Bufotenine N-oxide(蟾毒色胺氮氧化物)是吲哚烷胺類生物堿bufotenine(蟾毒色胺)的氧化衍生物,以下從其基本信息、化學(xué)特性、來源分布、藥理作用及研究現(xiàn)狀展開介紹:
CAS號(hào):1019-44-9
化學(xué)名:BUFOTENIN OXIDE
分子式:C??H??N?O?
結(jié)構(gòu)式:含吲哚環(huán)及氮氧化物基團(tuán)
別名:1H-INDOL-5-OL, 3-(2-(DIMETHYLOXIDOAMINO)ETHYL)-; BUFOTENINE OXIDE; BUFOTENINE, N-OXIDE等。
氧化特性:由bufotenine的氮原子氧化形成氮氧化物,化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,但生物活性可能因氧化修飾而改變。
光譜特征:紫外吸收光譜與bufotenine存在差異,氧化基團(tuán)導(dǎo)致電子躍遷能級(jí)變化。
動(dòng)物來源:首次從蟾酥(中華大蟾蜍分泌物)中分離得到,同時(shí)存在于多種兩棲動(dòng)物皮膚腺體中。
植物來源:在豆科、茜草科植物及某些藥用植物(如排錢草)中亦有發(fā)現(xiàn),但含量較低。
中樞神經(jīng)系統(tǒng):作為色胺類衍生物,可能通過影響5-羥色胺受體產(chǎn)生致幻效應(yīng),但具體作用機(jī)制尚未完全明確。
其他生物活性:可能具有抗菌、抗炎等活性,但需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
結(jié)構(gòu)鑒定:通過高效液相色譜、核磁共振等技術(shù)完成結(jié)構(gòu)解析,并首次歸屬其1H、13C NMR數(shù)據(jù)。
藥理研究:主要集中于中樞神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng),但缺乏系統(tǒng)性機(jī)制研究和體內(nèi)代謝動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。
應(yīng)用潛力:在神經(jīng)精神疾病模型中可能作為工具化合物,但毒性及安全性需進(jìn)一步評估。
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