用途:
2025-07-18
人參皂苷F2
Ginsenoside F2
20mg/400RMB
400
萃園生物
湖北武漢
2- -8℃
98% 以上HPLC
萜類
人參皂苷F2的化學性質| Cas 編號 | 62025-49-4 | SDF | 下載 SDF | | PubChem 編號 | 9918692 | 外觀 | 白色粉末 | | 公式 | C42H72O13 | M.Wt | 785.01 | | 化合物類型 | 三萜類化合物 | 存儲 | 在-20°C下干燥 | | 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | | 常用英文名 | （2R，3S，4S，5R，6R）-2-（羥甲基）-6-[[（3S，5R，8R，9R，10R，12R，13R，14R，17S）-12-羥基-4,4,8,10,14-五甲基-17-[（2S）-6-甲基-2-[（2S，3R，4S，5S，6R）-3,4,5-三羥基-6-（羥甲基）氧雜環(huán)己烷-2-基]氧庚-5-烯-2-基]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-十二氫-1H-環(huán)戊并[a]菲-3-基]氧基]氧雜環(huán)-3,4,5-三醇 | | SMILES | CC（=CCCC（C）（C1CCC2（C1C（CC3C2（CCC4C3（CCC（C4（C）C）OC5C（C（C（C（C（O5）CO）O）O）O）C）C）O）OC6C（C（C（C（O6）CO）O）O）O）O）C | | 標準 InChIKey | SWIROVJVGRGSPO-JBVRGBGGSA-N | | 標準 InChI | InChI=1S/C42H72O13/c1-21（2）10-9-14-42（8,55-37-35（51）33（49）31（47）25（20-44）53-37）22-11-16-41（7）29（22）23（45）18-27-39（5）15-13-28（38（3,4）26（39）12-17-40（27,41）6）54-36-34（50）32（48）30（46）24（19-43）52-36/h10,22-37,43-51H，9,11-20H2,1-8H3/t22-，23+，24+，25+，26-，27+，28-，29-，30+，31+，32-，33-，34+，35+，36-，37-，39-，40+，41+，42-/m0/s1 | | 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將試管加熱到37°C，并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
我們建議您在同一天準備和使用該解決方案。但是，如果測試計劃需要，可以提前準備儲備溶液，并且儲備溶液必須密封并儲存在-20°C以下。一般來說，儲備溶液可以保存幾個月。
使用前，我們建議您在打開小瓶之前將小瓶在室溫下放置至少一個小時。 | | 關于包裝 | 1.產品的包裝在運輸過程中可能會顛倒，導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將面紗從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物落到小瓶底部。
2.對于液體產品，請以500xg離心，將液體收集到小瓶底部。
3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。 |
人參皂苷F2的生物活性| 描述 | 人參皂苷F2，一種自噬引發(fā)劑，具有抗癌和抗肥胖活性。人參皂苷F2抑制癌癥的生長和侵襲，激活內在凋亡途徑和線粒體功能障礙。人參皂苷F2比非那雄胺更有效地抑制毛細胞凋亡和過早進入退行酮，降低TGF-β2和SCAP蛋白的表達，SCAP通路中的因子可能是預防脫發(fā)藥物的靶點。 | | 目標 | PPAR的 |TGF-β/SMAD型 |Wnt/β-連環(huán)蛋白 |半胱天冬酶 |MMP（例如TIMP） | | 體外 | 人參皂苷F2對SD大鼠異種移植模型中多形性膠質母細胞瘤的抗癌作用[Pubmed：23717108]J Ginseng Res. 2012 年 1 月;36(1): 86–92.多形性膠質母細胞瘤 （GBM） 是成人中最常見的惡性腦腫瘤。盡管進行了放療和化療的聯(lián)合治療，但生存期非常短。
方法和結果：
因此，本研究旨在評估人參皂苷 F2 （F2） 治療 GBM 的潛力。在膠質母細胞瘤細胞U373MG的體外實驗中，F(xiàn)2通過細胞凋亡顯示出細胞毒性作用，IC50為50μg/mL，通過DNA縮合和片段化證實。指示細胞凋亡的細胞周期亞 G1 的細胞群也增加。在SD大鼠的異種移植模型中，每兩天靜脈注射一次劑量為35mg / kg體重的F2。這減少了磁共振成像圖像中的腫瘤生長。免疫組化結果顯示，Ki67 可能通過抑制增殖和激活 caspase-3 和 caspase-8 誘導細胞凋亡來介導抗癌活性。CD31表達降低顯示血管密度降低?；|金屬蛋白酶-9 侵襲癌癥的表達也被抑制。具有CD133和巢蛋白的癌癥干細胞標志物的細胞群減少。
方法與結果：
本研究結果表明，F(xiàn)2可能通過抑制癌癥的生長和侵襲，成為治療GBM的一種新的潛在化療藥物。 | | 體內 | 人參皂苷F2通過改變休止期小鼠皮膚WNT信號通路對毛發(fā)生長的誘導作用。[Pubmed：24613976]歐洲藥理學雜志。2014 年 5 月 5;730：82-9.本研究旨在確認口服使用少量人參皂苷 F2 對頭發(fā)生長期誘導作用的可能性。
方法與結果：
研究人參皂苷F2的信號通路和生長期誘導作用，并與非那雄胺比較對毛發(fā)生長誘導作用的影響?；诩毎腗TT檢測結果表明，與非那雄胺組相比，F(xiàn)2處理的HHDPC和HaCaT的增殖率顯著提高了30%。蛋白質印跡研究顯示，與非那雄胺處理組相比，F(xiàn)2處理組的β-連環(huán)蛋白Lef-1和DKK-1的表達分別增加了140%、200%和40%。C57BL/6小鼠接受相同的處理。與用非那雄胺治療的組相比，毛發(fā)生長促進率在F2治療組中高出20%。組織學分析結果顯示，與非那雄胺組相比，F(xiàn)2處理組的毛囊數(shù)量、表皮厚度和生長期毛囊數(shù)均有所增加。此外，通過免疫熒光（IF）方法證實了F2對毛發(fā)生長的影響，該方法表明了Wnt信號通路相關因子在C57BL/6小鼠組織中的表達方面。
結論：
本研究結果考慮了β-連環(huán)蛋白Lef-1的表達增加，Lef-1是毛囊發(fā)育和生長的主要因素，F(xiàn)2進入退行蛋白時DKK-1的減少。正如數(shù)據(jù)顯示的那樣，F(xiàn)2可能是通過Wnt信號通路誘導生長期和毛發(fā)生長的潛在新治療來源。 |
人參皂苷F2的方案| 激酶測定 | 人參皂苷 F2 誘導乳腺癌干細胞凋亡并伴有保護性自噬。[Pubmed：22326284]癌癥 2012 年 8 月 28 日;321(2):144-53.評估了人參皂苷 F2 （F2） 對乳腺癌干細胞 （CSC） 的抗增殖活性。
方法與結果：
F2通過激活內在凋亡途徑和線粒體功能障礙誘導乳腺CSCs凋亡。同時，F(xiàn)2 誘導酸性囊泡細胞器的形成、GFP-LC3-II 向自噬體的募集以及 Atg-7 水平的升高，表明 F2 啟動了乳腺 CSC 的自噬進程。 用自噬抑制劑處理可增強 F2 誘導的細胞死亡。
結論：
我們的研究結果為F2的抗癌活性提供了新的見解，可能有助于F2的合理使用和藥理學研究。 | | 細胞研究 | 人參皂苷 F2 通過與 PPARγ 結合并抑制 3T3-L1 細胞系中的脂肪細胞分化而具有抗肥胖活性。[Pubmed：24666293]J Enzyme Inhib Med Chem. 2015年2月;30(1):9-14.人參 Meyer 已被證明可有效緩解各種疾病。原菊二醇 （PPD） 和原菊三醇 （PPT） 是人參的主要成分，已被證明會影響肥胖。
方法和結果：
因此，我們選擇了幾種重要的人參皂苷進行對接研究，并確定它們是否與過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）具有結合親和力，PPARγ是脂肪細胞中的主要轉錄因子。其中，只有少數(shù)人參皂苷表現(xiàn)出與PPARγ的結合親和力。除了人參皂苷F2外，其余的研究人員先前在肥胖細胞系3T3-L1脂肪細胞的實驗研究中報道了其余成分。在最近的一些研究中，據(jù)報道 F2 對惡性腦腫瘤具有保護作用，并在乳腺癌中具有抗癌活性。因此，我們認為在考慮肥胖時關注 F2 很重要。我們的研究集中在這種人參皂苷上，并分析了它對3T3-L1脂肪細胞的影響。在分子相互作用研究之后，進行了進一步的實驗研究，并證明人參皂苷F2在用不同劑量處理時會降低3T3-L1細胞系在脂肪生成過程中積累的脂質水平。逆轉錄酶聚合酶鏈反應（RT-PCR）和實時熒光定量PCR結果顯示，與未進行任何處理的分化脂肪細胞相比，PPARγ和perilipin基因表達水平降低。
結論：
因此，考慮到與主要脂肪細胞轉錄因子的結合和進行的實驗，我們認為人參皂苷 F2 可以通過抑制 3T3-L1 細胞系中的脂肪生成來減少肥胖。 |
制備人參皂甙 F2 的儲備液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | | 1 毫米 | 1.2739 毫升 | 6.3693 毫升 | 12.7387 毫升 | 25.4774 毫升 | 31.8467 毫升 | | 5 毫米 | 0.2548 毫升 | 1.2739 毫升 | 2.5477 毫升 | 5.0955 毫升 | 6.3693 毫升 | | 10 毫米 | 0.1274 毫升 | 0.6369 毫升 | 1.2739 毫升 | 2.5477 毫升 | 3.1847 毫升 | | 50 毫米 | 0.0255 毫升 | 0.1274 毫升 | 0.2548 毫升 | 0.5095 毫升 | 0.6369 毫升 | | 100 毫米 | 0.0127 毫升 | 0.0637 毫升 | 0.1274 毫升 | 0.2548 毫升 | 0.3185 毫升 | | *注意：如果 你正在實驗過程中，有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常，它可以變得更好 在較低濃度內的溶解度。 |
關鍵字： 人參皂苷 F2;62025-49-4;人參皂苷F2(標準品);人參皂苷 F2, 來源于人參;人參皂苷F2對照品 ;
公司簡介
湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產、銷售于一體的國際性高技術企業(yè)，主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質提取物、天然產物中間體以及藥物雜質等的生產、定制和生產工藝開發(fā)。專注于天然產物在醫(yī)藥，食品，日化等大健康領域的開發(fā)和應用以及中藥物質基礎研究和中藥質量標準國際化；服務于全球科研機構、高校和各種終端客戶。
經過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新，萃園生物已在對照品和植化產品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信，互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。
憑著優(yōu)異的品質和良好的服務，目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應商；在草藥質量標準和標準品研究及供應方面建立了良好的合作關系。
我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質的服務，高質量的產品和有競爭力的價格。我們的宗旨：誠信、優(yōu)質、專業(yè)、高效。
我們的特色服務如下：
1. 中藥化學成分及對照品（標準品）的定制研發(fā)和生產
2. 中藥化學成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案
3. 新藥研發(fā)用天然產物中間體及其衍生物，藥物雜質的定制分離
4. 新藥篩選用中藥化學成分化合物庫（為藥理學研究，抑制劑，生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫）
| 成立日期 |
2023-03-29
（3年）
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注冊資本 |
伍佰萬圓人民幣
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| 員工人數(shù) |
10-50人 |
年營業(yè)額 |
￥ 300萬-500萬 |
| 主營行業(yè) |
中間體,天然產物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術服務 |
經營模式 |
貿易,工廠,試劑,定制,服務 |
- 公司成立：3年
- 注冊資本：伍佰萬圓人民幣
- 企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
- 主營產品：中藥標準品，對照品
- 公司地址：湖北省武漢市武漢經濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
| 產品名稱 |
價格 |
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公司名稱 |
報價日期 |
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￥600
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VIP12年
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四川省維克奇生物科技有限公司
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2025-07-18 |
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詢價
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VIP7年
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南京源植生物科技有限公司
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2025-07-18 |
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￥13000
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VIP14年
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南京春秋生物工程有限公司
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2025-07-18 |
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詢價
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VIP3年
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上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
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2025-07-18 |
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詢價
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VIP7年
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南京道斯夫生物科技有限公司
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2025-07-13 |
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￥550
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VIP4年
|
上海莫奇生物科技有限公司
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2025-06-18 |
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￥312.90
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VIP2年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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2025-05-16 |
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￥502
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VIP13年
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上海陶術生物科技有限公司
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2025-03-12 |
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詢價
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上海撫生實業(yè)有限公司
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2023-09-19 |
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￥800
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成都普菲德對照品科技有限公司
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2023-05-26 |
內容聲明:
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湖北萃園生物科技有限公司
- 聯(lián)系人：劉盼盼
- 電話：
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- 郵箱：
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劉盼盼
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