黃芩黃酮II是一種黃酮類化合物,來源于黃芩,黃芩是一種在韓國(guó)廣泛用于抗炎和抗癌治療的草藥。黃芩黃酮II比來自該植物的任何其他類黃酮更有效地拮抗緩激肽受體。方法和結(jié)果:在這里,我們研究了其在卵清蛋白(OVA)誘導(dǎo)的過敏性哮喘小鼠模型中的治療效果。Skullcapflavone II 的施用顯著降低了氣道高反應(yīng)性 (AHR)、氣道嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、Th2 細(xì)胞因子的產(chǎn)生,并增加了支氣管肺泡灌洗液 (BAL) 液體和肺中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1 (TGF-β1) 水平來自 OVA 致敏和攻擊小鼠。黃芩黃酮II還顯著抑制了上皮下膠原沉積和杯狀細(xì)胞增生,提高了Smad7的表達(dá),抑制了pSmad2/3水平。結(jié)論:總的來說,這些發(fā)現(xiàn)表明 Skullcapflavone II 是一種潛在的緩激肽拮抗劑,至少部分通過作用于 TGF-β1/Smad 信號(hào)通路,減少了過敏性哮喘的主要病理生理特征。因此,黃芩黃酮II可能具有治療過敏性哮喘的治療潛力。
先前報(bào)道的各種類黃酮衍生物對(duì)環(huán)氧合酶/脂氧合酶具有抑制活性。黃酮類化合物的這些特性可能有助于它們?cè)隗w內(nèi)的抗炎活性。方法和結(jié)果:從藥用植物中分離出幾種多羥基化/甲氧基化黃酮衍生物,如 oroxylin A、wogonin、Skullcapflavone II、tectorigenin 和 iristectorigenin A。在體外評(píng)估了這些化合物對(duì)人血小板勻漿中環(huán)氧合酶/脂氧合酶的抑制作用。研究發(fā)現(xiàn),異黃酮(包括黃豆苷元和tectorigenin)對(duì)環(huán)氧合酶具有抑制活性,但其抑制效力遠(yuǎn)低于吲哚美辛。此外,oroxylin A、黃芩素和山黃芩素抑制12-脂氧合酶活性而不影響環(huán)氧合酶,表明黃酮A環(huán)的5,6,7-或5,7,8-三取代效果良好。結(jié)論:oroxylin A 和 NDGA 對(duì) 12-脂氧合酶的 IC50 值分別為 100 和 1.5 μM。
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劉盼盼