羥自由基清除能力測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法100T/96S
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。
測(cè)定原理:
H2O2/ Fe2+ 通過(guò)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+ ,導(dǎo)致536nm吸光度下降,樣品對(duì)536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自由基的能力。
組成:
產(chǎn)品名稱
AO008-100T/96S
Storage
緩沖液:液體
100ml
4℃
試劑一:液體
12ml
4℃避光
試劑二:液體
6ml
試劑三:液體
試劑四:液體
說(shuō)明書(shū)
一份
自備儀器和用品:
恒溫水浴鍋、酶標(biāo)儀、96孔板和蒸餾水。
樣品的制備:
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后10000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
血清、果汁等液體樣品可直接測(cè)定。
提取物(或者藥物)可配制成一定濃度,如5 mg/ml。
測(cè)定操作表
酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至536nm。
工作液配制:使用之前按照每管試劑一:試劑二:試劑三=100:50:100(μl)的比例配制,用多少配多少,混勻。
在EP管中加入如下試劑
空白管
對(duì)照管
測(cè)定管
工作液(μl)
250
混勻,防止局部顏色過(guò)濃
樣品(μl)
50
試劑四(μl)
H2O(μl)
100
混勻,37℃保溫60min,8000g 25℃離心5min,吸取200μl于96孔板中測(cè)定536nm處吸光值,空白管、對(duì)照管和測(cè)定管的吸光值分別記為A空、A對(duì)和A測(cè)。
注意:空白管和對(duì)照管只需測(cè)定一次。
計(jì)算公式:
羥自由基清除率 D% =(A測(cè)-A對(duì))÷(A空-A對(duì))×100%
A空、A對(duì)、A測(cè):空白管、對(duì)照管和測(cè)定管的吸光值。
注意事項(xiàng):
為了比較不同樣品羥自由基清除能力,對(duì)于同一批樣品必須加入等量的樣品,血清、組織勻漿、果汁等液體樣品加入同樣體積,提取物(或者藥物)配制成同樣濃度。
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