化合物 HDAC-IN-57|T77334|TargetMol

價(jià)格	￥780	￥1730	￥2570
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-05-20

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 HDAC-IN-57	英文名稱:HDAC-IN-57
CAS:2716217-79-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.38%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T77334

Product Introduction

Bioactivity

名稱	HDAC-IN-57
描述	HDAC-IN-57 is an orally active pan-inhibitor of histone deacetylase (HDAC), inhibiting HDAC1, HDAC2, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM, and 107 nM, respectively. HDAC-IN-57 inhibits LSD1 with an IC50 value of 1.34 μΜ. HDAC-IN-57 has anti-tumor activity and can induce apoptosis.
體外活性	HDAC-IN-57在不同濃度（1.0 μM, 2.5 μM, 5.0 μM; 48小時(shí)）處理下，有效抑制了包括MGC-803、A549及HCT-116在內(nèi)的實(shí)體瘤細(xì)胞線的遷移與侵襲。此外，HDAC-IN-57在這些實(shí)體瘤細(xì)胞線中表現(xiàn)出顯著的生長抑制作用，其IC50值分別為0.45 μM, 1.48 μM和0.57 μM。同時(shí)，HDAC-IN-57能夠依劑量依賴性地誘導(dǎo)MGC-803和HCT-116細(xì)胞發(fā)生凋亡，并對MGC-803和HCT-116細(xì)胞線中的LSD1及HDACs表現(xiàn)出抑制效果。更進(jìn)一步，HDAC-IN-57促使MGC-803和HCT-116細(xì)胞在G2/M期發(fā)生細(xì)胞周期阻滯。HDAC-IN-57在體外具有高度的代謝穩(wěn)定性，在人類肝微粒體（HLM）和大鼠肝微粒體（RLM）中經(jīng)1小時(shí)孵育后，分別保持有86.1%及87.4%的親本化合物，并具有超過120分鐘的T1/2。
體內(nèi)活性	HDAC-IN-57（1 mg/kg，靜脈注射；10 mg/kg，口服）的半衰期分別為0.37小時(shí)（靜脈注射）和2.75小時(shí)（口服），口服生物利用度（F%）為10.6%。[1] 在NOD-SCID小鼠MGC-803異種移植模型中，HDAC-IN-57（每日一次灌胃，連續(xù)21天，劑量為25或50 mg/kg）顯示出劑量依賴性的腫瘤生長抑制效果。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (119.24 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	HDAC-IN-57 \| HDACIN57 \| HDAC8 \| HDAC6 \| HDAC2 \| HDAC1 \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Valproic Acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| 5-Fluorouracil \| Curcumin \| Stavudine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| HIF-1化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| 血液病分子庫 \| DNA 損傷和修復(fù)分子庫 \| 口服活性化合物庫 \| 細(xì)胞重編程化合物庫

關(guān)鍵字： HDAC-IN-57|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 2年

公司成立：13年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動(dòng)劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

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