化合物 SSR128129E|T6082|TargetMol

價(jià)格	￥215	￥482	￥773
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SSR128129E	英文名稱:SSR128129E
CAS:848318-25-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: ≥95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6082

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SSR128129E
描述	SSR128129E (SSR) is an allosteric and orally-active FGFR1 inhibitor (IC50: 1.9 μM), but not affecting other related RTKs.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cell proliferation of porcine aortic endothelial (PAE) and tumor cell lines is analyzed on exponentially growing cells that are starved for 16 hours in 0.2 % FBS containing medium and seeded at 4,000 cells/well in 96-well microplates. After exposure to mitogens and/or SSR for 72 hours, cell proliferation is assessed with the use of the CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay according to manufacturer’s instructions. 10 % FBS containing medium is used a positive control. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Scintillation Proximity Assay, 125I-FGF-2 Binding: SPA protein A beads are supplied as a suspension in PBS at 20 mg/mL, then diluted with binding buffer (KCl, 400 mg/L; MgSO4 200 mg/L; NaCl 6.4 g/L; NaHCO3 3.7 g/L; NaH2PO4 0.141 mg/mL; bis Tris Propane 11.292 g/L; Glucose 4.5 g/L; Gelatin 0.1 %; pH 7.0) at 10 mg/mL. 125I-FGF-2 radioligand and FGFR-1IIIc? - Fc Chimera are diluted into binding buffer. Binding was performed on 96-well plates coated with 0.1 % gelatin. Total assay volume is 0.1 mL. Binding of 125I-FGF-2 is determined by incubation of SPA beads coated with protein A (0.5 mg/assay) with FGFR-1IIIc? - Fc chimera soluble receptor (5 ng/assay), FGF-2 (20 ng/assay) is used for non-specific binding determinations.
體外活性	SSR128129E 可抑制 FGF2 誘導(dǎo)的 EC 增殖和遷移（IC50 =31 nM）和呈劑量依賴性地誘導(dǎo)纖毛形成。SSR128129E 可抑制由 FGFR1-4 介導(dǎo)的反應(yīng)。例如，SSR128129E 可阻斷心肌細(xì)胞對(duì) FGF1（FGFR1 和 FGFR4 的配體）的遷移反應(yīng)，以及對(duì) FGF19（FGFR4 的配體）的毛細(xì)管形成反應(yīng)。 SSR128129E能抑制鼠胰腺 Panc02 腫瘤細(xì)胞系由 FGF7 引起的增殖和遷移，這表明 SSR128129E 也能抑制其他物種的 FGFR 亞型。[1]
體內(nèi)活性	口服 SSR128129E 30 mg/kg/day，從第 3 天開(kāi)始可抑制正位 Panc02 腫瘤生長(zhǎng) 44%，并延緩 Lewis 肺癌的生長(zhǎng)。從第 5 天開(kāi)始可使腫瘤大小和重量分別減少 53% 和 40%。[1] SSR128129E 可抑制皮下 CT26 結(jié)腸腫瘤生長(zhǎng)，抑制耐多藥 MCF7/ADR 乳腺癌異種移植模型生長(zhǎng)。SSR128129E 可降低 Panc02 腫瘤細(xì)胞的侵襲性和向腹膜淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : 1 mg/mL (2.89 mM), Sonication is recommended. DMSO : 45 mg/mL (129.94 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	SSR-128129E \| SSR128129E \| SSR \| FGFR1 \| FGFR
相關(guān)產(chǎn)品	Ponatinib \| AZD4547 \| Amlexanox \| KW-2449 \| Formononetin \| Lenvatinib mesylate \| Ferulic Acid \| Pazopanib \| Nintedanib \| Pemigatinib \| Erdafitinib \| Nintedanib esylate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 抗肺癌化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) \| 口服活性化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 抗前列腺癌化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： SSR 128129E|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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