"IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產(chǎn)量表達重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復(fù)蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉(zhuǎn)移到另一個容器的過程，以擴大細胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細胞，而復(fù)蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復(fù)正常生長。

換液周期：每周2-3次

HCC 70 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Nthy-ori 3-1細胞、SK-MEL28細胞、AC16 [Human hybrid]細胞

ISHI Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代，３-４天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SF17細胞、MC-26細胞、NCI-SNU-387細胞

P3X63Ag8 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK293A細胞、SCC-7細胞、SNU407細胞

背景信息：是一種人類神經(jīng)母細胞瘤細胞系，來源于一名患有神經(jīng)母細胞瘤的兒童患者的骨髓標本。神經(jīng)母細胞瘤是一種起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的惡性腫瘤，主要發(fā)生在兒童中。是由W·W·Nichols、J·Lee和S·Dwight于1967年4月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認為是神經(jīng)母細胞瘤，并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。

IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

公司細胞系主要引進ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等細胞庫，細胞系體外培養(yǎng)，它們會成長為單層細胞，附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上，或懸浮在體外的溶液中，細胞系復(fù)蘇周期短，公司細胞系狀態(tài)良好，飽滿，有光澤等優(yōu)點。EDTA的作用：許多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白，胰酶切割細胞外基質(zhì)的一些負責(zé)粘連和附著的蛋白，而EDTA通過螯合Ca離子，作用于整聯(lián)蛋白的活性，所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者對付特別難消化的細胞，添加多一些EDTA，就是這個道理。一般不要試圖延長消化時間(如果10min還消化不下來的話)，而應(yīng)該想其它辦法。

Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：U-87 MG細胞、LAN-1細胞、MeT 5A細胞

NCI-H1915 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIADRRES細胞、NCI-H2195細胞、SK-N-BE-2c細胞

RCC-10 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKCO-1細胞、OCI-Ly 18細胞、NCIH1355細胞

alphaTN4-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

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形態(tài)特性：成纖維細胞樣

正確的細胞復(fù)蘇需知事項：細胞凍存HAO了，接下來要注意什么問題呢？沒錯，就是記得到時間了，拿出來復(fù)蘇。那么，細胞復(fù)蘇的過程中又有哪些該注意的事項呢？細胞活力和形態(tài)檢查的作用何在？活力檢查——千萬不要使用不健康的細胞，可能有污染(真菌、支原體等)，如果發(fā)現(xiàn)有污染毫不猶豫的丟棄!形態(tài)檢查——檢查細胞的固有形態(tài)和生長行為。凍存細胞：補充新的培養(yǎng)——在您開始凍存細胞的前一天補充新的培養(yǎng)。在細胞長至７０%單層時收獲細胞，計數(shù)活細胞數(shù)，用凍存調(diào)整細胞密度~５ x１０６  s/ml (根據(jù)不同的細胞類型調(diào)整)；凍存——用凍存洗細胞并用凍存重懸細胞，有不同類型的凍存，根據(jù)細胞類型選擇Zui合適的凍存(常用的凍存成分有)：５-１０% DMSO——注意確保DMSO不含有其他的毒性物質(zhì)；５-１５%甘油；如果細胞在無血清培養(yǎng)基內(nèi)生長，應(yīng)在５０%條件培養(yǎng)基內(nèi)(細胞在無血清培養(yǎng)基內(nèi)生長２４小時)內(nèi)凍存和復(fù)蘇。在凍存管上標記HAO細胞類型，日期，凍存人等信息，并保證每凍存管不超過１.５ml。放入罐之前記錄凍存管的數(shù)量和位置。以Zui快的速度轉(zhuǎn)移凍存管知罐內(nèi)，因此，此步驟ZuiHAO使用干冰，或者把凍存管浸入裝有的小盒內(nèi)。此外還要注意，在凍存管上沒有足夠的空間記錄細胞的詳細信息，做HAO記錄是非常非常重要的！還有一個Zui重要的，一定要在異地的罐內(nèi)保存同樣的一份細胞，以免其中的一個罐出現(xiàn)問題！細胞正確的復(fù)蘇方式和正確的凍存方式同樣重要，熟記以下要點：當從罐內(nèi)取出細胞時，有可能會出現(xiàn)凍存管破裂的情況，使用保護面罩和防護服十分必要；其實，細胞復(fù)蘇只是一個簡單的實驗，不過這其中卻不可避免有一些需要注意的細節(jié)，不然，也不一定會盡如人意。例如說，人身健康方面：一定要記得做HAO防凍工作，戴上護目鏡；盡量降低DMSO對細胞的損傷等等。

COLO320/DM Cells;背景說明：該細胞可產(chǎn)生５-羥色胺、去甲、、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。培養(yǎng)條件： RPMI １６４０  １０%FBS;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮+貼壁;形態(tài)特性：淋巴細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Pro-Lec1.3C細胞、Jurkat-FHCRC細胞、GOTO細胞

FET Cells;背景說明：結(jié)腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CTLL-2細胞、N-Tera-2細胞、H-1563細胞

HS688AT Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：OPM2細胞、COV 504細胞、Adeno 293細胞

RPTEC/TERT 1 Cells;背景說明：腎；近端小管上皮；HGNC-TERT轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RFL6細胞、NCIH1568細胞、Psi2 DAP細胞

DMS-273 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs840_T細胞、2780細胞、201T細胞

RA-FLSs Cells;背景說明：關(guān)節(jié)；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC0044細胞、ZR75-30細胞、L6細胞

T8 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Lu-65細胞、SK-SH-SY5Y細胞、RCC23細胞

HPAF/CD18 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MUS-M1細胞、PANC 813細胞、BSC-40細胞

ME180 Cells;背景說明：這株細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 １９７０年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子(TNF)α抑制ME-１８０的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒(HPV)DNA，與HPV-３９的同源性高于HPV-１８。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PNT1-a細胞、L78細胞、Fetal Human Colon細胞

Capan-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO-1細胞、SNU-520細胞、RPMI1846細胞

NCI-ADR-RES Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Wayne State University-Head and Neck 13細胞、RPMI1846細胞、WEHI164細胞

RCK-8 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；腹腔轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：University of Arizona Cell Culture-893細胞、WC00079細胞、RPMI 7666細胞

LY Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H7721細胞、H35 Reuber細胞、Karpas-422細胞

NFS60 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HUT-125細胞、PLC PRF 5細胞、P1-Raji細胞

HCC0078 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT144細胞、OVCAR-4細胞、HRCEC細胞

H125 Cells;背景說明：腺鱗狀肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MOLM16細胞、LLC-WRC 256細胞、RPPVEC細胞

SUM 190 Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SV-HUC-1細胞、SH-SY5Y Parental細胞、HPAF-II/CD18細胞

Abcam HCT 116 POLR2A KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG08102 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line Ex245 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XA295 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BM55 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CMEE-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA03582 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ESC/LCM17T-N Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM06940 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SUM-52PE Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM01232E細胞、LLC-PK1細胞、U-226AR1細胞

H748 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MJ細胞、H-2009細胞、CAL 27細胞

SKLU1 Cells;背景說明：該細胞系源于一位６０歲的白人女性患者的肺腺癌組織。;傳代方法：１：２傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BTI-Tn-5B1-4細胞、H2085細胞、CNE2細胞

IOSE 80 Cells;背景說明：卵巢；上皮細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H2330細胞、NALM-6細胞、FHC細胞

KYSE50 Cells;背景說明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HMVEC細胞、OCI-Ly10細胞、EJ-1細胞

HARA-B Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HUCCT1細胞、MARC145細胞、DR2R1610細胞

NCI H69 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：懸浮生長，聚團;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：SU.86.86細胞、CAL51細胞、SNU-387細胞

NCI-H1993 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：６傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PTK 1細胞、HuH-6細胞、P3/NS1/Ag4-1細胞

IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

L 132 Cells;背景說明：胚肺；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Roswell Park Memorial Institute 8226細胞、MES-13細胞、H1694細胞

HHFK Cells;背景說明：毛囊；角質(zhì) Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEMCSS細胞、MDA-MB-134細胞、Michigan Cancer Foundation-10A細胞

NCIH2030 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：DoHH-2細胞、RH-30細胞、GP2-293細胞

GalK1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CaEs17細胞、T/G HA VSMC細胞、MB-49細胞

Panc-05.04 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 1353細胞、WEHI164細胞、EVSA/T細胞

SKNAS Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：５-１：１０傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SNK-6細胞、Super Tube細胞、NIH:OVCAR4細胞

EM3 Cells;背景說明：髓系白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WISH細胞、BRL3A細胞、Mino細胞

HAP1 ADCK2 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SGCB (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HRMC Cells;背景說明：腎；系膜 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Institute for Medical Research-90細胞、3T3-Swiss細胞、Hs852T細胞

TM-4 Cells;背景說明：該細胞在FSH的作用下cAMP產(chǎn)量增加，但對LH無反應(yīng)；與原代Sertoli細胞相比，該細胞對FSH的反應(yīng)性降低。據(jù)報道，該細胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被FSH刺激產(chǎn)生，受維刺激可有大幅增高。該細胞可產(chǎn)生視黃醇結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白；表達FSH受體、雄激素受體和孕激素受體。鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OAC-P4C細胞、HEC-1-B細胞、CCD966SK細胞

BXPC3 Cells;背景說明：這個細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)。CFTR陽性的細胞株是Capan-１(ATCCHTB-７９)。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ARPE-19細胞、Roswell Park Memorial Institute 6666細胞、H-7721細胞

PAN 02 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MFM-223細胞、MTEC1細胞、RAW-264.7細胞

MCF7/WT Cells;背景說明：MCF-７細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復(fù)合物（domes）。該細胞含有Tx-４癌基因。腫瘤壞死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７細胞的生長。抗雌激素處理細胞能調(diào)變IGFBP＇S的分泌。;傳代方法：１：２傳代，３-４天長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB134VI細胞、MMAc-Serum Free細胞、C26細胞

SW-620 Cells;背景說明：SW６２０是從一個５１歲男性白人組織中分離得到。由A.Leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：COR-L51細胞、CHO/dhFr-細胞、SW1088細胞

Hu-P-T3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCM1細胞、NCI-H28細胞、526mel細胞

K7M2 wt Cells;背景說明：骨肉瘤；肺轉(zhuǎn)移；雌性；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Caov-4細胞、J-774A.1細胞、Jeko1細胞

HyCyte Huh-7 KO-hSLC39A1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LCL Orang Asli K25 Cells(提供STR鑒定圖譜)

N18TG2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

OVC.ID.17 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RSP-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene A-549 PTK2B KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

UV.B6-4.1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEV0024 Cells(提供STR鑒定圖譜)

OEC19 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TE671細胞、PE/CA-PJ34細胞、Mia PACA 2細胞

SL-29 Cells;背景說明：胚成纖維細胞； White Leghorn SPAFAS;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MB39細胞、LED-WiDr細胞、E0771細胞

MDA-MB-435-S Cells;背景說明：MDA-MB-４３５S是一種紡錘形的細胞，１９７６年由其親本(４３５)中篩選得到。４３５是從３１歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時親本細胞顯現(xiàn)散布特征(II型)。最近通過cDNA陣列研究表明，親本(MDA-MB-４３５)可歸入黑素瘤起源。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：紡錘形;相關(guān)產(chǎn)品有：Kit225-K6細胞、NTERA2D1細胞、Hs 737.T細胞

HPF Cells;背景說明：肺；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：2B4-L細胞、SVHUC細胞、Hepatoma-22細胞

IMR-32 Cells;背景說明：該細胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，來源于一名１３月齡白人男嬰腹部腫塊，臨床診斷為神經(jīng)母細胞瘤，伴有極少部位的類器官樣分化。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：存在兩種細胞類型，小的神經(jīng)母細胞樣細胞和大的透明成纖維樣細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：BpRcl細胞、SKNF1細胞、Hs729T細胞

RT112 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RS4;11細胞、P 815細胞、HaCaT細胞

NCI-HUT-520 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3J HR-1細胞、RS(4;11)細胞、MF2059細胞

L540 Cells;背景說明：霍奇金淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MES-SA/Dx5細胞、P31 FUJ細胞、RS(4;11)細胞

Hs 870.T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RPVSMC細胞、MRC5細胞、KYSE510細胞

NCI-SNU-407 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAMA1細胞、UC-3細胞、H-2009細胞

RT-112 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C32-mel細胞、HeLa/DDP細胞、RCC10細胞

RT 112 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PLC/PRF5細胞、H-2291細胞、KYSE0520細胞

HT144-mel Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA MB 436細胞、C6細胞、IHH細胞

PC2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Nb2細胞、HOP92細胞、HLEB3細胞

HCT/FU Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 27細胞、Panc-1-P細胞、HUVSMC細胞

TeloHAEC-GFP Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCIH1417 Cells;背景說明：小細胞肺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUP-T1細胞、E.L.4細胞、Panc 2.03細胞

NCIH1819 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CW2細胞、SUM52PE細胞、SVEC 4-10細胞

SUM-52-PE Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA MB 175 VII細胞、HN13細胞、HuH1細胞

H2108 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MES-13細胞、H-2405細胞、NCIH69細胞

SK-GT-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：6-10B細胞、H1963細胞、M2-10B4細胞

251 MG Cells;背景說明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：2BS細胞、NCIH1618細胞、Hep G2/C3A細胞

Hep 3B2.1-7 Cells;背景說明：肝癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB134細胞、LAPC4細胞、BT-325細胞

SUM-102PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MZCRC1細胞、UWB1289細胞、D283細胞

IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

MDA-MB-175-VII Cells;背景說明：該細胞源自一位５４歲患有乳腺導(dǎo)管癌白人女性的胸腔積液。;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-1463細胞、KOSC2細胞、NB.4細胞

H-2052 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM149-PT細胞、University of Arizona Cell Culture-893細胞、HPAF/CD18細胞

CCRF CEM Cells;背景說明：G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是１９６４年１１月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ARO81-1細胞、NS1-Ag4細胞、UPCI-SCC-154細胞

Hs 832(C).T Cells;背景說明：卵巢，惡性囊腫;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2085細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-453細胞、MIHA細胞

Bac12F5 Cells;背景說明：巨噬細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；BALB/c x A.CA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB157細胞、OAC-P4C細胞、NCI-H1651細胞

NCI-128 Cells;背景說明：小細胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-94細胞、3T3 Swiss Albino細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-415細胞

BayGenomics ES cell line CSD156 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRS824 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC179 Cells(提供STR鑒定圖譜)

imPSCc1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-SMNDC1-2E7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LO-DNP-44 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=71759; DOI=10.1126/science.71759

Balaban-Malenbaum G.B., Gilbert F.

Double minute chromosomes and the homogeneously staining regions in chromosomes of a human neuroblastoma cell line.

Science 198:739-741(1977)

PubMed=327080; DOI=10.1093/jnci/59.1.221

Fogh J., Fogh J.M., Orfeo T.

One hundred and twenty-seven cultured human tumor cell lines producing tumors in nude mice.

J. Natl. Cancer Inst. 59:221-226(1977)

PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209

Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.

Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.

J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)

PubMed=922665; DOI=10.1002/1097-0142(197711)40:5<2256::aid-cncr2820400536>3.0.CO;2-1

Brodeur G.M., Sekhon G.S., Goldstein M.N.

Chromosomal aberrations in human neuroblastomas.

Cancer 40:2256-2263(1977)

CLPUB00387

Coriell L.L., Greene A.E., Mulivor R.A.

The human genetic mutant cell repository: list of genetic variants, chromosomal aberrations and normal cell cultures submitted to the repository. 7th edition. October 1980.

(In misc. document) Institute for Medical Research (Camden, N.J.) NIH 80-2011; pp.1-254; National Institutes of Health; Bethesda; USA (1980)

PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239

Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.

Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.

J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)

PubMed=7253718; DOI=10.1016/0047-6374(81)90027-0

Das N.K., Murphy D.G.

The National Institute on Aging repository cell cultures.

Mech. Ageing Dev. 16:1-17(1981)

PubMed=7459858

Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.

Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.

Cancer Res. 41:1165-1170(1981)

PubMed=7037175

Reynolds C.P., Reynolds D.A., Frenkel E.P., Smith R.G.

Selective toxicity of 6-hydroxydopamine and ascorbate for human neuroblastoma in vitro: a model for clearing marrow prior to autologous transplant.

Cancer Res. 42:1331-1336(1982)

PubMed=7139592; DOI=10.1016/0165-4608(82)90105-4

Gilbert F., Balaban-Malenbaum G.B., Moorhead P.S., Bianchi D., Schlesinger H.R.

Abnormalities of chromosome 1p in human neuroblastoma tumors and cell lines.

Cancer Genet. Cytogenet. 7:33-42(1982)

DOI=10.1016/B978-0-12-008304-6.50015-4

Biedler J.L., Meyers M.B., Spengler B.A.

Homogeneously staining regions and double minute chromosomes, prevalent cytogenetic abnormalities of human neuroblastoma cells.

(In book chapter) Advances in cellular neurobiology, Vol. 4; Fedoroff S., Hertz L. (eds.); pp.267-307; Academic Press; New York; USA (1983)

PubMed=6401685; DOI=10.1007/BF02617989

Halton D.M., Peterson W.D. Jr., Hukku B.

Cell culture quality control by rapid isoenzymatic characterization.

In Vitro 19:16-24(1983)

PubMed=6888561; DOI=10.1038/305245a0

Schwab M., Alitalo K., Klempnauer K.-H., Varmus H.E., Bishop J.M., Gilbert F., Brodeur G.M., Goldstein M.N., Trent J.M.

Amplified DNA with limited homology to myc cellular oncogene is shared by human neuroblastoma cell lines and a neuroblastoma tumour.

Nature 305:245-248(1983)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=3698005

Bregman M.D., Funk C., Fukushima M.

Inhibition of human melanoma growth by prostaglandin A, D, and J analogues.

Cancer Res. 46:2740-2744(1986)

PubMed=2535691

Ciccarone V.C., Spengler B.A., Meyers M.B., Biedler J.L., Ross R.A.

Phenotypic diversification in human neuroblastoma cells: expression of distinct neural crest lineages.

Cancer Res. 49:219-225(1989)

PubMed=8221663

Komuro H., Hayashi Y., Kawamura M., Hayashi K., Kaneko Y., Kamoshita S., Hanada R., Yamamoto K., Hongo T., Yamada M., Tsuchida Y.

Mutations of the p53 gene are involved in Ewing's sarcomas but not in neuroblastomas.

Cancer Res. 53:5284-5288(1993)

PubMed=8490657; DOI=10.1038/ng0193-62

The I., Murthy A.E., Hannigan G.E., Jacoby L.B., Menon A.G., Gusella J.F., Bernards A.

Neurofibromatosis type 1 gene mutations in neuroblastoma.

Nat. Genet. 3:62-66(1993)

DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50006-X

Israel M.A., Thiele C.J.

Tumor cell lines of the peripheral nervous system.

(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.43-78; Academic Press; New York; USA (1994)

PubMed=7838528

Cheng N.C., Van Roy N., Chan A., Beitsma M., Westerveld A., Speleman F., Versteeg R.

Deletion mapping in neuroblastoma cell lines suggests two distinct tumor suppressor genes in the 1p35-36 region, only one of which is associated with N-myc amplification.

Oncogene 10:291-297(1995)

PubMed=8665486; DOI=10.1016/0304-3835(96)04250-4

Diccianni M.B., Chau L.S., Batova A., Vu T.Q., Yu A.L.-T.

The p16 and p18 tumor suppressor genes in neuroblastoma: implications for drug resistance.

Cancer Lett. 104:183-192(1996)

PubMed=9201287

Cinatl J. Jr., Hernaiz Driever P., Cinatl J., Ruckert D.G., Gumbel H.O.C., Rabenau H.F., Kornhuber B., Doerr H.-W.

Increased efficacy of aphidicolin killing of human neuroblastoma cells in vitro by encapsulation in liposomes.

Neoplasma 44:91-95(1997)

PubMed=9283597; DOI=10.1016/S0165-4608(96)00362-7

Van Roy N., Jauch A., Van Gele M., Laureys G., Versteeg R., De Paepe A., Cremer T., Speleman F.

Comparative genomic hybridization analysis of human neuroblastomas: detection of distal 1p deletions and further molecular genetic characterization of neuroblastoma cell lines.

Cancer Genet. Cytogenet. 97:135-142(1997)

PubMed=9516836; DOI=10.1016/S0959-8049(97)00319-5

Van Roy N., Laureys G., Van Gele M., Opdenakker G., Miura R., van der Drift P., Chan A., Versteeg R., Speleman F.

Analysis of 1;17 translocation breakpoints in neuroblastoma: implications for mapping of neuroblastoma genes.

Eur. J. Cancer 33:1974-1978(1997)

DOI=10.1007/0-306-46872-7_2

Thiele C.J.

Neuroblastoma.

(In book chapter) Human cell culture. Vol. 1. Cancer cell lines part 1; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.21-53; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)

PubMed=11550280; DOI=10.1002/gcc.1174

Van Roy N., Van Limbergen H., Vandesompele J., Van Gele M., Poppe B., Salwen H.R., Laureys G., Manoel N., De Paepe A., Speleman F.

Combined M-FISH and CGH analysis allows comprehensive description of genetic alterations in neuroblastoma cell lines.

Genes Chromosomes Cancer 32:126-135(2001)

PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105

Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.

Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.

J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)

PubMed=12210830; DOI=10.1002/jnr.10330

Yoshida S., Narita T., Taga T., Ohta S., Takeuchi Y.

Malignant rhabdoid tumor shows incomplete neural characteristics as revealed by expression of SNARE complex.

J. Neurosci. Res. 69:642-652(2002)

PubMed=12702577

Saito-Ohara F., Imoto I., Inoue J., Hosoi H., Nakagawara A., Sugimoto T., Inazawa J.

PPM1D is a potential target for 17q gain in neuroblastoma.

Cancer Res. 63:1876-1883(2003)

PubMed=15390183; DOI=10.1002/gcc.20096

Gebauer S., Yu A.L.-T., Omura-Minamisawa M., Batova A., Diccianni M.B.

Expression profiles and clinical relationships of ID2, CDKN1B, and CDKN2A in primary neuroblastoma.

Genes Chromosomes Cancer 41:297-308(2004)

PubMed=15892104; DOI=10.1002/gcc.20198

Mosse Y.P., Greshock J., Margolin A.A., Naylor T., Cole K.A., Khazi D., Hii G., Winter C., Shahzad S., Asziz M.U., Biegel J.A., Weber B.L., Maris J.M.

High-resolution detection and mapping of genomic DNA alterations in neuroblastoma.

Genes Chromosomes Cancer 43:390-403(2005)

PubMed=16524757; DOI=10.1016/j.biocel.2006.01.007

Fry D.G., Dayton B.D., Brodjian S.J., Ogiela C., Sidorowicz H., Frost L.J., McNally T., Reilly R.M., Collins C.A.

Characterization of a neuronal cell line expressing native human melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1).

Int. J. Biochem. Cell Biol. 38:1290-1299(2006)

PubMed=16822308; DOI=10.1186/1471-2407-6-177; PMCID=PMC1533846

Dam V., Morgan B.T., Mazanek P., Hogarty M.D.

Mutations in PIK3CA are infrequent in neuroblastoma.

BMC Cancer 6:177.1-177.10(2006)

PubMed=17974978; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-4345

Xue C.-Y., Haber M., Flemming C., Marshall G.M., Lock R.B., MacKenzie K.L., Gurova K.V., Norris M.D., Gudkov A.V.

p53 determines multidrug sensitivity of childhood neuroblastoma.

Cancer Res. 67:10351-10360(2007)

PubMed=20655465; DOI=10.1016/j.cell.2010.06.004; PMCID=PMC2913027

Holzel M., Huang S.-D., Koster J., Ora I., Lakeman A., Caron H.N., Nijkamp W., Xie J., Callens T., Asgharzadeh S., Seeger R.C., Messiaen L.M., Versteeg R., Bernards R.

NF1 is a tumor suppressor in neuroblastoma that determines retinoic acid response and disease outcome.

Cell 142:218-229(2010)

PubMed=22213050; DOI=10.1002/ijc.27415; PMCID=PMC3757132

Gawecka J.E., Geerts D., Koster J., Caliva M.J., Sulzmaier F.J., Opoku-Ansah J., Wada R.K., Bachmann A.S., Ramos J.W.

PEA15 impairs cell migration and correlates with clinical features predicting good prognosis in neuroblastoma.

Int. J. Cancer 131:1556-1568(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=24466371; DOI=10.1593/tlo.13544; PMCID=PMC3890703

Loschmann N., Michaelis M., Rothweiler F., Zehner R., Cinatl J., Voges Y., Sharifi M., Riecken K., Meyer J., von Deimling A., Fichtner I., Ghafourian T., Westermann F., Cinatl J. Jr.

Testing of SNS-032 in a panel of human neuroblastoma cell lines with acquired resistance to a broad range of drugs.

Transl. Oncol. 6:685-696(2013)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=25894527; DOI=10.1371/journal.pone.0121314; PMCID=PMC4404347

Bausch-Fluck D., Hofmann A., Bock T., Frei A.P., Cerciello F., Jacobs A., Moest H., Omasits U., Gundry R.L., Yoon C., Schiess R., Schmidt A., Mirkowska P., Hartlova A.S., Van Eyk J.E., Bourquin J.-P., Aebersold R., Boheler K.R., Zandstra P.W., Wollscheid B.

A mass spectrometric-derived cell surface protein atlas.

PLoS ONE 10:E0121314-E0121314(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=28350380; DOI=10.1038/sdata.2017.33; PMCID=PMC5369315

Harenza J.L., Diamond M.A., Adams R.N., Song M.M., Davidson H.L., Hart L.S., Dent M.H., Fortina P., Reynolds C.P., Maris J.M.

Transcriptomic profiling of 39 commonly-used neuroblastoma cell lines.

Sci. Data 4:170033-170033(2017)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"