烏帕替尼雜質(zhì)6

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• 產(chǎn)品信息

• 產(chǎn)品編號：U003006

• 英文名：Upadacitinib Impurity 6

• 英文別名：1686678.0；(3R,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide

• CAS 號：無

• 分子式：C??H??F?N?O

• 分子量：380.37

• 優(yōu)勢

• 作為烏帕替尼（Upadacitinib）的關(guān)鍵相關(guān)雜質(zhì)，其研究對藥物研發(fā)與質(zhì)量控制至關(guān)重要：

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• 可用于解析烏帕替尼的合成工藝路徑，優(yōu)化生產(chǎn)流程以減少雜質(zhì)生成；

• 幫助評估藥物代謝特性，為安全性和有效性研究提供參考；

• 作為對照品用于雜質(zhì)定量分析，確保藥品純度符合藥典標準。

• 應(yīng)用

• 藥物研發(fā)：作為雜質(zhì)對照品，用于鑒別、定量藥品中的該雜質(zhì)，輔助評估藥物質(zhì)量；

• 質(zhì)量控制：作為標準物質(zhì)，驗證檢測方法的準確性，保障生產(chǎn)、儲存過程中藥品的穩(wěn)定性；

• 毒理學研究：輔助評估雜質(zhì)對人體的潛在影響，制定安全的雜質(zhì)限度標準。

• 背景描述

• 烏帕替尼是高選擇性 JAK1 抑制劑，臨床用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎等免疫性疾病。藥品中的雜質(zhì)可能影響藥效或引發(fā)安全性問題，因此雜質(zhì)研究是藥物質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)。Upadacitinib Impurity 6 作為其合成或儲存過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)，需通過系統(tǒng)研究明確其來源、性質(zhì)及控制方法。

• 研究現(xiàn)狀

• 當前研究聚焦于：

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• 合成方法：開發(fā)高效、高純度的雜質(zhì)制備工藝，滿足研究與質(zhì)控需求；

• 檢測技術(shù)：采用 LC-MS、NMR 等手段建立高靈敏度的雜質(zhì)分析方法；

• 形成機制：探究雜質(zhì)在合成、儲存中的產(chǎn)生路徑，優(yōu)化工藝以降低其含量；

• 安全性評估：通過毒理學實驗確定雜質(zhì)的安全暴露水平，為藥品標準制定提供依據(jù)。

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備注：我們也可以定制相關(guān)類似物和修飾肽，提供包括高效液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（MS）、核磁共振氫譜（1H-NMR）、質(zhì)譜（MS）、高效液相色譜（HPLC）、紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、分析報告（COA）、物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表（MSDS）等資料。本產(chǎn)品僅用于實驗室用途！