甲基三苯基溴化膦中文同義詞甲基三苯基溴化鏻;三苯基甲基溴化鏻;溴化三苯基甲基磷;甲基三苯基溴化鏻,98+%;溴甲烷三苯基膦鹽;甲基三苯基溴化膦:甲基三苯基膦鹽;三苯基鏻溴甲烷;甲基三苯基溴化磷鎓英文名稱Methyltriphenylphosphoniumbromide英文同義詞METHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUMBROMIDE;TRIPHENYLMETHYLPHOSPHONIUMBROMIDE;Bromo(methyl)triphenylphosphorane;MethyltriphenylphosphoniumbromideDISC.whenstockissold11/2/00;Methyltriphenylpho;Methyltriphenylphosphinebromide;MethyltriphenylphosphorniuMbroMide;MethyltriphenylphosphoniuMbroMide,98%100GRCAS號(hào)1779-49-3分子式C19H18BrP分子量357.22EINECS號(hào)217-218-9相關(guān)類別芳烴;精細(xì)化學(xué)品;相轉(zhuǎn)移催化劑;季銨鹽;鍵形成;季鏻鹽系列;合成試劑;有機(jī)原料;有機(jī)化工;醫(yī)藥原料;液晶材料;工業(yè)原料;生化試劑;季膦鹽;常規(guī)有機(jī)化工類;催化劑;其他生化試劑;化工中間體;中間體;原料;無(wú)機(jī)化工原料;化工產(chǎn)品-有機(jī)化工;有機(jī)無(wú)機(jī)化工;化工原料;有機(jī)催化劑;添加劑1;三苯基膦及瞵鹽;基礎(chǔ)原料;原料;中間體-化工中間體;醫(yī)藥原料藥;功能性添加劑化工原料;有機(jī)試劑;PhosphoniumCompounds;SyntheticOrganicChemistry;Wittig&Horner-EmmonsReaction;WittigReaction;C-CBondFormation;Olefination;WittigReagents;organophosphoruscompound;有機(jī)化工原料;化工材料;有機(jī)中間體;化工原料-催化劑;材料中間體及助劑;化合物產(chǎn)品;日用化學(xué)品;化工中間體;化工助劑;化工;液晶中間體;醫(yī)用Mol文件1779-49-3.mol結(jié)構(gòu)式甲基三苯基溴化膦性質(zhì)熔點(diǎn)230-234°C(lit.)蒸氣壓0.0000002hPa閃點(diǎn)>240°C儲(chǔ)存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度H2O：0.1g/mL，澄清形態(tài)粉末顏色白色PH值6.0-6.5(400g/l,H2O,20℃)水溶解性400g/L(25oC)敏感性HygroscopicBRN3599467InChIKeyLSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-MLogP-1.18CAS數(shù)據(jù)庫(kù)1779-49-3(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Methyltriphenylphosphoniumbromide(1779-49-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Phosphonium,methyltriphenyl-,bromide(1779-49-3)甲基三苯基溴化膦用途與合成方法簡(jiǎn)介甲基三苯基溴化膦是一種固體季鏻鹽阻燃劑。目前，含鹵阻燃劑是使用較為廣泛的有機(jī)阻燃劑，具有優(yōu)良的阻燃性能，但是當(dāng)火災(zāi)發(fā)生時(shí)，含鹵阻燃劑會(huì)釋放出大量煙霧和有毒鹵化氫氣體，造成二次危害。隨著歐盟RoHs和WEEE兩個(gè)指令的頒布，有機(jī)含鹵阻燃劑在電子電氣設(shè)備等領(lǐng)域的應(yīng)用受到了很多限制。因此，開(kāi)發(fā)高效無(wú)鹵阻燃劑成為一個(gè)很重要的課題。應(yīng)用甲基三苯基溴化膦可用作維悌希試劑，用于鏈烯烴制備、增加不飽和碳鏈的碳數(shù)。Wittig反應(yīng)的葉立德前體，廣泛應(yīng)用于液晶材料不飽和鍵的合成中。在有機(jī)合成中也有廣泛用途。其是良好的陽(yáng)離子型相轉(zhuǎn)換催化劑。制備依次向兩頸燒瓶中加入三苯基膦(0.0035mol)、溴化銨(0.00355mol)和原甲酸三甲酯(1.5ml)，并加入攪拌子。在110℃條件下加熱回流12個(gè)小時(shí)。反應(yīng)完畢后，冷卻至室溫，減壓蒸發(fā)除去溶劑，使用二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚進(jìn)行重結(jié)晶。得到的固體用乙酸乙酯與石油醚洗滌，抽濾后得到的白色固體移至60℃的真空烘箱中過(guò)夜干燥，得到的固體季鏻鹽阻燃劑甲基三苯基溴化膦。化學(xué)性質(zhì)甲基三苯基溴化膦外觀呈白色晶體。熔點(diǎn)234-235℃。用途用于有機(jī)合成。用途甲基三苯基溴化膦可用作維悌希試劑，用于鏈烯烴制備、增加不飽和碳鏈的碳數(shù)。Wittig反應(yīng)的葉立德前體，廣泛應(yīng)用于液晶材料不飽和鍵的合成中。在有機(jī)合成中也有廣泛用途。是良好的陽(yáng)離子型相轉(zhuǎn)換催化劑。用途利用魏悌希(Wittig)反應(yīng)，廣泛應(yīng)用于亞甲基化反應(yīng);魏悌希(Wittig)烯化鹽，經(jīng)過(guò)閉環(huán)復(fù)分解，用于合成一種可提供苯并氮雜環(huán)體系的烯炔用途W(wǎng)ittig烯化鹽，最近用于合成烯炔，通過(guò)關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)生成苯并氮雜卓環(huán)系。廣泛應(yīng)用于通過(guò)Wittig反應(yīng)的亞甲基化作用.生產(chǎn)方法將55g三苯基膦溶于45ml干燥苯，冷卻，再加入28g預(yù)先冷卻的溴甲烷，密閉后在室溫放置2d。然后將500ml熱苯與反應(yīng)混合物混勻，濾集白色固體，干燥，得70g甲基三苯基溴化膦。收率99%。