1-氨基苯并三唑|T5953|TargetMol

價(jià)格	￥292	￥410	￥497
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):1-氨基苯并三唑	英文名稱(chēng):1-Aminobenzotriazole
CAS:1614-12-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.54%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T5953

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	1-Aminobenzotriazole
描述	1-Aminobenzotriazole (ABT) (ABT) is a non-specific cytochrome P450 (CYP) inhibitor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Animals were killed by cervical dislocation and decapitation.?Kidneys and livers were excised quickly and placed in ice cold 1.15% KC].?Renal inner medulla and papilla were discarded.?Renal cortex and liver were minced and homogenized in 3 vol of 100 mM phosphate buffer (pH 7.4) containing 250 mM sucrose and 1.5 mM EDTA.?Kidney and liver homogenates were centrifuged at 10000g for 20 min. The resulting supematant was centrifuged at 105000g for 60 min. The 105000g supematant (cytosol) was used for the determination of glutathione S-transferase activity .?The microsomal fraction (pellet) was resuspended in phosphate buffered sucrose (pH 7.4) and centrifuged at 105000g for 60 min. The resulting microsomal fraction was resuspended in phosphate-buffered sucrose (pH 7.4) containing 20% glycerol to a final concentration of l0-20 mg protein per milliliter.?The microsomal fraction was used for the determination of P450, cytochrome b5, and NADPH-cytochrome-c reductase activities.?Microsomes from control or ABT-treated rats were either analyzed on the day of preparation or stored overnight at -80 C. In all cases, control microsomes were handled identically with ABT-treated microsomes.?P450 content in control and ABT-treated microsomes was not affected by overnight storage[1].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	For in vivo experiments, rats received ABT (O-100 mg/kg) dissolved in normal saline at a concentration of I-50 mg/ml.?ABT was administered ip and rats were killed at various times thereafter.?Total injection volume was either 1 or 2 ml/kg and control rats received 2 ml saline/kg[1].
體外活性	體外實(shí)驗(yàn)中，1-Aminobenzotriazole能在Sprague-Dawley雄性大鼠的肝臟和腎臟微粒體中迅速且高效地破壞P450。無(wú)論是肝臟或腎臟微粒體，1-Aminobenzotriazole的作用均可在5分鐘內(nèi)檢測(cè)到P450的明顯破壞，最大破壞發(fā)生在與1-Aminobenzotriazole共同孵育10分鐘內(nèi)，表明P450的破壞過(guò)程在體外實(shí)驗(yàn)中快速進(jìn)行，并且1-Aminobenzotriazole引起的P450破壞具有濃度依賴(lài)性。對(duì)于肝臟微粒體，約70%的P450最大破壞需要等于或大于10 mM的1-Aminobenzotriazole濃度。對(duì)于腎臟微粒體，約80%的P450最大破壞也需要等于或大于10 mM的1-Aminobenzotriazole濃度。在肝臟和腎臟中，P450含量及P450依賴(lài)的活性均顯著下降。
體內(nèi)活性	男性斯普拉格-道利大鼠經(jīng)1-Aminobenzotriazole預(yù)處理（0-100 mg/kg ip）后，從其肝臟和腎臟中提取微粒體和胞漿進(jìn)行了制備。1-Aminobenzotriazole以100 mg/kg的劑量給藥后，在2小時(shí)內(nèi)顯著降低了肝臟和腎臟中的P450含量；這種P450的減少在兩種組織中至少持續(xù)了48小時(shí)。1-Aminobenzotriazole誘導(dǎo)的P450破壞是劑量依賴(lài)性的。當(dāng)1-Aminobenzotriazole的劑量等于或大于10 mg/kg時(shí)，肝臟P450的最大破壞率約為80%；當(dāng)1-Aminobenzotriazole的劑量等于或大于50 mg/kg時(shí)，腎臟P450的最大破壞率也約為80%[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 125 mg/mL (931.86 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| Cytochrome P450 \| CYPs \| CYP450 \| 1-Aminobenzotriazole \| 1Aminobenzotriazole \| 1 Aminobenzotriazole
相關(guān)產(chǎn)品	Naringin \| Ticagrelor \| Gemfibrozil \| Fenofibrate \| Tauroursodeoxycholate \| Methoxsalen \| Doxepin hydrochloride \| Naringenin \| Apigenin \| 1-Ethynylnaphthalene \| Tebuconazole \| Diflubenzuron
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 脂代謝化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 代謝化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 抗代謝疾病化合物庫(kù) \| 共價(jià)抑制劑庫(kù) \| 人代謝物化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： ABT|||3-Aminobenzotriazole|||1-氨基苯并三唑|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷(xiāo)售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類(lèi)企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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