化合物 SRT 1720|T5096|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產品詳情

中文名稱:化合物 SRT 1720	英文名稱:SRT 1720
CAS:925434-55-5	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.7%	產品類別: 抑制劑
貨號: T5096

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SRT 1720
描述	SRT 1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) and is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3.
動物實驗	Nine-week-old C57BL/6 male mice are fed a high-fat diet (60% calories from fat) until their mean body weight reaches approximately 40 g. The mice are then divided into test groups (6-10 per group). SRT1460 (100 mg/kg), SRT1720 (100 mg/kg), SRT501 (500 mg/kg) and rosiglitazone (5 mg/kg) are administered once daily via oral gavage. The vehicle used is 2% HPMC + 0.2% DOSS. Individual mouse body weights are measured twice weekly. At 2, 4, 6, 8 and 10 weeks of dosing a fed blood glucose measurement are taken and after 5 weeks of treatment, an IPGTT is conducted on all mice from each of the groups. After 10 weeks of treatment, an ITT is conducted. Statistical analysis is completed using the JMP program. Data are analyzed by a one way ANOVA with a comparison to control using a Dunnett's Test. A p-value < 0.05 indicates a significant difference between groups.
體外活性	SRT1720對最接近的sirtuin同源蛋白SIRT2（EC1.5 = 37 μM）和SIRT3（EC1.5 > 300 μM）的最大激活比率高達781%。SRT1720通過與SIRT1酶-肽底物復合物的異源位點結合，該位點位于催化域的氨基末端，能夠降低乙酰化底物的米氏常數(shù)。SRT1720高濃度（15 μM）對正常細胞活性產生輕微下降（10-20%）。此外，SRT1720顯著抑制依賴VEGF的MM細胞遷移[1]。
體內活性	SRT 1720（10、30、100 mg/kg，p.o.）在4周后顯著降低高胰島素血癥，部分地將升高的胰島素水平恢復至接近羅格列酮治療的水平。SRT 1720治療在Lepob/ob小鼠中顯著減少空腹血糖至接近正常水平[1]。SRT 1720能夠抵抗飲食誘導的肥胖在小鼠中的負面效果，并通過SIRT1的下游靶點如PGC1α和FOXO1與脂肪酸及氧化代謝的代謝適應性連接[2]。在肺氣腫發(fā)展期間，SRT 1720（50-100 mg/kg，p.o.）減緩了由彈性酶引起的氣腔擴大和肺功能衰竭，并降低了WT小鼠的動脈氧飽和度[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/mL (2.13 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	SRT-1720 \| SRT1720 \| SRT 1720 \| Sirtuin \| SIRT1 \| Inhibitor \| inhibit \| Autophagy
相關產品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抗癌活性化合物庫 \| 經典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 線粒體靶向庫 \| 組蛋白修飾化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 谷氨酰胺代謝化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| DNA 損傷和修復分子庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫

關鍵字： N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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產品名稱	價格		公司名稱	報價日期
SRT 1720	詢價	VIP4年	湖北威德利化學試劑有限公司	2025-08-12
SRT 1720—925434-55-5	詢價	VIP4年	湖北魏氏化學試劑股份有限公司	2025-08-06
aladdin 阿拉丁 S613711 SRT1720 925434-55-5	￥5999.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2025-03-24
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SRT1720Calbiochem，925434-55-5	￥2650.27	VIP11年	西格瑪奧德里奇（上海）貿易有限公司	2023-10-27

內容聲明:
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