午夜插插,噜噜噜影院,啪啪伊人网,欧美熟夫,景甜吻戏视频,男人强操性感蕾丝美女视频在线网站,日本美女跳舞视频

化合物 CC-671,CC-671
  • 化合物 CC-671,CC-671

化合物 CC-671|T4482|TargetMol

價(jià)格 495 1160 1890
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-07-28
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CC-671英文名稱:CC-671
CAS:1618658-88-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 97.67%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4482
2025-07-28 化合物 CC-671 CC-671 1mg/495RMB;5mg/1160RMB;10mg/1890RMB 495 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 97.67% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱CC-671
描述CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.
激酶實(shí)驗(yàn)The kinase selectivity profile of CC-671 is assessed. The screen is conducted with the concentration of CC-671 held constant at 3 μM. The TTK binding affinity is measured using the kinase binding assays. The kinase binding assays are based on the binding and displacement of a proprietary, Alexa Fluor 647-labeled, ATP-competitive kinase inhibitor scaffold[1].
動物實(shí)驗(yàn)Female SCID mice are inoculated subcutaneously with 5×106 Cal-51 cells. Mice with tumours of approximately 125 mm3 are randomized and treated intravenously at various doses and schedules of CC-671 (n=8 to10/group). Tumours are measured twice a week for the duration of the study. The long and short axes of each a tumour are measured using a digital calliper in millimetres and the tumour volumes are calculated[1].
體外活性HCT-116細(xì)胞裂解物經(jīng)3 μM的CC-671處理1小時(shí)后的結(jié)果表明,僅有四種激酶展示了75%或更高的細(xì)胞結(jié)合量,包括CLK2、CAMKK2、PIP4K22和JNK[1]。
體內(nèi)活性CC-671在10mg/kg和20mg/kg劑量下,每3天給藥一次的方案中顯示出顯著的腫瘤生長抑制效果,抑制率達(dá)71%((vehicle-treated/vehicle)×100%)。在20mg/kg劑量的CC-671處理組中,體重?fù)p失比10mg/kg組更高(17%對比5%)[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (97.55 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字TTK | Inhibitor | inhibit | Cyclin dependent kinase | CLK2 | CDK | CC-671 | CC671 | CC 671
相關(guān)產(chǎn)品Ribociclib | Palbociclib monohydrochloride | Abemaciclib methanesulfonate | Abemaciclib | CASIN | Olomoucine | Palbociclib | GW 441756 | Dinaciclib | Ro-3306 | GSK 3 Inhibitor IX | SNS-032
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗乳腺癌化合物庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 細(xì)胞周期化合物庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 臨床前化合物庫 | NO PAINS 化合物庫
關(guān)鍵字: CC-671|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 CC-671|T4482|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
VIP12年
四川省維克奇生物科技有限公司
2025-08-01
詢價(jià)
VIP4年
湖北威德利化學(xué)試劑有限公司
2025-08-01
詢價(jià)
VIP4年
湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司
2025-07-31
¥899.90
VIP2年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2025-05-16
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
主頁 | 企業(yè)會員服務(wù) | 廣告業(yè)務(wù) | 聯(lián)系我們 | 舊版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化學(xué)品CAS列表 | 化工產(chǎn)品目錄 | 新產(chǎn)品列表 |投訴中心
Copyright ? 2008 ChemicalBook 京ICP備07040585號  京公海網(wǎng)安備110108000080號  All rights reserved.