化合物 LY-294002 hydrochloride,LY-294002 hydrochloride

化合物 LY-294002 hydrochloride|T4079|TargetMol

7篇文獻

價格	￥233	￥538	￥787
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發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-16

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 LY-294002 hydrochloride	英文名稱:LY-294002 hydrochloride
CAS:934389-88-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4079

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LY-294002 hydrochloride
描述	LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) is a synthetic molecule inhibitor of PI3Kα/δ/β (IC50: 0.5/0.57/0.97 μM, in cell-free assays); more stable than Wortmannin in solution, and also is a blocker of autophagosome formation.
細胞實驗	Cell lines: Colon cancer cell lines DLD-1,LoVo,HCT15,and Colo205. Concentrations: 0–50 μM. Incubation Time: 0–48 hours. Method: 1.0×105 cells (100 μL volume/well) are inoculated into 96-well microtiter plates.LY294002 is added to triplicate wells and cultured at 37oC for 0–48 hours.After treatment,Premix WST-1 (10 μL) is added to each microculture well,and the plates are incubated for 60 minutes at 37oC,after which absorbance at 450 nm is measured with a microplate reader.[2]
激酶實驗	PI3K inhibition by LY294002 is determined in a radiometric assay using purified, recombinant enzymes with 1 μM ATP. The kinase reaction is carried out for 1 hour at room temperature (24oC) and is terminated by addition of PBS. IC50 values are subsequently determined using a sigmoidal dose-response curve fit (variable slope). CK2 and GSK3β (glycogen synthase kinase 3β) inhibition are established by kinase selectivity screening. LY294002 is tested against the Upstate panel of kinases in 10 μM ATP.[4]
動物實驗	Animal Models: Two groups of athymic nude mice (5–7 weeks) are inoculated i.p.with OVCAR-3 cells. Formulation: Dissolved in DMSO plus 0.25 ml of PBS. Dosages: 0–100 mg/kg. Administration: i.p.[3]
體外活性	LY294002通過失活A(yù)kt/PKB，從而抑制細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡。在這些結(jié)腸癌細胞系中，LY294002表現(xiàn)出顯著的生長抑制和誘導(dǎo)凋亡效應(yīng)，并降低磷酸化Akt（Ser473）[2]的表達。LY294002使腫瘤細胞的胞質(zhì)體積減小，核固縮明顯。此外，LY294002還特異性引起細胞生長G1期阻滯，幾乎完全抑制黑色素瘤細胞的增殖，并部分抑制MG-63（成骨肉瘤細胞系）的增殖[3]。
體內(nèi)活性	LY294002能有效抑制腫瘤生長并誘導(dǎo)凋亡，特別是在LoVo腫瘤中表現(xiàn)出顯著效果。因此，在小鼠腹膜炎癌癥模型中展現(xiàn)出了卓越的效能[2]。LY294002顯著地抑制卵巢癌的生長和腹水形成[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (145.43 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 5 mM, Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	tumor \| translocation \| spermatozoa \| SF-1101 \| SF1101 \| reversibly \| phosphatidylinositol 3-kinase \| p110δ \| p110β \| p110α \| nuclear \| NSC-697286 \| NSC697286 \| NSC 697286 \| NPC \| nasopharyngeal \| Lysophosphatidic acid \| LY-294002 Hydrochloride \| LY-294002 \| LY294002 \| LY 294002 \| Leptin \| Human \| CNE-2Z \| broad-spectrum
相關(guān)產(chǎn)品	Inavolisib \| (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine \| Quercetin \| Quercetin Dihydrate \| Apilimod \| RLY-2608 \| Myricetin \| 3-Methyladenine \| Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Erucic acid \| Sapanisertib
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 血液病分子庫 \| 抗肺癌化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 神經(jīng)元分化化合物庫

關(guān)鍵字： LY294002 hydrochloride|||LY 294002 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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