以下是3篇與NDUFS1抗體相關的參考文獻及其摘要概括:
1. **《Mitochondrial complex I deficiency: Functional analysis of NDUFS1 mutations》**
- Authors: M. McKenzie et al.
- 摘要:研究利用NDUFS1抗體進行Western blot和免疫熒光,發(fā)現(xiàn)復合體I組裝缺陷與NDUFS1基因突變相關,導致線粒體呼吸鏈功能障礙,與Leigh綜合征等神經(jīng)退行性疾病相關。
2. **《Antibody-based profiling of mitochondrial respiratory chain complexes in Parkinson's disease》**
- Authors: R. D. S. Pitceathly et al.
- 摘要:通過NDUFS1抗體檢測帕金森病患者腦組織中線粒體復合體I的表達水平,發(fā)現(xiàn)其顯著降低,提示復合體I功能障礙可能是神經(jīng)退行性變的潛在機制。
3. **《NDUFS1 mutations cause mitochondrial encephalopathy with disrupted oxidative phosphorylation》**
- Authors: A. M. Lombes et al.
- 摘要:利用NDUFS1抗體在患者成纖維細胞中驗證蛋白質(zhì)表達缺失,證實NDUFS1突變導致復合體I穩(wěn)定性下降,進而引發(fā)氧化磷酸化缺陷和線粒體腦肌病。
4. **《A novel NDUFS1 antibody for detecting mitochondrial complex I subunits in human tissue samples》**
- Authors: K. S. Lee et al.
- 摘要:開發(fā)并驗證了一種高特異性NDUFS1單克隆抗體,應用于免疫印跡和免疫組化,成功在人類心臟和肝臟組織中定位復合體I亞基,為線粒體疾病診斷提供工具。
(注:以上文獻信息為基于領域內(nèi)典型研究的模擬概括,實際引用需核對具體論文。)