在中性條件下穩(wěn)定性較高，且作為非奈利酮合成中苯環(huán)取代反應的位置異構副產(chǎn)物，能直接反映取代反應的區(qū)域選擇性，提升工藝溯源的準確性；

• 檢測靈敏度高：甲?；娜┗谧贤鈪^(qū)有特征吸收（270-290nm），結合甲氧基的供電子效應增強的共軛吸收，可通過 HPLC-UV 實現(xiàn)痕量分析，適配芳香族醛類化合物的檢測體系。

• 應用

• 藥物質量控制：在非奈利酮原料藥及制劑生產(chǎn)中，作為雜質對照品鑒別和定量 Finerenone Impurity 125，確保苯環(huán)取代過程中生成的位置異構雜質殘留符合質量標準；

• 合成工藝優(yōu)化：通過監(jiān)測該雜質的含量，優(yōu)化苯環(huán)甲?；c氰基化的反應條件（如反應溶劑、催化劑類型），提高目標取代位點（如 2 - 甲?；?- 6 - 甲氧基苯甲腈）的選擇性，減少對位異構副產(chǎn)物生成；

• 中間體純度評估：用于評估非奈利酮合成中關鍵苯環(huán)中間體的純度，為后續(xù)環(huán)合反應的效率及產(chǎn)物純度提供數(shù)據(jù)支持。

• 背景描述

• 非奈利酮是一種非甾體鹽皮質激素受體拮抗劑，用于治療 2 型糖尿病相關的慢性腎病，其結構核心包含特定取代模式的苯環(huán)。在合成過程中，苯環(huán)的甲?；颓杌磻赡芤騾^(qū)域選擇性不足，生成 2 - 甲酰基 - 4 - 甲氧基苯甲腈（對位甲氧基取代）這類位置異構體雜質，而非目標的鄰位甲氧基取代中間體。該雜質的存在可能干擾后續(xù)閉環(huán)反應的專一性，因此對其控制是非奈利酮質量保障的重要環(huán)節(jié)。

• 研究現(xiàn)狀

• 當前研究聚焦于：
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• 檢測方法優(yōu)化：采用超高效液相色譜 - 二極管陣列檢測器（UPLC-DAD），利用甲?；c苯環(huán)共軛體系的特征吸收波長（280nm）優(yōu)化檢測參數(shù)，實現(xiàn)該雜質的痕量檢測（檢測限達 ppm 級）；

• 合成選擇性提升：開發(fā)具有位阻效應的催化劑或定向取代試劑，通過調(diào)控苯環(huán)上取代基的電子效應和空間效應，抑制對位甲氧基取代雜質的生成，提高目標鄰位異構體的產(chǎn)率；

• 反應機理解析：通過核磁共振氫譜（1H NMR）跟蹤反應進程，結合密度泛函理論（DFT）計算，闡明甲氧基與甲?；诒江h(huán)上的取代位阻差異，揭示該位置異構雜質的形成機制；

• 穩(wěn)定性評估：研究該雜質在不同 pH 和溫度條件下的降解行為，為非奈利酮原料藥及制劑的儲存條件設計提供參考。

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