淫羊藿甙|T2855

價格	￥289	￥413	￥578
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:淫羊藿甙	英文名稱:Icariin
CAS:489-32-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.49%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2855

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Icariin
描述	Icariin (Ieariline) belongs to the flavonol glycoside group of natural products, can inhibit PDE5 and PDE4 activity (IC50=432/73.50 μM), is also a PPARα activator. Icariin can increase cardiovascular and cerebrovascular blood flow, promote hematopoiesis, immunity and bone metabolism.
體外活性	方法: 骨關(guān)節(jié)炎成纖維細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞 OA-FLSs 用 Icariin (0.1-10 μM) 處理 12 h，使用 MTS assay 檢測細(xì)胞活力。結(jié)果: 在 OA-FLSs 中未觀察到 0.1-1 μM 濃度的 Icariin 的細(xì)胞毒性作用。在 10 μM 的 Icariin 濃度下，Icariin 對 OA-FLSs 顯示出較低的細(xì)胞毒性，這在 12 h 后顯著抑制了 OA-FLSs 的增殖。[1] 方法: 成纖維細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞 FLS 用 Icariin (1-5 μM) 處理 24-36 h，使用 Wounding migration assay 和 Transwell chamber assay 檢測細(xì)胞遷移。結(jié)果: 在用 Icariin 治療的 FLS 中，傷口閉合顯著減慢。Transwell 小室測定顯示，Icariin 以濃度依賴的方式抑制 FLS 的遷移。[2]
體內(nèi)活性	方法: 為研究對創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 的保護(hù)作用，將 Icariin (3-30 mg/kg) 口服給藥給可控皮層沖擊法誘導(dǎo)的 TBI 小鼠模型，每天兩次，持續(xù)七天。結(jié)果: 在旋轉(zhuǎn)桿和平衡木測試中，Icariin 30 mg/kg 和 10 mg/kg 治療組在 TBI 后 8 天表現(xiàn)出增強(qiáng)的感覺運動功能。Icariin 治療組在所有劑量的新型物體識別測試中顯示出識別指數(shù)的增加，30 mg/kg 組的 Y 迷宮測試中表現(xiàn)出自發(fā)交替的增加。Icariin 上調(diào)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子、突觸素和突觸后密度蛋白 95 的表達(dá)。然而，沒有觀察到對腦損傷或神經(jīng)元死亡的保護(hù)作用。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 6 mg/mL (8.87 mM), Solution. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 60 mg/mL (88.67 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	PPAR \| Phosphodiesterase (PDE) \| phosphodiesterase \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| PDE5 \| Inhibitor \| inhibit \| Icariin \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Naringin \| Guanidine hydrochloride \| Valproic Acid \| Daidzein \| Gefitinib \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	苗藥化合物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 糖類及苷類化合物庫 \| 中藥抗炎分子庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：淫羊藿苷|||淫羊藿甙|||Ieariline|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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