馬來酸噻嗎洛爾用途
為一新的強(qiáng)效β受體阻斷藥，對(duì)β1和β2受體都有阻斷作用，作用強(qiáng)度為普萘洛爾的8倍，無膜穩(wěn)定作用，無內(nèi)源性擬交感活性，無直接抑制心臟作用，有明顯的降低眼壓作用。
臨床用于治療高血壓病、心絞痛、心動(dòng)過速及青光眼。對(duì)輕、中度高血壓療效較好，無明顯不良反應(yīng)，可與利尿劑合用。心肌梗死病人長(zhǎng)期用藥后能降低再次梗死發(fā)生率和死亡率。
對(duì)青光眼，特別是原發(fā)性、開角型青光眼有良好的效果，優(yōu)于傳統(tǒng)的降眼壓藥。
其特點(diǎn)為起效快、不良反應(yīng)少、耐受性好，對(duì)瞳孔大小、對(duì)光反應(yīng)及視力均無影響。
對(duì)某些繼發(fā)性青光眼、高眼壓病以及其它對(duì)藥物和手術(shù)無效的青光眼也有一定療效。
| 中文名 | 馬來酸噻嗎洛爾 |
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| 英文名 | (Z)-but-2-enedioic acid,(2R)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-ol |
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| 中文別名 | 右旋噻嗎洛爾馬來酸鹽 | (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羥基丙氧基]-4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑馬來酸鹽 |
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| 沸點(diǎn) | 487.2oC at 760 mmHg |
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| 分子式 | C17H28N4O7S |
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| 分子量 | 432.492 |
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| 精確質(zhì)量 | 432.167877 |
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| PSA | 182.58000 |
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| LogP | 0.67020 |
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| 蒸汽壓 | 2.62E-10mmHg at 25°C |
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