以下是關(guān)于SCAP抗體的3篇參考文獻(xiàn)的簡要信息，涵蓋其應(yīng)用場景及研究背景：
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1. **文獻(xiàn)名稱**：*Sterol resistance in CHO cells traced to point mutation in SREBP cleavage-activating protein*
**作者**：Yang, T., Espenshade, P.J., Wright, M.E., Yabe, D., Gong, Y., et al.
**摘要**：該研究通過開發(fā)特異性SCAP抗體，發(fā)現(xiàn)CHO細(xì)胞中膽固醇調(diào)控缺陷與SCAP蛋白的D443N突變相關(guān)?？贵w用于免疫印跡驗(yàn)證突變SCAP的表達(dá)及功能異常，揭示了SCAP在SREBP通路中的關(guān)鍵作用。
2. **文獻(xiàn)名稱**：*Insig-dependent ubiquitination and degradation of mammalian SCAP in sterol-replete cells*
**作者**：Gong, Y., Lee, J.N., Lee, P.C., Goldstein, J.L., Brown, M.S., et al.
**摘要**：作者利用SCAP多克隆抗體追蹤其在固醇充足條件下的降解機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)Insig蛋白介導(dǎo)SCAP的泛素化，抗體在共沉淀實(shí)驗(yàn)和免疫熒光中證實(shí)了SCAP-Insig復(fù)合物的動態(tài)互作。
3. **文獻(xiàn)名稱**：*Hepatic SCAP overexpression exacerbates atherosclerosis in LDL receptor-deficient mice*
**作者**：Horton, J.D., Shah, N.A., Warrington, J.A., et al.
**摘要**：通過構(gòu)建肝臟特異性SCAP過表達(dá)小鼠模型，結(jié)合SCAP抗體的免疫組化分析，證明SCAP上調(diào)促進(jìn)SREBP-1激活，加劇脂質(zhì)代謝紊亂和動脈粥樣硬化，為代謝疾病治療提供靶點(diǎn)依據(jù)。
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**說明**：以上文獻(xiàn)聚焦SCAP抗體在機(jī)制研究(如突變檢測、蛋白互作)及疾病模型(如動脈粥樣硬化)中的應(yīng)用，經(jīng)典研究多來自膽固醇代謝領(lǐng)域的權(quán)威團(tuán)隊(如Goldstein/Brown實(shí)驗(yàn)室)。實(shí)際引用時建議通過PubMed或期刊官網(wǎng)核對具體卷期頁碼。