化合物 FICZ|TQ0257|TargetMol

價格	￥937	￥3930	￥5390
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 FICZ	英文名稱:FICZ
CAS:172922-91-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.97%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0257

Product Introduction

Bioactivity

名稱	FICZ
描述	FICZ (6-Formylindolo[3,2-b]carbazole) is a potent aryl agonist for the hydrocarbon receptor (AhR, Kd: 70 pM).
細胞實驗	The cell viability of CEH treated with FICZ or TCDD is studied with the untreated cells (used as a live cell control) and sodium hypochlorite (5%)-treated cells (used as a dead cell control). This assay is based upon the bioluminescent measurement of adenosine triphosphate (ATP) that is present in all metabolically active cells. Luciferase is utilized in this method to catalyze the formation of light from ATP and luciferin. CEH is lysed 24 h after dosing and the luminescence emitted from the ATP-dependent oxidation of luciferin is measured with a LuminoSkan Ascent luminometer [2].
體外活性	FICZ（0.01 nM-1 μM）單獨或與50 nM MNF聯(lián)用，可持續(xù)激活CYP1A1活性，通過線粒體依賴的路徑引起氧化應激和細胞凋亡的激活。在HepG2細胞中，F(xiàn)ICZ在低濃度時刺激細胞生長，而在高濃度時抑制細胞生長[1]。FICZ (10-30 μM) 顯著減少CEH活力，估計的LC50（95%置信區(qū)間）為14 μM。FICZ對CEH培養(yǎng)中EROD活性顯示出濃度依賴性效應，分別在3、8、24小時的平均EC50值為0.016 nM、0.80 nM和11 nM[2]。FICZ存在時，CYP1的抑制導致AHR激活增強，表明當其代謝受阻時，F(xiàn)ICZ在細胞內積累。CYP1酶在調控FICZ的生物效應中起作用[3]。FICZ處理以劑量依賴的方式增加了原代iPSC系和CYP1A1靶向克隆中CYP1A1轉錄表達[4]。
存儲條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 10 mg/mL (35.17 mM), Sonication and heating are recommended.
關鍵字	Inhibitor \| inhibit \| FICZ \| ArylHydrocarbonReceptor \| Aryl Hydrocarbon Receptor \| aryl hydrocarbon receptor \| AhR
相關產(chǎn)品	MeBIO \| Benzyl butyl phthalate \| PD98059 \| AHR antagonist 2 \| BAY-218 \| L-Kynurenine \| Diosmin \| SGA360 \| Indole-3-carbinol \| BAY 2416964 \| Carbidopa monohydrate \| Carbidopa
相關庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 轉錄因子庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 共價抑制劑庫

關鍵字： 6-Formylindolo[3,2-b]carbazole|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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