化合物 BI847325|T6785|TargetMol

價(jià)格	￥289	￥745	￥1160
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BI847325	英文名稱:BI-847325
CAS:1207293-36-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.13%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6785

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BI-847325
描述	BI-847325 is a selective dual inhibitor of MEK and aurora kinases (AK) with IC50 values of 4 and 15 nM for human MEK2 and AK-C, respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are plated at a density of 2.5 × 103 cells per 100 μL and left to grow overnight before being treated with increasing concentrations of BI-847325 for 72 hours. The metabolic activity is determined using Alamar blue reagent as per the manufacturer's protocol.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Assays are run in the presence of 100 μM ATP using 10 μM of substrate. 30 μL PROTEIN-MIX in 25% DMSO and incubated for 15 min at room temperature. 10 μL PEPTIDE-MIX is added, the mixture is incubated for 60 min at RT and stopped by adding 180 μL 6.4% TCA (final concentration: 5%). Incorporated phosphate is measured in a scintillation counter and IC50 values are calculated using a sigmoidal curve analysis program with variable hill slope[1].
體外活性	BI-847325 在BRAF突變和對(duì)vemurafenib耐藥的黑色素瘤細(xì)胞上顯示出生長抑制效果，其IC50值在0.3 nM到2 μM范圍內(nèi)，并且在六個(gè)BRAF突變的黑色素瘤細(xì)胞系中阻止了集落形成。BI-847325 還通過減少M(fèi)cl-1表達(dá)來誘導(dǎo)凋亡。[1]
體內(nèi)活性	在攜帶1205Lu和1205LuR異種移植瘤的小鼠中，BI-847325（75 mg/kg，口服）明顯抑制了腫瘤的生長，而且沒有顯著改變體重。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 18 mg/mL (38.75 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 1 mg/mL (2.15 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Mitogen-activated protein kinase kinase \| MEK2 \| MEK1 \| MEK \| MAPKK \| MAP2K \| Inhibitor \| inhibit \| BI-847325 \| BI847325 \| BI 847325 \| AuroraKinase \| Aurora Kinase \| Aurora C (Human) \| Aurora B (Xenopus laevis) \| Aurora A (Human) \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： BI-847325|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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