以下是關(guān)于CD307A抗體的3篇示例參考文獻(內(nèi)容為模擬,供參考):
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1. **文獻名稱**:*CD307A (FCRL5) as a Novel Therapeutic Target in B-Cell Malignancies*
**作者**:Smith J, et al.
**摘要**:本研究探討了CD307A在B細胞淋巴瘤中的高表達及其作為治療靶點的潛力。通過開發(fā)特異性單克隆抗體,研究團隊在體外和小鼠模型中驗證了抗體介導(dǎo)的腫瘤細胞凋亡和ADCC效應(yīng),表明其可能成為B細胞惡性腫瘤的免疫治療新策略。
2. **文獻名稱**:*Structural and Functional Characterization of CD307A in Autoimmune Regulation*
**作者**:Li X, et al.
**摘要**:文章解析了CD307A的蛋白結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)其在調(diào)節(jié)B細胞活化和自身抗體產(chǎn)生中的關(guān)鍵作用。通過阻斷CD307A抗體實驗,研究者證實其可抑制小鼠模型中的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎進展,提示其在自身免疫疾病中的治療價值。
3. **文獻名稱**:*Development of a Humanized Anti-CD307A Antibody for Clinical Applications*
**作者**:Garcia R, et al.
**摘要**:研究團隊報道了一種人源化抗CD307A抗體的開發(fā)過程,包括抗原表位鑒定、抗體親和力優(yōu)化及臨床前安全性評估。該抗體在靈長類動物中顯示出良好的藥代動力學(xué)特性,支持其進入Ⅰ期臨床試驗。
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**提示**:上述文獻為示例,實際文獻請通過PubMed、Google Scholar等平臺檢索(關(guān)鍵詞:CD307A antibody, FCRL5 therapeutic, B-cell targeting)。近年研究可能涉及抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)或雙特異性抗體方向。