產(chǎn)品詳情
| 中文名稱:(R)-7-芐氧基-3,4,12,12A-四氫-1H-[1,4]聯(lián)氮[3,4-C]吡啶并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6,8-二酮 | 英文名稱:(R)-7-(benzyloxy)- 3,4,12,12a-tetrahydro- 1H-[1,4]oxazino[3,4- c]pyrido[2,1-f][1,2,4]- triazine-6,8-dione |
| CAS:1985607-70-2 | 產(chǎn)品類別: 巴洛沙韋中間體 |
2025-07-17
(R)-7-芐氧基-3,4,12,12A-四氫-1H-[1,4]聯(lián)氮[3,4-C]吡啶并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6,8-二酮
(R)-7-(benzyloxy)- 3,4,12,12a-tetrahydro- 1H-[1,4]oxazino[3,4- c]pyrido[2,1-f][1,2,4]- triazine-6,8-dione
1g/RMB;5g/RMB;10g/RMB
巴洛沙韋中間體
瑪巴洛沙韋片（Baloxavir Marboxil Tablets），商品名為“速福達”，屬于病毒RNA聚合酶抑制劑，是鹽野義制藥公司與瑞士羅氏制藥公司共同開發(fā)的藥品。 [1] [9-10] [11]其通過抑制帽依賴性核酸內(nèi)切酶活性阻斷病毒mRNA合成，且直接在病毒復制階段進行阻斷。 [12] 瑪巴洛沙韋片為20mg、40mg的片劑，主要適用于既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者，或存在流感相關并發(fā)癥高風險的成人和12歲及以上兒童流感患者。 [9]該藥常見的不良反應包括腹瀉、支氣管炎、惡心、鼻竇炎和頭痛等。 [10]瑪巴洛沙韋片禁用于已知對該品或任何輔料過敏的患者。 [9]
瑪巴洛沙韋片由日本鹽野義制藥株式會社首先研制。2018年2月，在日本獲得了加速許可，用于治療甲型和乙型流感，并于2018年2月23日批準上市。2018年10月24日，在美國獲準上市。 [11]2021年4月，瑪巴洛沙韋片在中國獲批，用于12周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者，同年12月，該藥通過談判納入醫(yī)保。 [1]2025年1月，流感高發(fā)，繼2024年的奧司他韋后，瑪巴洛沙韋再度引發(fā)一股購藥熱潮 [4]。
關鍵字： 巴洛沙韋中間體;1985607-70-2;
公司簡介
青島愷潤生物醫(yī)藥科技，作為北京瑞保恩科技集團的子公司，專注于小分子化學藥物的創(chuàng)新性研究，為全球制藥企業(yè)提供小分子藥物CRO&CDMO服務：業(yè)務貫穿于臨床前小分子新藥研究、高端醫(yī)藥中間體、特色原料藥工藝開發(fā)、及其中試及商業(yè)化生產(chǎn)的全過程。公司在山東青島上合國際企業(yè)港設有1000余平米高標準研發(fā)中心，在山東德州與山東凱瑞英規(guī)劃共同建設精細化工、高端醫(yī)藥中間體聯(lián)合生產(chǎn)基地，總投資超過10億。公司致力于通過創(chuàng)新、研究、開發(fā)和品質管理，為全球制藥合作伙伴提供優(yōu)質的產(chǎn)品和服務，加速合作伙伴從臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，推動人類健康事業(yè)的發(fā)展。
| 成立日期 |
2024-03-07
（2年）
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注冊資本 |
伍佰萬
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| 員工人數(shù) |
10-50人 |
年營業(yè)額 |
￥ 500萬-1000萬 |
| 主營行業(yè) |
醫(yī)藥中間體,合成材料中間體,其他中間體 |
經(jīng)營模式 |
試劑,定制,服務 |