澤布替尼|T7584|TargetMol

價格	￥595	￥863	￥1420
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:澤布替尼	英文名稱:zanubrutinib
CAS:1691249-45-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.76%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T7584

Product Introduction

Bioactivity

名稱	zanubrutinib
描述	Zanubrutinib (BGB-3111) is an inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).
體外活性	在生化和細胞實驗中，zanubrutinib展現(xiàn)出了nM級的BTK抑制活性。在多條MCL和DLBCL細胞系中，zanubrutinib抑制了BCR聚集觸發(fā)的BTK自磷酸化，阻斷了下游PLC-γ2信號傳導(dǎo)，并強力抑制了細胞增殖。與ibrutinib相比，zanubrutinib對包括ITK在內(nèi)的一系列激酶展現(xiàn)出了更加有限的非靶點活性。而在抑制rituximab誘導(dǎo)的NK細胞IFN-γ分泌和對套細胞淋巴瘤細胞的體外細胞毒作用方面，ibrutinib的效力顯著，但zanubrutinib在抑制rituximab誘導(dǎo)的ADCC方面的效力至少弱10倍，這與其弱ITK抑制活性一致[1]。
體內(nèi)活性	在小鼠BTK占位實驗中，zanubrutinib的處理顯示出劑量依賴性的BTK占位，其在包括PBMC和脾臟在內(nèi)的目標(biāo)器官中的效力大約是ibrutinib的3倍。zanubrutinib誘導(dǎo)了對接種在小鼠皮下或通過尾靜脈注射系統(tǒng)性接種的REC-1 MCL異種移植瘤的劑量依賴性抗腫瘤效應(yīng)。在皮下異種移植瘤中，2.5 mg/kg BID的zanubrutinib展示了與每日一次50 mg/kg的ibrutinib相似的活性，與ibrutinib在臨床上相關(guān)劑量相當(dāng)。在系統(tǒng)模型中，25 mg/kg BID的zanubrutinib組的中位生存期顯著長于每日一次和兩次50 mg/kg的ibrutinib組。在ABC亞型DLBCL（TMD-8）皮下異種移植模型中，zanubrutinib也展示了比ibrutinib更好的抗腫瘤活性。在大鼠的初步14天毒性研究中，發(fā)現(xiàn)zanubrutinib耐受性很好，當(dāng)劑量增加到每日250mg/kg時，未達到最大耐受劑量（MTD）[1]。
存儲條件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 65 mg/mL (137.84 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	zanubrutinib \| Inhibitor \| inhibit \| Btk \| BTK \| Bruton tyrosine kinase \| BGB3111 \| BGB 3111
相關(guān)產(chǎn)品	evobrutinib \| IBT6A \| Sunvozertinib \| JAK3/BTK-IN-1 \| Atuzabrutinib \| Edralbrutinib \| Tyrosinase-IN-16 \| (±)-Zanubrutinib \| CP-547632 \| Ibrutinib \| Orelabrutinib \| Saracatinib
相關(guān)庫	抗癌活性化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 肝臟毒性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：澤布替尼|||贊魯替尼|||BGB-3111|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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