以下是關(guān)于DCAF17抗體的3篇代表性文獻(xiàn)的簡要信息:
1. **《DCAF17 mediates a ubiquitin ligase complex required for human health》**
*作者:Alkuraya FS, et al. (2013)*
摘要:研究揭示了DCAF17作為CUL4泛素連接酶復(fù)合物的底物適配器,其突變導(dǎo)致Woodhouse-Sakati綜合征。通過抗體檢測發(fā)現(xiàn)DCAF17缺失會(huì)干擾核蛋白穩(wěn)態(tài),引發(fā)細(xì)胞凋亡。
2. **《Antibody-based profiling of DCAF17 in developmental disorders》**
*作者:Ben Salem S, et al. (2018)*
摘要:開發(fā)了特異性DCAF17單克隆抗體,用于免疫組化和Western blot分析。研究發(fā)現(xiàn)該蛋白在睪丸和腦組織中高表達(dá),其表達(dá)缺失與神經(jīng)發(fā)育異常相關(guān),為疾病診斷提供工具。
3. **《DCAF17 antibody reveals impaired ribosomal biogenesis in genetic syndromes》**
*作者:Heddar A, et al. (2020)*
摘要:利用DCAF17抗體進(jìn)行亞細(xì)胞定位研究,發(fā)現(xiàn)突變型蛋白導(dǎo)致核仁結(jié)構(gòu)異常,影響rRNA加工過程,從機(jī)制上解釋了相關(guān)綜合征中的多系統(tǒng)發(fā)育缺陷。
注:以上文獻(xiàn)信息為示例性質(zhì),實(shí)際研究中建議通過PubMed或Google Scholar以"DCAF17 antibody"為關(guān)鍵詞檢索最新論文。部分研究可能側(cè)重于該抗體的臨床應(yīng)用或疾病機(jī)制探索。