在免疫學(xué)研究的精密領(lǐng)域中，細(xì)胞表面標(biāo)志物的精準(zhǔn)識別是揭示免疫細(xì)胞功能與疾病機(jī)制的關(guān)鍵。作為CST（Cell Signaling Technology）推出的重組兔單克隆抗體，Ly-6G (E6Z1T) Rabbit mAb（貨號：87048）憑借其卓越的特異性、靈敏度及多平臺兼容性，已成為中性粒細(xì)胞與髓系抑制細(xì)胞研究領(lǐng)域的核心工具。以下從科學(xué)背景、技術(shù)優(yōu)勢及前沿應(yīng)用三方面展開論述。

一、科學(xué)背景：Ly-6G的生物學(xué)功能與免疫學(xué)意義

Ly-6G是淋巴細(xì)胞抗原6（Ly-6）超家族中21-25 kDa的糖基磷脂酰肌醇（GPI）錨定蛋白，其編碼基因位于小鼠15號染色體。該蛋白通過LU結(jié)構(gòu)域的8-10個半胱氨酸形成的三對二硫鍵，介導(dǎo)細(xì)胞信號傳導(dǎo)與跨膜相互作用，成為髓系細(xì)胞發(fā)育分化的關(guān)鍵標(biāo)志物。研究表明，Ly-6G在中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞及多形核髓源性抑制細(xì)胞（PMN-MDSCs）表面特異性表達(dá)，其動態(tài)變化直接反映免疫應(yīng)答與炎癥進(jìn)程。

在疾病模型中，Ly-6G+細(xì)胞的作用具有雙重性：

1. 炎癥調(diào)控：作為中性粒細(xì)胞標(biāo)志物，Ly-6G參與炎癥因子釋放與組織浸潤，其表達(dá)水平與急性肺損傷、膿毒癥等病理過程密切相關(guān)。

2. 腫瘤免疫：PMN-MDSCs通過Ly-6G表達(dá)抑制T細(xì)胞活性，促進(jìn)腫瘤免疫逃逸，成為腫瘤微環(huán)境研究的重要靶點。

二、技術(shù)優(yōu)勢：精準(zhǔn)設(shè)計與嚴(yán)苛質(zhì)控

Ly-6G (E6Z1T) Rabbit mAb通過重組技術(shù)制備，具有以下核心優(yōu)勢：

1. 種屬特異性：

• 僅識別小鼠Ly-6G，不與Ly-6C1、Ly-6C2等家族成員交叉反應(yīng)，避免信號干擾。

• 免疫原為重組小鼠Ly-6G蛋白，確?？乖砦桓采w全面。

2. 多平臺驗證：

• Western Blot：1:1000稀釋下可檢測20-40 kDa內(nèi)源性Ly-6G蛋白，適用于蛋白表達(dá)定量分析。

• 免疫組化（IHC）：在石蠟切片中1:300-1:1200稀釋可清晰定位組織浸潤的中性粒細(xì)胞。

• 流式細(xì)胞術(shù)：兼容單細(xì)胞分選，助力免疫細(xì)胞亞群功能研究。

3. 批次一致性：

• 重組抗體技術(shù)消除批次間差異，保障長期實驗可重復(fù)性。

• 嚴(yán)格質(zhì)控包含SDS-PAGE純度檢測及ELISA交叉反應(yīng)驗證。

三、前沿應(yīng)用：從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化

1. 疾病模型機(jī)制解析：

• 在急性肺損傷模型中，該抗體可追蹤Ly-6G+中性粒細(xì)胞在肺泡的浸潤動態(tài)，揭示炎癥風(fēng)暴的細(xì)胞基礎(chǔ)。

• 腫瘤研究中，聯(lián)合PMN-MDSCs標(biāo)記物（如CD11b、Gr-1），可解析Ly-6G+細(xì)胞對免疫檢查點抑制劑療效的影響。

2. 藥物靶點驗證：

• 用于評估Ly-6G靶向療法（如抗Ly-6G抗體）的細(xì)胞耗竭效率，支持抗腫瘤新藥研發(fā)。

• 在自身免疫病模型中，監(jiān)測Ly-6G+細(xì)胞凋亡信號通路（如Caspase-3活化），驗證治療靶點。

3. 生物標(biāo)志物開發(fā)：

• 結(jié)合單細(xì)胞測序技術(shù)，該抗體可富集特定免疫細(xì)胞亞群，加速疾病預(yù)后標(biāo)志物的篩選。

四、用戶見證與文獻(xiàn)支持

該抗體已被廣泛應(yīng)用于《Nature Immunology》《Journal of Leukocyte Biology》等頂刊研究，例如：

• 揭示呼吸道病毒感染后Ly-6G+非典型巨噬細(xì)胞在肺泡再生中的修復(fù)作用。

• 闡明Ly-6G+ PMN-MDSCs通過IL-17信號通路促進(jìn)乳腺癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制。

五、產(chǎn)品信息與購買建議

• 貨號：87048

• 規(guī)格：100 μL（支持20次Western blot實驗）

• 保存條件：-20℃，避免反復(fù)凍融