化合物 MK4101|T6891|TargetMol

價(jià)格	￥135	￥255	￥413
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 MK4101	英文名稱(chēng):MK-4101
CAS:935273-79-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.13%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T6891

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	MK-4101
描述	MK-4101, an effective inhibitor of the Hedgehog pathway, has anti-tumor activity through the induction of extensive apoptosis and inhibition of proliferation in tumor cells.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	BCC cells are treated with MK-4101(10 μM) for 72 h and cell cycle is analyzed by FACS monitoring EdU incorporation. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Luciferase assays: After various compound treatments, cells are lysed in luciferase lysis buffer and assayed for luciferase activity using the ONE-Glo luciferase assay system. All luciferase activities are normalized to protein concentration determined by Bradford assay.
體外活性	MK-4101 在工程小鼠細(xì)胞株 (Gli_Luc) 的報(bào)告基因測(cè)定中以及在人類(lèi)KYSE180食管癌細(xì)胞中均能抑制Hh信號(hào)傳導(dǎo)，其半抑制濃度(IC50) 分別為1.5 μM和1 μM。此外，MK-4101 還能以IC50 = 1.1 μM的濃度從表達(dá)重組人SMO的293細(xì)胞中置換出熒光標(biāo)記的cyclopamine衍生物。MK-4101可導(dǎo)致細(xì)胞在G1和G2期阻滯[1]。
體內(nèi)活性	MK-4101通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)大量的凋亡，展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。針對(duì)Ptch1+/-小鼠大腦皮質(zhì)和皮膚中發(fā)展的原發(fā)性髓母細(xì)胞瘤和基底細(xì)胞癌(BCC)特別有效。MK-4101的藥代動(dòng)力學(xué)顯示，該化合物可通過(guò)口服給藥，體現(xiàn)出良好的生物利用度（F ≥ 87%），在小鼠和大鼠中展現(xiàn)出低至中等的血漿清除率。此外，它吸收良好，主要通過(guò)膽汁排泄[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 60 mg/mL (121.59 mM), Sonication is recommended. DMSO : 92 mg/mL (186.43 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Smoothened \| Smo \| MK-4101 \| MK4101 \| MK 4101 \| Inhibitor \| inhibit \| Hedgehog \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 癌細(xì)胞分化化合物庫(kù) \| GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù) \| 抗前列腺癌化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： MK-4101|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶(hù)的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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