薁磺酸鈉雜質(zhì)6223-36-5

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薁磺酸鈉雜質(zhì)對(duì)照品是一種高純度、結(jié)構(gòu)明確的化學(xué)對(duì)照品，專為藥物分析領(lǐng)域設(shè)計(jì)。以棕色安瓿瓶密封包裝，確保穩(wěn)定性。該對(duì)照品嚴(yán)格遵循中國(guó)食品藥品檢定研究院（NIFDC）標(biāo)準(zhǔn)制備，符合國(guó)際藥品質(zhì)量控制規(guī)范，適用于高效液相色譜法（HPLC）等分析方法，為藥物研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制提供可靠依據(jù)。

核心特性與應(yīng)用

1. 雜質(zhì)檢測(cè)與定量
   作為雜質(zhì)對(duì)照品，其核心功能是識(shí)別和定量薁磺酸鈉藥物中的特定雜質(zhì)。通過(guò)與樣品中雜質(zhì)的色譜峰面積對(duì)比，可精準(zhǔn)計(jì)算雜質(zhì)含量，確保藥物純度符合藥典要求。例如，在HPLC分析中，采用外標(biāo)法以峰面積計(jì)算雜質(zhì)含量，不得超過(guò)標(biāo)示量的XX%，保障藥品安全性。

2. 方法學(xué)驗(yàn)證與質(zhì)量控制
   在藥物分析方法開(kāi)發(fā)階段，該對(duì)照品用于驗(yàn)證HPLC方法的準(zhǔn)確性、精密度及耐用性。例如，通過(guò)測(cè)定系統(tǒng)適用性參數(shù)（如分離度、理論塔板數(shù)），確保方法可重復(fù)且符合法規(guī)要求。同時(shí)，其穩(wěn)定性數(shù)據(jù)支持長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件（2-10℃避光），為實(shí)驗(yàn)室提供可靠的質(zhì)量控制工具。

3. 新藥研發(fā)與一致性評(píng)價(jià)
   在新藥申報(bào)及仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，薁磺酸鈉雜質(zhì)對(duì)照品是關(guān)鍵原料。其隨貨提供的COA質(zhì)檢報(bào)告、氫譜（H-NMR）、質(zhì)譜（MS）等圖譜，可輔助企業(yè)完成雜質(zhì)譜分析，滿足ICH Q3D等國(guó)際指導(dǎo)原則對(duì)元素雜質(zhì)的要求。例如，某企業(yè)使用該對(duì)照品成功通過(guò)FDA審評(píng)，證明其雜質(zhì)控制策略的有效性。

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