"SK-Hep-1人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

【細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)分享】啟蒙老師的重要性：一般進(jìn)實(shí)驗(yàn)室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開(kāi)蓋手法、細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會(huì)他們的正確操作，在第一次的時(shí)候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞有時(shí)真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時(shí)解決這些意外，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)帶來(lái)的更大痛苦。好細(xì)胞要及時(shí)保種：細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問(wèn)題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細(xì)胞污染了，全軍覆沒(méi)。當(dāng)時(shí)可后悔沒(méi)有保種。細(xì)胞跟人一樣，不同的細(xì)胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過(guò)程中要細(xì)細(xì)體會(huì)，不同細(xì)胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

TE13 Cells;背景說(shuō)明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H1944細(xì)胞、GM05372細(xì)胞、CT26.CL25細(xì)胞

KM933 Cells;背景說(shuō)明：B淋巴；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Psi-2 DAP細(xì)胞、SK-Mel1細(xì)胞、BT549細(xì)胞

ES-2 Cells;背景說(shuō)明：ES-２細(xì)胞系源于一位４７歲黑人女性的臨床卵巢透明細(xì)胞癌手術(shù)標(biāo)本。該細(xì)胞對(duì)中低劑量的阿霉素，順鉑，雙乙基亞硝脲，表鬼臼毒素吡喃葡糖苷等化療藥物有一定耐藥性。該細(xì)胞少量表達(dá)糖蛋白P。;傳代方法：１：３傳代，２-３天傳一次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI/AML-2細(xì)胞、GMK,BSC-1細(xì)胞、TOV-112細(xì)胞

SK-Hep-1人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：SK-HEP-１細(xì)胞系已被鑒定為內(nèi)皮來(lái)源。該細(xì)胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，它能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線(xiàn)：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

貼壁細(xì)胞的傳代培養(yǎng)，詳細(xì)步驟如下：首先倒掉培養(yǎng)基，在這一步驟可以收集一些細(xì)胞上清做支原體檢測(cè)；加入胰蛋白酶，一般T25是加2mL，蓋好瓶蓋，搖晃T25培養(yǎng)瓶，使胰蛋白酶均勻覆蓋在細(xì)胞表面，放入培養(yǎng)箱2-3min，期間可在顯微鏡下觀察，看到大部分細(xì)胞變圓，即可放入超凈臺(tái)，加入2倍的完全培養(yǎng)基，這里就是加4mL培養(yǎng)基，終止消化；將含有胰蛋白酶，細(xì)胞和培養(yǎng)基一起轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm/3min離心，去掉上清；新鮮的完全培養(yǎng)基重懸，根據(jù)細(xì)胞的生長(zhǎng)特性和后續(xù)的實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行傳代，比如我養(yǎng)的Hepa1-6就長(zhǎng)的比較快，不是著急用的話(huà)，我就會(huì)按1E6個(gè)細(xì)胞/T75培養(yǎng)瓶進(jìn)行傳代；但如果后兩天要用，就會(huì)適當(dāng)多傳一點(diǎn)；還可通過(guò)顯微鏡計(jì)數(shù)后，直接用于細(xì)胞鋪板，繼續(xù)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來(lái)源說(shuō)明：細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫(kù)

SK-Hep-1人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來(lái)源：人源、鼠源等其它物種來(lái)源

MESSA Dx5 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：８?jìng)鞔?；每周?３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣　;相關(guān)產(chǎn)品有：PASMCS細(xì)胞、CCD19-Lu細(xì)胞、U251細(xì)胞

NCI-H522 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SJCRH30細(xì)胞、RIN-m 14B細(xì)胞、H2170細(xì)胞

CEMx721.174.T2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Tn5B1-4細(xì)胞、TE-13細(xì)胞、2BS細(xì)胞

L-cell Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MC116細(xì)胞、TW-039細(xì)胞、NCI-H1755細(xì)胞

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線(xiàn)：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞凍存復(fù)蘇材料與方法步驟：常用的細(xì)胞冷凍貯存器為貯存器，規(guī)格有３５L和５０L兩種。使用時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：(１)一般兩周需充一次，至少一個(gè)月充一次。溫度達(dá)-１９６℃，使用時(shí)注意勿讓濺到皮膚上，以免引起凍傷。(２)容器為雙層結(jié)構(gòu)，中間為真空層，瓶口有雙層焊接處，應(yīng)防止焊接部裂開(kāi)。(３)在裝入時(shí)，要注意緩慢小心，并用厚紙卷筒或制漏斗作引導(dǎo)，使直達(dá)瓶底，如有專(zhuān)用灌注裝置則更HAO。若為初次使用，加時(shí)更要緩慢，以免溫度驟降而使容器損壞。細(xì)胞凍存時(shí)常備的材料有：０.２５%胰蛋白酶，含１０%～２０%的血清培養(yǎng)，DMSO(分析純)或無(wú)色新鮮甘油(１２１°C蒸氣GAO壓消毒)，２mL安瓿(或?qū)Ｓ眉?xì)胞凍存管)、吸管、離心管、噴燈、紗布袋(或凍存管架)等。主要操作步驟為：(１)選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，在凍存前一天ZuiHAO換。將多個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng) 去掉，用０.２５%胰蛋白酶消化。適時(shí)去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)。用吸管吸取培養(yǎng)反復(fù)吹打瓶壁上的細(xì)胞，使其成為均勻分散的細(xì)胞懸。懸浮生產(chǎn)細(xì)胞則不要消化處理。然后將細(xì)胞收集于離心管中離心(１０００r/min，１０分鐘)。(２)去上清，加入含２０%小牛血清的完全培養(yǎng)基，于４℃預(yù)冷１５分鐘后，逐滴加入已無(wú)菌的DMSO或甘油，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，細(xì)胞濃度為３×１０６～１×１０７/mL之間。(３)將上述細(xì)胞分裝于安瓿或?qū)Ｓ美鋬鏊芰瞎苤?，安瓿裝１～１.５mL在火焰噴燈上封口，封口處要完全封閉，圓滑無(wú)勾。冷凍管要將蓋子蓋緊，并標(biāo)記HAO細(xì)胞名稱(chēng)和凍存日期，同時(shí)作HAO登記(日期、細(xì)胞種類(lèi)及代次、凍存支數(shù))。(４)將裝HAO細(xì)胞的安瓿或凍存管裝入沙布袋內(nèi);置于容器頸口處存放過(guò)夜，次日轉(zhuǎn)入中。采用控制降溫速度的方法也可采用下列步驟：先將安瓿置入４℃冰箱中２～３小時(shí)，再移至冰箱冷凍室內(nèi)３～４小時(shí)，再吊入容器頸氣態(tài)部分存放２小時(shí)，Zui后沉入中。細(xì)胞凍存在中可以長(zhǎng)期保存，但為妥善起見(jiàn)，凍存半年后，ZuiHAO取出一只安瓿細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)，觀察生長(zhǎng)情況，然后再繼續(xù)凍存。

HCC366 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：L-363細(xì)胞、KYSE70細(xì)胞、GM00637H細(xì)胞

A549 ATCC Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：ECC1細(xì)胞、NCI-H2023細(xì)胞、NCIH2122細(xì)胞

MDA231-LM2 Cells;背景說(shuō)明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI H716細(xì)胞、MA-782細(xì)胞、Reuber H-35細(xì)胞

HCCLM6 Cells;背景說(shuō)明：肝癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：LM3細(xì)胞、639 V細(xì)胞、Capan 2細(xì)胞

H-146 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２-３次;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-1359細(xì)胞、H64細(xì)胞、KALS1細(xì)胞

SNUC1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每３-５天換液。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HSC3細(xì)胞、PY8119細(xì)胞、AML-EOL-1細(xì)胞

PG13 Cells;背景說(shuō)明：胚胎；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MNNG-HOS細(xì)胞、MDST8細(xì)胞、FRTL-5細(xì)胞

KYSE 520 Cells;背景說(shuō)明：食管鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H2122細(xì)胞、RC-4B/C細(xì)胞、NCIH889細(xì)胞

LAPC4 Cells;背景說(shuō)明：前列腺癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：EVSAT細(xì)胞、SNU886細(xì)胞、Bovine ENDometrial cells細(xì)胞

HS688AT Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：OPM2細(xì)胞、COV 504細(xì)胞、Adeno 293細(xì)胞

Centre Antoine Lacassagne-12T Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MDA MB 134VI細(xì)胞、HOS細(xì)胞、Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B細(xì)胞

HeLa229 Cells;背景說(shuō)明：宮頸癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：RT-BM-1細(xì)胞、CA-46細(xì)胞、OCI-Ly 7細(xì)胞

Neuro 2a Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：A10細(xì)胞、HCC-95細(xì)胞、OLN 93細(xì)胞

MCA-205 Cells;背景說(shuō)明：纖維肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HEK-293 c18細(xì)胞、NCI-SNU-1040細(xì)胞、Nb2a細(xì)胞

Murine Long bone Osteocyte-Y4 Cells;背景說(shuō)明：骨；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SCC VII細(xì)胞、OCI/AML5細(xì)胞、MONO-MAC 6細(xì)胞

Y79 Cells;背景說(shuō)明：１９７１年１月，該細(xì)胞由ReidTW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強(qiáng)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：圓形，成簇生長(zhǎng);相關(guān)產(chǎn)品有：CHL-1細(xì)胞、MAVER細(xì)胞、NCI-H211細(xì)胞

Calu6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：消化２０分鐘。１：２。５-６天長(zhǎng)滿(mǎn)。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Ra #1細(xì)胞、RPMI8402細(xì)胞、HEK-A細(xì)胞

Abcam HEK293T SDHD KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG12657 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRC013 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XE422 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BY00348 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CSCR19i-indCFANCA Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04470 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DD0698 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM01766 Cells(提供STR鑒定圖譜)

COLO 699 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：TE671/RD細(xì)胞、UCD-MLA-144細(xì)胞、ZR-75-30細(xì)胞

SK-Hep-1人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HT-115 Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：32D.3細(xì)胞、HSMC細(xì)胞、A-172 MG細(xì)胞

CF PAC-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１０傳代；２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：WSU-DLCL(2)細(xì)胞、NCI-H841細(xì)胞、TE12細(xì)胞

A-375.S2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LN-229細(xì)胞、H35細(xì)胞、HCT 15細(xì)胞

ND7/23 Cells;背景說(shuō)明：神經(jīng)母細(xì)胞瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：BA/F3細(xì)胞、LN229細(xì)胞、P3X63 Ag8細(xì)胞

D-341Med Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：髓母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MT2細(xì)胞、hTERT-HPNE細(xì)胞、RPMI #8226細(xì)胞

3E9 [Mouse hybridoma against DHAV VP3] Cells(提供STR鑒定圖譜)

SUP-M2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SW1271細(xì)胞、D283MED細(xì)胞、Baby Hamster Kidney-21細(xì)胞

GI-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SUDHL-10細(xì)胞、SW-1088細(xì)胞、National Medical Center-Glioma 1細(xì)胞

OVCA 433 Cells;背景說(shuō)明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Japanese Tissue Culture-28細(xì)胞、HPAF-II細(xì)胞、H-1944細(xì)胞

LNCaP-C4-2 Cells;背景說(shuō)明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：C6細(xì)胞、QGY細(xì)胞、HT29細(xì)胞

hTERT-RPE Cells;背景說(shuō)明：視網(wǎng)膜色素上皮；hTERT永生；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NPA'87細(xì)胞、MEG-01細(xì)胞、Adeno-293細(xì)胞

NHA Cells;背景說(shuō)明：星形膠質(zhì) Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MPP-89細(xì)胞、CNE細(xì)胞、NIE 115細(xì)胞

NB9 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：１０ １：５０每２ - ３周；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成神經(jīng)細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：WM451細(xì)胞、A-9細(xì)胞、MPC11細(xì)胞

HOS(TE85) Cells;背景說(shuō)明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HAVSMC細(xì)胞、NCI-841細(xì)胞、NCIH2347細(xì)胞

GM10071 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 C10orf32 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HO1-N1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL-8細(xì)胞、Dakiki細(xì)胞、YH-13細(xì)胞

T-ALL1 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源于一名復(fù)發(fā)T-ALL（急性T淋巴細(xì)胞性白血病）的兒童的外周血；具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性，體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)中都能破壞腫瘤細(xì)胞；IL-２可使細(xì)胞更好地生長(zhǎng)；α/β TCR陽(yáng)性，γ/δ TCR陰性；可產(chǎn)生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;傳代方法：維持細(xì)胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之間，２-３天換液１次　;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RS(4;11)細(xì)胞、HFE-145細(xì)胞、SKMel-5細(xì)胞

PL12 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：16HBE140細(xì)胞、PA-TU-8988S細(xì)胞、HIBEpiC細(xì)胞

MDAPCa-2b Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：TOV-112D細(xì)胞、U-373MG細(xì)胞、HS-683細(xì)胞

EHEB Cells;背景說(shuō)明：B細(xì)胞白血?。慌?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE-270細(xì)胞、SK-N-DZ細(xì)胞、Rh30細(xì)胞

KS-1 [Human glioblastoma] Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：BEL 7405細(xì)胞、BC-021細(xì)胞、TE-7細(xì)胞

CHO Lec1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Caco-2/BBe細(xì)胞、Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19細(xì)胞、A375S2細(xì)胞

RCC10 RGB Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1187細(xì)胞、HEC-1B細(xì)胞、Rat Skin 1細(xì)胞

HG03493 Cells(提供STR鑒定圖譜)

IDG-HEK293T-CALHM4-V5-OE Cells(提供STR鑒定圖譜)

LP-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H838 KRAS (G12V/+9n) Cells(提供STR鑒定圖譜)

PathHunter U2OS MCHR2 beta-arrestin Cells(提供STR鑒定圖譜)

TS/A-pc Cells(提供STR鑒定圖譜)

UKWi001-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEV0041 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H87 Cells;背景說(shuō)明：NCI-N８７細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且沒(méi)有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒(méi)有證據(jù)表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受體基因的重組。這個(gè)細(xì)胞株表達(dá)的c-myc和c-erb-B２RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因不表達(dá):N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素釋放肽。報(bào)道NCI-N８７細(xì)胞的植板率為４.３%。;傳代方法：消化１５-２０分鐘。１：２。４-５天長(zhǎng)滿(mǎn)。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LNCaP-ATCC細(xì)胞、HEK293F細(xì)胞、RC-2細(xì)胞

SW 780 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-695-T細(xì)胞、H82sclc細(xì)胞、H-1734細(xì)胞

HANK Cells;背景說(shuō)明：NK/T細(xì)胞淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：BJAB-1細(xì)胞、HCT/FU細(xì)胞、SUP-B1細(xì)胞

Sun Yat-sen university Ophtalmic center-Retinoblastoma 50 Cells;背景說(shuō)明：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Hs822T細(xì)胞、SNU-449細(xì)胞、U266 B1細(xì)胞

HCT.116 Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SO-Rb 50細(xì)胞、P3-X63-Ag8-653細(xì)胞、SHSY-5Y細(xì)胞

HCT.116 Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SO-Rb 50細(xì)胞、P3-X63-Ag8-653細(xì)胞、SHSY-5Y細(xì)胞

HS-766-T Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：８?jìng)鞔?，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HuCCT-1細(xì)胞、COLO 394細(xì)胞、ONS-76細(xì)胞

HBE Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-446細(xì)胞、RL細(xì)胞、mIMCD3細(xì)胞

HEC-1-B Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞是H.Kuramoto１９６８年分離的HEC-１-A細(xì)胞亞株。不同於HEC-A-１的是：該亞株在培養(yǎng)第１３５天到１９０天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長(zhǎng)周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：QBC939細(xì)胞、BrCL15細(xì)胞、KP-4細(xì)胞

526 Cells;背景說(shuō)明：黑色素瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SK-RC-52細(xì)胞、LUDLU-1細(xì)胞、H548細(xì)胞

HCET Cells;背景說(shuō)明：角膜上皮細(xì)胞；Ad-SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI H295R細(xì)胞、FM88細(xì)胞、EA.hy 926細(xì)胞

HCT116 Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Rat podocyte細(xì)胞、MKN 45細(xì)胞、SK-N-BE(2)C細(xì)胞

SW-948 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液１-２次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 1573細(xì)胞、CL-34細(xì)胞、SKG-3a細(xì)胞

H2081 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：隨細(xì)胞的密度而增加;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：hFOB細(xì)胞、NCI-H2171細(xì)胞、CP70細(xì)胞

Hs 888Lu Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Ramos 2G6 4C10細(xì)胞、KP2細(xì)胞、KYSE70細(xì)胞

SBDS-iPS1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM17346 Cells;背景說(shuō)明：１９６７年，該細(xì)胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６歲患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白陰性，表達(dá)EBNA,VCA，sIg。該細(xì)胞攜帶EB病毒，是一個(gè)典型的B淋巴母細(xì)胞系，可用于白血病發(fā)病機(jī)制的研究。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：A-375.S2細(xì)胞、Line 697細(xì)胞、NCIH2342細(xì)胞

Tj-905 Cells;背景說(shuō)明：膠質(zhì)瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：GH 3細(xì)胞、COLO678細(xì)胞、mousepodocyte細(xì)胞

SF539 Cells;背景說(shuō)明：膠質(zhì)瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：K562細(xì)胞、SJ-Rh 30細(xì)胞、3T3NIH細(xì)胞

WM-266-mel Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H2066細(xì)胞、SK-RC-39細(xì)胞、SPC-A1細(xì)胞

MOLM-13 Cells;背景說(shuō)明：急性髓系白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI N87細(xì)胞、Sol8細(xì)胞、WEHI3B細(xì)胞

KASUMI1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：原粒細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：9L細(xì)胞、Tca-8113細(xì)胞、NCI-H295R細(xì)胞

SK-Hep-1人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Ramos-RA1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H-740細(xì)胞、H2052_MM細(xì)胞、870細(xì)胞

H-2141 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：67NR細(xì)胞、TK10細(xì)胞、bEND.3細(xì)胞

EFM-19 Cells;背景說(shuō)明：乳腺管癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SKMES細(xì)胞、RD-ES細(xì)胞、HT-115細(xì)胞

RS411 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：成淋巴細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NT2-D1細(xì)胞、SF-539細(xì)胞、HCC2185細(xì)胞

NALM 6 Cells;背景說(shuō)明：急性B淋巴細(xì)胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-1386細(xì)胞、OVCA 420細(xì)胞、HUT-125細(xì)胞

CCD-1112sk Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Renal Carcinoma細(xì)胞、NCI-H102細(xì)胞、SW954細(xì)胞

Calu-6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：消化２０分鐘。１：２。５-６天長(zhǎng)滿(mǎn)。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RCK8細(xì)胞、373MG細(xì)胞、MMAc-SF細(xì)胞

OVCAR-3 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：AN3-CA細(xì)胞、L-Wnt-3A細(xì)胞、KNS42細(xì)胞

BayGenomics ES cell line CSJ039 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line SYA283 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CC 92 Cells(提供STR鑒定圖譜)

M-1 [Mouse kidney] Cells(提供STR鑒定圖譜)

RAW264.7 clone C5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RSC96 L-periaxin KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=924690; DOI=10.1002/ijc.2910200505

Kerbel R.S., Pross H.F., Leibovitz A.

Analysis of established human carcinoma cell lines for lymphoreticular-associated membrane receptors.

Int. J. Cancer 20:673-679(1977)

PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239

Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.

Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.

J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)

PubMed=7017212; DOI=10.1093/jnci/66.6.1003

Pollack M.S., Heagney S.D., Livingston P.O., Fogh J.

HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 66:1003-1012(1981)

PubMed=7459858

Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.

Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.

Cancer Res. 41:1165-1170(1981)

PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720

Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.

Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=2439335; DOI=10.1111/j.1432-1033.1987.tb11497.x

Vincent C., Marceau M., Blangarin P., Bouic P., Madjar J.-J., Revillard J.-P.

Purification of alpha 1-microglobulin produced by human hepatoma cell lines. Biochemical characterization and comparison with alpha 1-microglobulin synthesized by human hepatocytes.

Eur. J. Biochem. 165:699-704(1987)

PubMed=3431441; DOI=10.1016/s0076-6879(87)51006-0

Darlington G.J.

Liver cell lines.

Methods Enzymol. 151:19-38(1987)

PubMed=1371504; DOI=10.1007/BF02631017

Heffelfinger S.C., Hawkins H.H., Barrish J., Taylor L., Darlington G.J.

SK HEP-1: a human cell line of endothelial origin.

In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 28:136-142(1992)

PubMed=8224613; DOI=10.1096/fasebj.7.14.8224613

Puisieux A., Galvin K., Troalen F., Bressac B., Marcais C., Galun E., Ponchel F., Yakicier C., Ji J.-W., Ozturk M.

Retinoblastoma and p53 tumor suppressor genes in human hepatoma cell lines.

FASEB J. 7:1407-1413(1993)

PubMed=8389256; DOI=10.1093/carcin/14.5.987

Hsu I.-C., Tokiwa T., Bennett W.P., Metcalf R.A., Welsh J.A., Sun T.-T., Harris C.C.

p53 gene mutation and integrated hepatitis B viral DNA sequences in human liver cancer cell lines.

Carcinogenesis 14:987-992(1993)

PubMed=9023415; DOI=10.1006/cimm.1996.1062

Seki N., Hoshino T., Kikuchi M., Hayashi A., Itoh K.

HLA-A locus-restricted and tumor-specific CTLs in tumor-infiltrating lymphocytes of patients with non-small cell lung cancer.

Cell. Immunol. 175:101-110(1997)

PubMed=9178645; DOI=10.1006/cimm.1997.1108

Nakao M., Sata M., Saitsu H., Yutani S., Kawamoto M., Kojiro M., Itoh K.

CD4+ hepatic cancer-specific cytotoxic T lymphocytes in patients with hepatocellular carcinoma.

Cell. Immunol. 177:176-181(1997)

PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459

Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.

Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)

PubMed=12029633; DOI=10.1053/jhep.2002.33683

Yasui K., Arii S., Zhao C., Imoto I., Ueda M., Nagai H., Emi M., Inazawa J.

TFDP1, CUL4A, and CDC16 identified as targets for amplification at 13q34 in hepatocellular carcinomas.

Hepatology 35:1476-1484(2002)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=20069059; DOI=10.1155/2010/437143; PMCID=PMC2801507

Srisomsap C., Sawangareetrakul P., Subhasitanont P., Chokchaichamnankit D., Chiablaem K., Bhudhisawasdi V., Wongkham S., Svasti J.

Proteomic studies of cholangiocarcinoma and hepatocellular carcinoma cell secretomes.

J. Biomed. Biotechnol. 2010:437143.1-437143.18(2010)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23505090; DOI=10.1002/hep.26402

Wang K., Lim H.Y., Shi S., Lee J., Deng S.-B., Xie T., Zhu Z., Wang Y.-L., Pocalyko D., Yang W.J., Rejto P.A., Mao M., Park C.-K., Xu J.-C.

Genomic landscape of copy number aberrations enables the identification of oncogenic drivers in hepatocellular carcinoma.

Hepatology 58:706-717(2013)

PubMed=23887712; DOI=10.1038/ncomms3218; PMCID=PMC3731665

Nault J.-C., Mallet M., Pilati C., Calderaro J., Bioulac-Sage P., Laurent C., Laurent A., Cherqui D., Balabaud C., Zucman-Rossi J.

High frequency of telomerase reverse-transcriptase promoter somatic mutations in hepatocellular carcinoma and preneoplastic lesions.

Nat. Commun. 4:2218.1-2218.7(2013)

PubMed=25574106; DOI=10.3748/wjg.v21.i1.311; PMCID=PMC4284350

Cevik D., Yildiz G., Ozturk M.

Common telomerase reverse transcriptase promoter mutations in hepatocellular carcinomas from different geographical locations.

World J. Gastroenterol. 21:311-317(2015)

PubMed=25822314; DOI=10.1007/s00449-015-1392-9

Biaggio R.T., de Abreu-Neto M.S., Covas D.T., Swiech K.

Serum-free suspension culturing of human cells: adaptation, growth, and cryopreservation.

Bioprocess Biosyst. Eng. 38:1495-1507(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=31938418; PMCID=PMC6958242

Tai Y., Gao J.-H., Zhao C., Tong H., Zheng S.-P., Huang Z.-Y., Liu R., Tang C.-W., Li J.

SK-Hep1: not hepatocellular carcinoma cells but a cell model for liver sinusoidal endothelial cells.

Int. J. Clin. Exp. Pathol. 11:2931-2938(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"