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乙酰紫草素,Acetylshikonin
  • 乙酰紫草素,Acetylshikonin

乙酰紫草素|T5S2343|TargetMol

價(jià)格 266 619 993
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:乙酰紫草素英文名稱:Acetylshikonin
CAS:24502-78-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.74%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T5S2343
2025-03-12 乙酰紫草素 Acetylshikonin 1mg/266RMB;5mg/619RMB;10mg/993RMB 266 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.74% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Acetylshikonin
描述1. Acetylshikonin exhibits weak cytotoxicity against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with IC5 of over 2 microM, exhibits the antiangiogenic and antitumorigenic effects by suppressing proliferation and angiogenic factors. 2. Acetylshikonin inhibits the generation of NADPH oxidase complex in the activation of respiratory burst of PMNs, but does not directly inhibit the activity of NADPH oxidase already generated. 3. Certain shikonin derivatives(such as Acetylshikonin) act as modulators of the Nur77-mediated apoptotic pathway and identify a new shikonin-based lead that targets Nur77 for apoptosis induction. 4. Acetylshikonin, shikonin, and alkannin have accelerative effect on the proliferation of granulation tissue in rats. 5. Acetylshikonin has inhibitory effect on the edematous response is due neither to the release of steroid hormones from the adrenal gland nor to the glucocorticoid activity, but probably partly to the suppression of mast cell degranulation and partly to protection of the vasculature from mediator challenge. 6. Acetylshikonin induces apoptosis of hepatitis B virus X protein-expressing human hepatocellular carcinoma cells via endoplasmic reticulum stress.
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 3.3 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Inhibitor | inhibit | Cytochrome P450 | CYPs | Cholinesterase (ChE) | AChE | Acetylshikonin
相關(guān)產(chǎn)品4-Methylbenzylidene camphor | Methyl tridecanoate | Naringin | Trimethylammonium chloride | Diethyltoluamide | Fenofibrate | Tauroursodeoxycholate | Chlorzoxazone | Naringenin | Naringin dihydrochalcone | Apigenin | Tebuconazole
相關(guān)庫(kù)抗癌活性化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗癌天然產(chǎn)物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 中藥單體化合物庫(kù) | 天然產(chǎn)物庫(kù) | 抗病毒庫(kù) | 抗病毒中藥單體化合物庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) | 天然多酚類化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: 乙酰紫草素|||Acetyl shikonin|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (13年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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