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纈沙坦(Valsartan)是一種非肽類血管緊張素II受體拮抗劑(ARB),通過(guò)選擇性阻斷AT?受體發(fā)揮降壓作用,廣泛用于高血壓及心力衰竭治療。在藥物研發(fā)及質(zhì)量控制中,其雜質(zhì)對(duì)照品是確保原料藥及制劑安全性的核心工具。本文案提供高純度纈沙坦雜質(zhì)對(duì)照品,覆蓋基因毒性雜質(zhì)(如NDMA、NDEA)、降解產(chǎn)物及工藝雜質(zhì)(如雜質(zhì)A、雜質(zhì)B、雜質(zhì)C等),適用于ICH M7指導(dǎo)原則下的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、強(qiáng)制降解研究及分析方法驗(yàn)證。
技術(shù)參數(shù)
應(yīng)用領(lǐng)域
基因毒性雜質(zhì)控制:依據(jù)ICH M7指南,對(duì)NDMA(CAS 62-75-9)、NDEA(CAS 55-18-5)等亞硝胺類雜質(zhì)進(jìn)行定量分析,確保日攝入量(PDE)低于1.5μg/天。
強(qiáng)制降解研究:模擬光照(ICH Q1B)、高溫(60℃/10天)、酸堿水解條件下的降解行為,建立雜質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)。
方法學(xué)驗(yàn)證:用于UPLC-MS/MS分析方法的專屬性、線性(r2≥0.999)、LOQ(≤0.01ppm)及耐用性研究。
晶型研究:通過(guò)XRD圖譜對(duì)比原料藥與雜質(zhì)C的晶型差異,評(píng)估多晶型對(duì)生物利用度的影響。
典型雜質(zhì)示例
質(zhì)量保證
全程溯源:從合成路線設(shè)計(jì)到成品放行,每批次均通過(guò)ID、LC-MS/MS、KF水分、殘留溶劑(GC-HS)等多維度檢測(cè)。
圖譜數(shù)據(jù)庫(kù):提供完整電子圖譜包(含保留時(shí)間、特征峰解析、質(zhì)譜碎片離子),支持客戶審計(jì)及方法轉(zhuǎn)移。
定制服務(wù):可根據(jù)需求合成特定位置異構(gòu)體、同位素標(biāo)記雜質(zhì)(如1?N、1?O標(biāo)記)或超低水平基因毒性雜質(zhì)(<0.01ppm)。
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