對(duì) Kadsura 內(nèi)部莖的乙醇提取物進(jìn)行生物活性定向分級(jí)分離，分離和鑒定了 12 種已知的木脂素 （1-12）。方法和結(jié)果：其中 7 種化合物 （1 、 6 、 8-12） 作為抗 HIV 藥物具有活性。戈米辛G（11） 表現(xiàn)出最有效的抗 HIV 活性，EC50 和治療指數(shù) （TI） 值分別為 0.006 μg/mL 和 300。Schisantherin-D （6） 、 kadsuranin （8） 和 schisandrin-C （10） 顯示出良好的活性，EC50 值分別為 0.5 、 0.8 和 1.2 μg/mL，TI 值分別為 110 、 56 和 33.3。還評(píng)估了 10 種相關(guān)的合成聯(lián)苯化合物、5 種不同取代的亞甲基二氧基、二甲氧基和二甲氧基羰基異構(gòu)體 （18-22） 和 5 種溴化衍生物 （23-27） 對(duì)急性感染 H9 細(xì)胞中 HIV-1 復(fù)制的抑制活性。首次報(bào)道了兩種新異構(gòu)體 （21 和 22） 的總合成。結(jié)論：抗 HIV 數(shù)據(jù)表明，天然木脂素或合成聯(lián)苯化合物的酚羥基上取代基的相對(duì)位置和類型，而不是芳香環(huán)上的溴數(shù)量是最重要的。在天然木脂素的環(huán)辛烷環(huán)中，羥基的位置和取代對(duì)于增強(qiáng)抗 HIV 活性也很重要。
草藥-藥物相互作用仍然是限制藥物和草藥臨床應(yīng)用的關(guān)鍵因素。方法和結(jié)果：在本研究中，計(jì)算機(jī)模擬法用于預(yù)測(cè)腦血管疾病草藥成分苦味苷-III 的草藥-藥物相互作用。細(xì)胞色素 P450 （CYP） 3A4 的晶體結(jié)構(gòu)用酮康唑測(cè)定，可在蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中獲得，入口代碼為 2V0M。使用 ChemDraw Ultra 8.0 繪制苦味苷-III 的結(jié)構(gòu)，并使用 Chem3D Ultra 8.0 進(jìn)行能量最小化。所有對(duì)接過程均使用 autodock 軟件進(jìn)行。在戈米辛G對(duì)接到CYP3A4的活性腔之前，首先從結(jié)合位點(diǎn)提取配體酮康唑，然后將苦味苷-III對(duì)接到CYP3A4的結(jié)合腔中。Picroside-III 與氨基酸殘基 Phe213 和 Glu374 產(chǎn)生很強(qiáng)的相互作用。在 CYP3A4 的催化中心，picroside-III 和鐵之間存在相對(duì)較遠(yuǎn)的距離。當(dāng)苦味苷 III 與抑制劑配體酮康唑共同施入 CYP3A4 的活性腔時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)苦味苷 III 和酮康唑與 CYP3A4 活性中心的結(jié)合沒有顯著的重疊區(qū)域。結(jié)論：所有結(jié)果表明，苦味苷-III 與 CYP3A4 的底物和抑制劑之間藥物相互作用的可能性很小。
從五味子草中分離的戈米辛G 具有抗腫瘤活性。因此，戈米辛G是抗肝癌治療的候選藥物。 預(yù)測(cè) 戈米辛G的代謝行為和基于代謝的藥物相互作用。方法和結(jié)果：采用分子對(duì)接法。CYP3A4 與配體酮康唑的晶體結(jié)構(gòu)選自蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫 （http://www.rcsb.org/pdb）。使用 Chemdraw 軟件繪制具有標(biāo)準(zhǔn)鍵長(zhǎng)和角度的戈米辛G的二維結(jié)構(gòu)。戈米辛G可以很好地對(duì)接到 CYP3A4 的活動(dòng)位點(diǎn)，戈米辛G與血紅素活性位點(diǎn)的距離為 2.75 ?。為了評(píng)估 CYP3A4 抑制劑是否能影響 戈米辛G 的代謝，進(jìn)一步進(jìn)行了戈米辛G和酮康唑的共對(duì)接。酮康唑與活動(dòng)中樞的距離（2.10 ?）比 戈米辛G與 CYP3A4 活動(dòng)中樞的距離更近，表明 CYP3A4 的強(qiáng)抑制劑容易對(duì) 戈米辛G 的代謝產(chǎn)生影響。結(jié)論：戈米辛G是 CYP3A4 的良好底物，CYP3A4 抑制劑易影響 戈米辛G的代謝。
Gomisin C （GC） 和 戈米辛G（GG） 是從中藥五味子中分離的兩種木脂素類似物，具有多種藥理活性。然而，這些木脂素與其他藥物之間通過抑制人細(xì)胞色素 P450 3A4 （CYP3A4） 和 CYP3A5 之間的潛在草藥-藥物相互作用 （HDI） 仍不清楚。方法和結(jié)果：在本研究中，研究了 GC 和 GG 對(duì) CYP3A4 和 CYP3A5 的抑制作用。結(jié)果表明，GC 和 GG 均強(qiáng)烈抑制 CYP3A 介導(dǎo)的咪達(dá)唑侖 1'-羥基化、硝苯地平氧化和睪酮 6β-羥基化。值得注意的是，當(dāng)使用咪達(dá)唑侖和硝苯地平作為底物時(shí)，GC 對(duì) CYP3A4 的抑制強(qiáng)度強(qiáng)于 CYP3A5。而當(dāng)使用睪酮作為底物時(shí)，GC 對(duì) CYP3A5 的抑制弱于 CYP3A4。相比之下，GG 對(duì) CYP3A5 的抑制活性比 CYP3A4 強(qiáng)，而沒有底物依賴性行為。此外，對(duì)接模擬表明，CYP3A4 與 GC 之間的 π-π 相互作用以及 CYP3A5 與 GG 之間的氫鍵相互作用可能導(dǎo)致它們具有不同的抑制作用。此外，在 GC 和 GG 存在下，估計(jì) CYP3A 代謝的藥物的 AUC 分別增加了 8%-321% 和 2%-3190%。結(jié)論：這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)烈表明 GC 和 GG 表現(xiàn)出高 HDI 電位，亞甲二氧基的位置決定了它們對(duì) CYP3A4 和 CYP3A5 的不同抑制作用，這對(duì)含五味子的草藥的應(yīng)用具有重要意義。
CAS號(hào)為62956-48-3的化學(xué)品是戈米辛G，以下是對(duì)該化學(xué)品的詳細(xì)介紹：
中文名稱：戈米辛G
英文名稱：Gomisin G
CAS號(hào)：62956-48-3
分子式：C30H32O9（也有資料顯示為C29H32O8，可能是不同來源或制備方法的差異導(dǎo)致的）
分子量：536.5697（或508.56，根據(jù)分子式不同而有所差異）
外觀：白色結(jié)晶粉末
密度：1.3±0.1 g/cm3
沸點(diǎn)：670.9±55.0 °C at 760 mmHg
熔點(diǎn)：未提供具體數(shù)據(jù)
閃點(diǎn)：217.2±25.0 °C
溶解性：可溶于DMSO等有機(jī)溶劑
化學(xué)性質(zhì)：戈米辛G是一種具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，其結(jié)構(gòu)式復(fù)雜，包含多個(gè)苯環(huán)和氧環(huán)。
生物活性：戈米辛G是一種具有抗HIV活性的天然化合物。此外，還有研究表明它可能具有抗腫瘤等藥理作用。然而，這些作用的具體機(jī)制和效果還需進(jìn)一步研究和驗(yàn)證。
來源：戈米辛G主要來源于木蘭科植物五味子的干燥成熟果實(shí)。五味子是一種傳統(tǒng)中藥材，具有多種藥理作用。
提?。焊昝仔罣可以通過多種方法從五味子中提取得到，如溶劑提取法、超聲波提取法等。具體的提取工藝和條件可能因不同的研究目的和實(shí)驗(yàn)條件而有所差異。
用途：戈米辛G主要用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)和活性篩選等領(lǐng)域。
應(yīng)用：由于其具有抗HIV活性等藥理作用，戈米辛G在藥物研發(fā)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。此外，它還可以作為天然產(chǎn)物化學(xué)和生物化學(xué)等領(lǐng)域的研究對(duì)象。
安全：戈米辛G作為一種化學(xué)品，在使用時(shí)應(yīng)注意其潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)。在操作過程中應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備，并確保在通風(fēng)良好的環(huán)境下進(jìn)行。
儲(chǔ)存：戈米辛G應(yīng)儲(chǔ)存在低溫、避光、密封和干燥的環(huán)境中，以確保其穩(wěn)定性和延長(zhǎng)使用壽命。
綜上所述，CAS號(hào)為62956-48-3的戈米辛G是一種具有多種藥理作用的天然化合物，主要來源于五味子的干燥成熟果實(shí)。
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