對氯甲苯中文同義詞1-氯-4-甲苯;4-氯甲苯;對氯甲苯(4-氯甲苯);對氯甲苯;4-氯-1-甲苯;對氯甲苯-GCS;二硫化碳中對氯甲苯;甲醇中對氯甲苯英文名稱4-Chlorotoluene英文同義詞1-chloro-4-methyl-benzen;1-Methyl-4-chlorobenzene;1-CHLORO-4-METHYLBENZENE;4-CHLOROTOLUENE;4-Chlorotoluenep-Chlorotoluene;4-CHLORO-1-METHYLBENZENE;4-Chlortoluol;4-MethylphenylchlorideCAS號106-43-4分子式C7H7Cl分子量126.58EINECS號203-397-0相關類別芳烴;擬除蟲菊酯類殺蟲劑;農藥中間體;殺蟲劑中間體;有機砌塊;醫(yī)藥中間體;鹵代烴;分析標準品;揮發(fā)性有機化合物(VOCs);有機化工原料;AnalyticalChemistry;StandardSolutionofVolatileOrganicCompoundsforWater&SoilAnalysis;StandardSolutions(VOC);Alphabetic;C;CH;alkylchloride;Pesticidesintermediate;Pyridines;農業(yè)和環(huán)境標準品;工業(yè)原料;生化試劑;中間體;有機化工;化工原料;有機中間體;原料藥;化工中間體;試劑盒-Elisa試劑盒;有機原料;Aryl;C7;HalogenatedHydrocarbons;AlphaSort;CAlphabetic;Volatiles/Semivolatiles;Pesticides&MetabolitesMol文件106-43-4.mol結構式對氯甲苯性質熔點6-8°C(lit.)沸點162°C(lit.)密度1.07g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度4.38(vsair)蒸氣壓10mmHg(45°C)折射率n20/D1.52(lit.)閃點121°F儲存條件2-8°C溶解度0.040克/升形態(tài)液體顏色透明的PH值7.4(H2O)(saturatedaqueoussolution)爆炸極限值(explosivelimit)0.7-12.2%(V)水溶解性<0.1g/100mLat20oCMerck14,2171BRN1903635介電常數6.0800000000000001穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑不相容。LogP3.33at20℃CAS數據庫106-43-4(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Benzene,1-chloro-4-methyl-(106-43-4)EPA化學物質信息p-Chlorotoluene(106-43-4)對氯甲苯用途與合成方法化學性質無色油狀液體。微溶于水?？扇芤掖?、乙醚、丙酮、苯及氯仿。用途主要用于生產對氯次芐基三氟，也用于制造對氯芐基氯、對氯苯甲醛、對氯苯甲酰氯、對氯苯甲酸等，也用于醫(yī)藥用途對氯甲苯是制造氰戊菊酯、多效唑、烯效唑和氟樂靈、禾草丹、殺草隆等農藥的中間體；也可以制造對氯苯甲醛，用作染料和醫(yī)藥中間體；制造對氯苯甲酰氯，是醫(yī)藥消炎通的中間體；制造對氯苯甲酸，為染料和紡織整理劑的原料。用途有機合成原料。合成醫(yī)藥、農藥和染料的中間體，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中間體，也用作溶劑。用途用作生產醫(yī)藥、農藥、染料的原料及溶劑用途溶劑。有機合成。用于農藥、醫(yī)藥、染料等，如作醫(yī)藥“消炎痛”的中間體，農藥“氰戊菊酯”、“氟氯靈”、“殺草丹”等原料，也作橡膠、合成樹脂的溶劑。用途用作染料中間體和溶劑，也用于有機合成生產方法1.由對甲苯胺經重氮化、置換而得。將對甲苯胺和鹽酸加入反應鍋中攪拌加熱，至60℃溶解后，冷卻至15℃以下，滴加亞硝酸鈉溶液。到達終點后繼續(xù)攪拌0.5h。加入氯化亞銅鹽酸溶液，在室溫攪拌3h。然后升溫至60℃保持0.5h，冷至室溫靜置分層，棄去酸水層，用水洗至中性，過濾，得對氯甲苯。反應所用的氯化亞銅可按下法制備：將硫酸銅和氯化鈉加入水中，攪拌加熱至40℃溶解，加入液堿和焦亞硫酸鈉溶液，析出沉淀物，靜置分層，分去上層廢液，沉淀用水浸洗，加鹽酸溶解，即得氯化亞銅鹽酸溶液。原料消耗定額：對甲苯胺（95%）897kg/t、亞硝酸鈉533kg/t、鹽酸2435kg/t。2.由甲苯進行芳環(huán)氯化制得。生產方法其制備方法有以下幾種。重氮化法在反應釜中加入工業(yè)用鹽酸和對甲基苯胺，釜內溫度降至0℃，使對甲基苯胺生成鹽酸鹽，攪拌，加入亞硝酸鈉溶液，使其發(fā)生重氮化反應，溫度維持在0～5℃，時間約30min，重氮化反應完成后，將其加入到攪拌的氯化亞銅溶液中，逐漸升溫到室溫，在室溫下攪拌2.5～3h，再加熱到60℃，該反應物逐步分解成為氮氣和對氯甲苯，然后用水蒸氣蒸餾，收集對氯甲苯與水的混合液，進行分層，有機層用酸洗滌，再用水洗滌，干燥，進行蒸餾，收集158～162℃餾分為對氯甲苯，收率約70％～79％。直接氯化法經食鹽干燥脫水的甲苯經計量槽計量后進入甲苯氯化反應器，計量后的氯氣由反應器的底部通入，甲苯與氯氣在一定溫度下，以三氯化鐵為催化劑進行苯環(huán)氯化，生成一氯甲苯氯化液，該氯化液用氮氣趕去余氣和氯化氫，再進行粗蒸，得到對氯甲苯和鄰氯甲苯的混合物，其對、鄰比隨著催化劑和反應條件不同而不同，一般對、鄰比為55∶45。對氯甲苯和鄰氯甲苯的分離可用精餾法、分子篩吸附法、精餾結晶聯(lián)合法等。精餾結晶聯(lián)合法，能耗較低，得到的對氯甲苯和鄰氯甲苯含量均較高，如采用降膜冷凍結晶法，對氯甲苯的含量可達99％以上。類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2100毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1900毫克/公斤可燃性危險特性明火、受熱、氧化劑可燃;燃燒排放有毒氯化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥;輕裝輕卸、與氧化劑和酸類分開存放滅火劑霧狀水、泡沫、砂土、二氧化碳、1211滅火劑職業(yè)標準STEL10毫克/立方米