1.細胞起源：
細胞簡稱 Super Tube
細胞別稱 MDCK supertube; SuperTube
細胞背景描述 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細胞株MDCK，從中克隆建立了狗上皮樣細胞株Super Tube細胞。當維持高細胞濃度時，Super Tube細胞形成大量的小管(據(jù)報道，24孔板的每孔鋪7×10^5細胞，3天內(nèi)就能形成小管)。要形成小管，Super Tube細胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。與原始細胞株相比，Super Tube細胞的cAMP的檢測水平低得多，在毛喉素刺激下讀的腺苷環(huán)化酶水平也低；Super Tube細胞的跨上皮抗性也比Super Dome和MDCK都低。
供體年齡 雌；成年
組織來源 正常腎
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
細胞類型 自發(fā)永生化細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM/F12(PM150312)＋0.05mM NEAA＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。