達(dá)珀利奈|T2644|TargetMol

價(jià)格	￥238	￥336	￥548
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-16

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:達(dá)珀利奈	英文名稱:(E)-Daporinad
CAS:658084-64-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.44%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2644

Product Introduction

Bioactivity

名稱	(E)-Daporinad
描述	(E)-Daporinad (FK866) is a highly specific, non-competitive small molecule inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) with potential anti-tumor and anti-angiogenic activities with an IC50 value of 0.09 nM.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	For MTT assays, 0.5 × 106 cells/mL is plated in triplicate on 96-well plates. APO866 (0.01 nM-100 nM) is added in 50 μL of culture medium, with culture medium alone serving as control. After 72 or 96 hours of incubation, 15 μL of dye solution is added to each well and cells are incubated for an additional 4 hours. Stop solution (100 μL/well) is added for 1 hour and the absorbance is read at 570 nm on a spectrophotometer. For trypan blue dye exclusion staining, 0.5 × 105 cells/well is grown in 6-well plates with 1 mL media in the absence or presence of APO866 for 96 hours. Cells from each sample are incubated with 10 μL trypan blue solution (at a 1:1 ratio [vol/vol] for 1 minute). Cell survival is determined by calculating proportion of live (unstained) cells. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	High Throughput Screening: FITC-MBM1 at 15 nM and menin at 150 nM in the FP buffer are mixed and incubated for 1h in the dark at room temperature. For point screening, the 0.2 μL of each compound (20 μM final concentration, 1% DMSO) is added to 20 μL of the aliquot of the protein-peptide mixture and incubated on 384-well plates in the dark at room temperature for 1h. In confirmation screening, the serial dilution plates with compounds in DMSO are prepared and used to titrate the menin-FITC-MBM1 complex. Change in fluorescence polarization is monitored at 525 nm after excitations at 495 nm using the PHERAstar microplate reader (BMG) and applied to determine IC50 values with the Origin 7.0 program.
體外活性	方法：用 (E)-Daporinad（ FK866 ）（100 nM，30 分鐘）預(yù)處理肝細(xì)胞，然后進(jìn)行 GaIN/LPS（G/L，1 mg/mL /30 ng/mL，24 小時(shí)）攻擊，觀察(E)-Daporinad（ FK866 ）是否能減輕GaIN/LPS誘導(dǎo)的肝毒性。結(jié)果：用(E)-Daporinad（ FK866 ）預(yù)處理的原代肝細(xì)胞在GaIN/LPS損傷后表現(xiàn)出自噬活性顯著增加，(E)-Daporinad（ FK866 ）可以改善GaIN/LPS和ConA誘導(dǎo)的肝損傷，其保護(hù)機(jī)制可能涉及其通過抑制JNK誘導(dǎo)自噬的能力。[1]
體內(nèi)活性	方法：用GaIN/LPS和ConA處理小鼠前24、12和0.5小時(shí)施用(E)-Daporinad（ FK866 ）（10mg / kg，腹腔注射），測(cè)試(E)-Daporinad（ FK866 ）對(duì)小鼠ALF的潛在影響。結(jié)果：(E)-Daporinad（ FK866 ）治療后降低了GaIN/LPS或ConA治療小鼠的死亡率，(E)-Daporinad（ FK866 ）處理前和處理后均能減弱小鼠GaIN/LPS和ConA誘導(dǎo)的ALF，且(E)-Daporinad（ FK866 ）預(yù)處理對(duì)GaIN/LPS或ConA攻擊的響應(yīng)效果更好。[1]
存儲(chǔ)條件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (127.71 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 0.1 mg/mL (0.26 mM), Solution. Ethanol : 72 mg/mL (183.9 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Visfatin \| Pre-B cell colony enhancing factor \| PBEF \| NMPRTase \| Nicotinamide phosphoribosyl transferase \| NAMPT \| Inhibitor \| inhibit \| FK-866 \| FK 866 \| Autophagy \| APO-866 \| APO 866 \| (E)-Daporinad \| (E)Daporinad \| (E) Daporinad
相關(guān)產(chǎn)品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 糖代謝化合物庫(kù) \| 臨床期小分子藥物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù) \| 人代謝物化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：達(dá)珀利奈|||FK866|||Daporinad|||APO866|||(E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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