化合物 BCI-215|T7323|TargetMol

價格	￥453	￥937	￥1530
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-16

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BCI-215	英文名稱:BCI-215
CAS:1245792-67-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.40%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T7323

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BCI-215
描述	BCI-215 causes selective cancer cell cytotoxicity in part through non-redox-mediated activation of MAPK signaling
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Peripheral blood mononuclear cells were obtained from healthy volunteers. Cells were cultured in RPMI 1640 supplemented with 10% fetal calf serum, 1% glutamine, and 1% penicillin/streptomycin, and stimulated with 6,000 IU of Interleukin 2 for 24 hours. After incubation, cells were washed with PBS and counted. In parallel, MDA-MB-231 cells were pretreated in a 384-well plate with vehicle or BCI-215 (3 μM). After 24 hours in culture, medium was replaced and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) added in 2-fold serial dilutions starting with a 50-fold excess of PBMCs in triplicate. After 24 hours of coculture, cells were fixed with formaldehyde/Hoechst 33342, washed twice with PBS, and imaged on the ArrayScan II. Cancer cells were identified by their larger nuclei compared with PBMCs, setting a size gate in the Hoechst channel. In experiments with chemotherapeutics, cells carrying a biosensor consisting of a mitochondrial targeting sequence derived from cytochrome c oxidase VIII linked to GFP that is a surrogate for cytochrome c release from mitochondria were pretreated for 24 hours with cisplatin (2 μM) or doxorubicin (400 nM), exposed to LAK, and cancer cells were identified and quantified by green fluorescence. Cell densities were normalized to those in the absence of PBMCs. Mean cell densities from multiple independent experiments were averaged and plotted in GraphPad Prism version 7.00[1].
體外活性	在MDA-MB-231人類乳腺癌細(xì)胞中，BCI-215抑制了細(xì)胞遷移能力，誘導(dǎo)了細(xì)胞凋亡而非初級壞死，并增強(qiáng)了細(xì)胞對淋巴因子激活的殺手細(xì)胞活性。從機(jī)制上看，BCI-215在無活性氧物種的情況下，誘導(dǎo)了細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）、p38和c-Jun N末端激酶（JNK）的快速持續(xù)磷酸化，其毒性通過抑制p38得到部分解救，但抑制JNK或ERK無效。BCI-215還超激活了MKK4/SEK1，暗示了應(yīng)激反應(yīng)的激活[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 3.96 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	specificity \| Phosphatase \| MAPK \| Inhibitor \| inhibit \| DUSP-MKP \| dual \| BCI-215 \| BCI215 \| BCI 215
相關(guān)產(chǎn)品	Sodium orthovanadate \| Stearic acid \| Tartaric acid disodium dihydrate \| PTP1B-IN-22 \| Cyclosporine \| Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride \| CaMKP Inhibitor \| Idoxuridine \| β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate \| Tetramisole hydrochloride \| Trimyristin \| Disodium monofluorophosphate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 磷酸酶抑制劑化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 糖代謝化合物庫

關(guān)鍵字： BCI-215|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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