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WZ4002

WZ4002

價(jià)格 980
包裝 鋁箔袋
最小起訂量 鋁箔袋
發(fā)貨地 北京
更新日期 2015-01-12

產(chǎn)品詳情

中文名稱:WZ4002CAS:1213269-23-8
有效期: 一年
2015-01-12 WZ4002 RMB 980 一年

4002簡介
對EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者,代EGFR類藥易瑞沙和特羅凱的有效率相當(dāng)高。
William Pao教授是世界著名的肺癌個(gè)體化治療臨床和基礎(chǔ)研究專家,在肺癌基礎(chǔ)研究領(lǐng)域卓有建樹。2005年William Pao教授及同事發(fā)現(xiàn),在EGFR類藥耐藥后的癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞獲得了第2個(gè)突變——T790M突變。
癌細(xì)胞具有“EGFR+T790M”雙突變后,所需要的藥物濃度以幾何倍數(shù)急劇上升,藥物濃度不夠后,就耐藥了。有些對易瑞沙敏感的患者,所需要的藥物濃度較低,耐藥后換血漿濃度是易瑞沙3倍以上的特羅凱,也就多得幾個(gè)月,有效時(shí)間明顯短于之前的易瑞沙,就是因?yàn)橐兹鹕衬退幒笏枰乃幬餄舛壬仙^快。針對T790M耐藥機(jī)制,美國哈佛大學(xué)Dana-Farber腫瘤研究所研制出了4002。這個(gè)藥最初是兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室合作找到,后來文章修改過程中又加進(jìn)兩個(gè)組。由于個(gè)實(shí)驗(yàn)室有藥廠的經(jīng)費(fèi),所以藥廠堅(jiān)持專利屬他們,單位也支持藥廠,結(jié)果就是打官司。于是專利不能申請,藥也不能開展后續(xù)開發(fā),所以僅進(jìn)行了體外腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和老鼠實(shí)驗(yàn),而沒有進(jìn)行人體臨床實(shí)驗(yàn)。
由于專利糾紛,開發(fā)WZ4002的科學(xué)家重新開發(fā)了結(jié)構(gòu)相似的CO-1686,所以,不出意料的話,4002將不會(huì)有正式產(chǎn)品上市,也不會(huì)有專門的人體臨床實(shí)驗(yàn)。我們這些使用者,應(yīng)該屬于最早期的人體臨床實(shí)驗(yàn)者了。
適用人群及特征
適用人群自然是EGFR類藥耐藥后具有“EGFR+T790M”雙突變的非小細(xì)胞肺癌患者。很少有患者有條件在EGFR類藥耐藥后再穿刺或其他手段取樣本做基因檢測,所以可根據(jù)某些特征來大致判斷哪些患者可能適用。
1、耐藥出現(xiàn)得越晚越可能有效。模型實(shí)驗(yàn)中,在一定濃度的EGFR類藥中,經(jīng)過120天才開始顯現(xiàn)T790M突變。即使略早一些,恐怕前3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)的耐藥患者,其耐藥原因并非由于出現(xiàn)T790M突變,若沒有T790M突變,自然也就不適合用4002。
2、原先吃EGFR類藥,腫瘤體積至少要縮小一半以上,或CEA至少要下降一半以上。4002壓制T790M,目的就是恢復(fù)EGFR類藥的藥敏,也就意味著原先癌細(xì)胞大部分要對EGFR類藥敏感。使用注意事項(xiàng)
1、4002的缺陷是EGFR部分攻擊力不夠,需要與EGFR類藥聯(lián)用,以雙藥來對付“EGFR+T790M”雙突變。
把4002的EGFR部分攻擊力不夠、用時(shí)間不長CEA又回升,誤以為是4002耐藥,是4002使用過程中的常見問題。如,當(dāng)初吃易,CEA能從300下降到4,那么,如果4002的EGFR部分攻擊力不弱于易的話,單藥4002應(yīng)能使CEA降到原先的4左右。實(shí)際當(dāng)中,我還沒發(fā)現(xiàn)有1例單藥4002能恢復(fù)到之前CEA低點(diǎn)的。也就是說,4002的EGFR部分攻擊力比易瑞沙要弱。
耐藥后,CEA由4升到200,單藥4002后最低降到50,認(rèn)為效果很好。確實(shí),效果是不錯(cuò),但這是不夠的,4002應(yīng)該聯(lián)用之前的EGFR類藥。實(shí)際中,可以觀察到聯(lián)用后CEA降回到原先低點(diǎn)附近的情況。也有原來藥物濃度仍有不足的情況,在增加EGFR類藥攻擊力并聯(lián)用4002后CEA降到比之前低點(diǎn)還低的也有。
2、注意可能有的CEA滯后問題。
在有骨轉(zhuǎn)等多個(gè)位置病灶的情況,有可能有CEA滯后情況,這時(shí)候不要因?yàn)镃EA滯后而把有效誤判為無效。這也是4002使用過程中的常見問題。
通常CA125、CA153、CA199比CEA反應(yīng)更快,可根據(jù)反應(yīng)更快的指標(biāo)來判斷。指標(biāo)反應(yīng)的快慢,通常能在歷史數(shù)據(jù)中有所體現(xiàn),可留意。
CEA滯后通常也就1個(gè)月左右,癥狀改善而又單看CEA的話可再吃1個(gè)月來判斷。
3、4002的部分,如果沒有骨轉(zhuǎn)等遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的話,每天150mg的4002應(yīng)能抑制癌細(xì)胞的T790M。但對骨轉(zhuǎn)部分的T790M,4002估計(jì)要上到每天300mg。這是大概數(shù)據(jù),患者可根據(jù)自身效果情況酌量增減。如果原先易瑞沙能達(dá)到有效劑量,但耐藥之后出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)等遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的話,可能EGFR部分易要加量或換特

 

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公司簡介

北京未來春天生物科技有限公司: 是一家主要定位于高新技術(shù)、高附加值的現(xiàn)代生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研制開發(fā)和生產(chǎn)的現(xiàn)代企業(yè)。 致力于無污染,低能耗,以技術(shù)壁壘贏得競爭優(yōu)勢,以實(shí)驗(yàn)室中試規(guī)模提供高端復(fù)雜醫(yī)藥產(chǎn)品的現(xiàn)代企業(yè)。 現(xiàn)有主要產(chǎn)品為PQQ和抗腫瘤靶向高端醫(yī)藥產(chǎn)品,通過新產(chǎn)品的不斷推出增強(qiáng)企業(yè)競爭優(yōu)勢。 主要從事醫(yī)藥生物活性產(chǎn)品、藥物中間體、原料和藥物制劑的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售! 主要產(chǎn)品含原料、微丸、膠囊劑已形成規(guī)模生產(chǎn)能力。,在消費(fèi)者當(dāng)中享有較高的地位,公司與多家零售商和代理商建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。
成立日期 2013-12-09 (12年) 注冊資本 3萬人民幣
員工人數(shù) 1-10人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,服務(wù)
  • 北京未來春天生物科技有限公司
普通會(huì)員
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:3萬人民幣
  • 企業(yè)類型:王為娥
  • 主營產(chǎn)品:WZ4002,WZ4002,WZ4002
  • 公司地址:石景山區(qū) 北方中惠D座1008室
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