為了保證藥品的質(zhì)量和安全，藥檢部門需提前獲得，核準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)中新增標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料及有關(guān)研究資料，按照《藥品注冊檢驗程序和技術(shù)要求規(guī)范》中相關(guān)要求，藥品生產(chǎn)單位需進(jìn)行藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報備案。

我們擁有成都重大產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺（藥物標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)平臺），不斷提升專業(yè)化優(yōu)勢并完善質(zhì)量合規(guī)體系，從而提高交付物的質(zhì)量及加快交付周期，可以提供對照品/對照藥材標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報資料及實物，保障客戶的要求。

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