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化合物 XAV939,XAV-939
  • 化合物 XAV939,XAV-939

化合物 XAV939|T1878|TargetMol

2篇文獻(xiàn)
價(jià)格 348 467 868
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 XAV939英文名稱:XAV-939
CAS:284028-89-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.67%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1878
2025-03-12 化合物 XAV939 XAV-939 5mg/348RMB;10mg/467RMB;25mg/868RMB 348 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.67% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱XAV-939
描述XAV-939 (NVP-XAV939) is a Tankyrase (TNKS) inhibitor that inhibits TNKS1 and TNKS2 (IC50=11/4 nM). XAV-939 selectively inhibits Wnt/β-catenin-mediated transcription.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)XAV939, the recently identified small molecule shown to specifically inhibit PARP activity of tankyrase 1 (and tankyrase 2 at higher concentrations), was used here at much lower concentrations than 3-AB. The tankyrase specific inhibitor XAV939 was solubilized in DMSO at 55°C to a stock concentration of 10mM, which was diluted to a working concentration of 100μM; final concentrations of 0.5μM or 1μM were well within the concentration parameters suggested for cell culture experiments to inhibit tankyrase specifically. Cultures were maintained under these conditions for the duration of the designated time course. Controls were exposed to DMSO alone. Following treatment, cells were lysed and prepared for western blot analysis. Tankyrase 1 and DNA-PKcs protein levels were normalized to the β-actin loading controls and quantified [1].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)XAV-939, a selective inhibitor of tankyrase (TNKS)-1 and TNKS-2, was injected i.p., at a dose of 1 mg/ml, once a day for seven consecutive days of IMQ treatment (injection volume 100 μl). Control mice were injected with 100 μl 10% DMSO/90% 0.9% NaCl, the solvent for XAV-939 [3].
體外活性方法:人結(jié)直腸癌細(xì)胞 SW480 用 XAV-939 (1 μM) 處理 16 h,使用 Western Blot 檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:XAV-939 降低 SW480 細(xì)胞中 β-catenin 的豐度并增加 axin 和 p-β-catenin 的豐度。[1] 方法:正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞 NHEK 用 XAV-939 (10-50 μM) 和 rhIL-6 (50 ng/mL) 處理 24 h,使用 APC BrdU flow kit 檢測(cè)靶細(xì)胞數(shù)。 結(jié)果:XAV-939 基本上抑制了 NHEK 的過(guò)度增殖。[2]
體內(nèi)活性方法:為研究 Wnt 信號(hào)的體內(nèi)功能,將 XAV-939 (1 mg/mL,100 μL,10% DMSO/90% 0.9% NaCl) 腹腔注射給 IMQ 誘導(dǎo)的銀屑病小鼠模型,每天一次,持續(xù)七天。 結(jié)果:XAV-939 的給藥導(dǎo)致小鼠 IMQ 誘導(dǎo)的表皮增生和真皮炎癥浸潤(rùn)顯著減少。XAV-939 給藥顯著減少了 IMQ 誘導(dǎo)的炎癥皮膚病變中 F4/80+ 巨噬細(xì)胞和 CD3+T 細(xì)胞的浸潤(rùn)。Wnt 信號(hào)傳導(dǎo)對(duì) IMQ 介導(dǎo)的表皮增生至關(guān)重要。[2] 方法:為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性,將 paclitaxel (10 mg/kg) 和 XAV-939 (10 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人乳腺癌腫瘤 MDA-MB-231 的 BALB/c nude 鼠,每周兩次,持續(xù)四周。 結(jié)果:與對(duì)照和每種單一治療相比,paclitaxel 和 XAV-939 的聯(lián)合治療可以有效抑制乳腺腫瘤的生長(zhǎng)。[3]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1.25 mg/mL (4 mM), Suspension.
DMSO : 12.5 mg/mL (40.02 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字β-catenin | βcatenin | XAV-939 | XAV 939 | Wnt/β-catenin | Wnt/betacatenin | Wnt/b-catenin | Wnt | TNKS2 | TNKS1 | poly ADP ribose polymerase | PARP | NVP-XAV-939 | NVP-XAV 939 | Inhibitor | inhibit | beta-catenin | betacatenin | Beta catenin | bcatenin
相關(guān)產(chǎn)品Urea | Bisdemethoxycurcumin | VPC-70063 | Niraparib | Nefopam hydrochloride | Olaparib | 3-Aminobenzamide | Benzamide | OUL35 | Methyl Vanillate | CHIR-99021 | Wnt pathway activator 1
相關(guān)庫(kù)神經(jīng)保護(hù)化合物庫(kù) | 抑制劑庫(kù) | 抗乳腺癌化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗結(jié)直腸癌化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 癌細(xì)胞分化化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 神經(jīng)元分化化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: XAV939|||NVP-XAV939|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (13年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤(pán)

化合物 XAV939|T1878|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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