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拉莫三嗪,Lamotrigine
  • 拉莫三嗪,Lamotrigine

拉莫三嗪|T0680

價(jià)格 415
包裝 500mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:拉莫三嗪英文名稱:Lamotrigine
CAS:84057-84-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.95%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T0680
2025-03-12 拉莫三嗪 Lamotrigine 500mg/415RMB 415 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Lamotrigine
描述Lamotrigine (BW430C) is an Anti-epileptic Agent and Mood Stabilizer. The physiologic effect of lamotrigine is by means of Decreased Central Nervous System Disorganized Electrical Activity.
激酶實(shí)驗(yàn)Whole Cell [3H]R1881 Binding Assay: Fibroblasts are grown to confluence in five or six 150 cm2 tissue culture flasks for routine assay. This usually requires 4-6 weeks from the time of the initial seeding of the cell line. All studies are performed between passages 3-20. Two days before assay, the medium is changed to one lacking fetal calf serum. This is repeated again 24 hours before assay. Competition assays are performed with 0.5-1.0 nM [3H]R1881 and increasing amounts of the nonradioactive compounds. Binding to low affinity sites is determined in the presence of 5 × 10-7 M R1881 and is subtracted from whole cell binding of [3H]R 1881 obtained in the absence of any inhibitor to assess binding to 5 high affinity site
體外活性Lamotrigine在電誘發(fā)的EEG后放電測(cè)試中是活躍的,這表明其能夠抵抗簡(jiǎn)單和復(fù)雜的部分性發(fā)作.Lamotrigine在小鼠和大鼠體內(nèi)具有抗癲癇作用,防止MES和戊四氮誘導(dǎo)的后肢伸展.Lamotrigine給藥后1小時(shí)這些作用達(dá)到最大值,并且能夠持續(xù)超過(guò)24小時(shí).靜脈內(nèi)給大鼠>5 mg/kg Lamotrigine,后放電持續(xù)時(shí)間劑量依賴性減少.
體內(nèi)活性用10 mg/L藜蘆堿培育的大鼠大腦皮層組織,Lamotrigine抑制谷氨酸和天冬氨酸(兩者ED 50 = 5.38 mg/L)的釋放,比抑制GABA (ED50 = 11.2 mg/L)的釋放有效兩倍。基礎(chǔ)谷氨酸的釋放不受影響。Lamotrigine通過(guò)阻斷電壓依賴性鈉通道穩(wěn)定突觸前神經(jīng)元膜,從而防止興奮性神經(jīng)遞質(zhì)尤其是谷氨酸和天冬氨酸的釋放。 Lamotrigine不會(huì)誘導(dǎo)PCP樣中樞神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng),不會(huì)通過(guò)直接抑制NMDA受體發(fā)揮作用,并可能導(dǎo)致與NMDA阻斷相關(guān)的不良效應(yīng)缺乏。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 18.33 mg/mL (71.58 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 2.6 mg/mL (10.15 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字tonic-clonic seizure | SodiumChannel | Sodium Channel | seizure | Na+ channels | Na channels | Lennox-Gastaut syndrome | Lamotrigine | Inhibitor | inhibit | focal seizure | epilepsy | Autophagy | 5HTReceptor | 5HT Receptor | 5-HT (rat brain synaptosomes) | 5-HT (human platelets)
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate | Phenytoin sodium
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 神經(jīng)保護(hù)化合物庫(kù) | 抗癌上市藥物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | FDA 上市藥物庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: 拉莫三嗪|||LTG|||BW430C|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (13年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤(pán)

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