化合物 SCH79797 dihydrochloride,SCH79797 dihydrochloride

化合物 SCH79797 dihydrochloride|T12870|TargetMol

價格	￥267	￥648	￥948
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SCH79797 dihydrochloride	英文名稱:SCH79797 dihydrochloride
CAS:1216720-69-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.58%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T12870

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SCH79797 dihydrochloride
描述	SCH79797 dihydrochloride is an effective and selective antagonist of protease activated receptor 1 (PAR1) with an IC50 of 70 nM and a Ki of 35 nM. SCH79797 dihydrochloride has antiproliferative and pro-apoptotic effects.
體外活性	SCH79797 dihydrochloride 抑制由凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集，其IC50為3μM。在NIH 3T3細(xì)胞中，該化合物低濃度下抑制血清誘導(dǎo)的p44/p42絲裂原激活蛋白激酶（MAPK）活化，并在高濃度誘導(dǎo)凋亡[1]。SCH79797 dihydrochloride 以競爭性方式抑制高親和性凝血酶受體激活肽（[3H]haTRAP）的結(jié)合。它還抑制α-凝血酶和haTRAP誘導(dǎo)的人血小板聚集。凝血酶在人類冠狀動脈平滑肌細(xì)胞（hCASMC）中引起胞漿內(nèi)游離Ca2+濃度（[Ca2+]i）的瞬時增加，而SCH79797 dihydrochloride 有效抑制了[Ca2+]i的增加。SCH79797 dihydrochloride 完全抑制了凝血酶和TK-stimulated [3H]胸腺嘧啶核苷的摻入[4]。
體內(nèi)活性	在雄性Sprague Dawley大鼠中，SCH79797二 hydrochloride （2.5 μg/kg、10 μg/kg、25 μg/kg、50 μg/kg、100 μg/kg、250 μg/kg；靜脈注射）可減少兩種心肌缺血/再灌注（I/R）損傷模型中整個大鼠心臟I/R后的心肌壞死，其作用在缺血前或缺血期間立即發(fā)揮[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 10 mg/mL (22.50 mM), Sonication and heating are recommended. DMSO : 20 mg/mL (45.00 mM), Sonication and heating are recommended.
關(guān)鍵字	wortmannin \| thrombosis \| Thrombin receptors \| thrombin \| SCH-79797 Dihydrochloride \| SCH-79797 dihydrochloride \| SCH79797 dihydrochloride \| SCH79797 Dihydrochloride \| SCH-79797 \| SCH79797 \| SCH 79797 Dihydrochloride \| SCH 79797 \| ProteaseactivatedReceptor \| Proteaseactivated Receptor \| Protease activated receptor 1 (PAR1) \| Protease Activated Receptor (PAR) \| pro-apoptotic \| platelets \| PAR-1 \| PAR1 \| Nonpeptide \| Inhibitor \| inhibit \| infarct \| cardioprotection \| Apoptosis \| antiproliferative
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 細(xì)胞凋亡化合物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫

關(guān)鍵字： SCH79797 dihydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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