雙鹽酸鹽色瑞替尼|T1791L|TargetMol

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價格	￥196	￥455	￥638
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-16

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:雙鹽酸鹽色瑞替尼	英文名稱:Ceritinib dihydrochloride
CAS:1380575-43-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1791L

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ceritinib dihydrochloride
描述	Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) is a selective, orally bioavailable and ATP-competitive inhibitor of ALK tyrosine kinase(IC50 of 200 pM), and also inhibits IGF-1R, InsR, and STK22D (IC50 values of 8, 7, and 23 nM, respectively), shows great antitumor potency
體外活性	體外實驗同樣顯示，脂多糖（LPS）誘導的髓系抑制細胞（MDSCs）遷移主要是由于LPS激活了GRK2并上調(diào)了CCR2。而LDK378的處理部分阻斷了LPS誘導的p38和GRK2的磷酸化，并降低了細胞表面CCR2的表達，因此抑制了MDSC的遷移[1]。
體內(nèi)活性	Ceritinib顯著提高了CLP誘導的多菌種膿毒癥小鼠的存活率，這與減少的器官損傷、減少的炎癥細胞因子釋放以及脾臟中MDSCs招募的減少相伴隨。重要的是，Ceritinib通過阻斷CLP介導的CC趨化因子受體2 (CCR2)上調(diào)，抑制了MDSCs向脾臟的遷移，CCR2是MDSCs招募的關鍵趨化因子受體。從機制上講，Ceritinib通過部分抑制膿毒癥小鼠骨髓MDSCs中的p38和G蛋白偶聯(lián)受體激酶-2 (GRK2)的磷酸化，阻斷了CLP誘導的CCR2在MDSCs中的上調(diào)[1]。
存儲條件	store at low temperature,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : 5 mg/mL (7.92 mM), Sonication is recommended. DMSO : 95 mg/mL (150.54 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	LDK-378 Dihydrochloride \| LDK378 Dihydrochloride \| LDK-378 \| LDK378 \| LDK 378 Dihydrochloride \| LDK 378 \| Insulin Receptor \| Inhibitor \| inhibit \| IGF-1R \| IGF1R \| Cluster of differentiation 246 \| Ceritinib Dihydrochloride \| Ceritinib dihydrochloride \| Ceritinib \| CD246 \| Anaplastic lymphoma kinase (ALK) \| Anaplastic lymphoma kinase \| ALK tyrosine kinase receptor \| ALK
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相關庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 抗癌臨床化合物庫

關鍵字：雙鹽酸鹽色瑞替尼|||LDK378 dihydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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