對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸4271-30-1廠家現(xiàn)貨

對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸

分子式：C12H11N3O4

此方程式代表混旋物.其中右旋體用作合成葉酸的中間體.

由L-谷氨酸與對(duì)硝基苯甲酰氯在弱堿性條件下合成,然后經(jīng)還原得右旋體.

右旋體的物化性質(zhì):

外觀:類白色粉末.

熔點(diǎn)：169-172℃

CAS: 4271-30-1

分子式: C12H14N2O5

分子量: 266.25

中文名稱: N-（4-對(duì)氨基苯甲酰）-L-谷氨酸

對(duì)氨基苯甲?；熧|(zhì)酸

英文名稱:N-(P-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid

N-(P-Aminobenzoyl)-L-(+)glutamicacid EuE

外觀:白色粉末，含量:98%; 熔點(diǎn):170-172℃;比旋度[α]20/D:-14.5~-15.5° (C=2,0.1N HCl)。能溶于水，不溶于醚。

生產(chǎn)方法: 對(duì)硝基苯甲酰氯與谷氨酸縮合，再用硫化銨還原而得：工藝過程如下：（1）縮合 將水；氧化鎂；谷氨酸投入反應(yīng)罐，調(diào)pH至8-9，攪拌使物料全部溶解。降溫至20℃，緩緩滴加對(duì)硝基苯甲酰氯的苯溶j解，控制溫度不超過30℃，pH不低于7.5，反應(yīng)液由白色變紫紅色到褪色。加完后繼續(xù)攪拌1-2h。靜置分層，取下層水溶液過濾，上層苯液用少量水洗，水洗液與濾液合并，用鹽酸調(diào)整PH至3-3.5，靜置，析出對(duì)硝基苯甲酸，過濾，濾液加鹽酸調(diào)至pH=1，強(qiáng)力攪拌，然后靜置24h，析出結(jié)晶。過濾，得N-對(duì)硝基苯甲酰谷氨酸，熔點(diǎn)110-112℃。收率73%。（2）還原 將水；N-對(duì)硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化銨，攪拌使溶解，緩緩加熱煮沸蒸發(fā)至溶液pH6-7；體積的1、3時(shí)，停止加熱，加活性炭脫色，過濾。濾液自然冷卻到室溫，用鹽酸調(diào)至pH3-3.5，靜置24h，析出結(jié)晶，過濾，濾餅用水洗滌，干燥，得N-對(duì)氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔點(diǎn)170-172℃，收率58%。

用途: 醫(yī)藥中間體，用于甲氨喋呤；葉酸的生產(chǎn)。

工藝過程

縮合

將水和谷氨酸投入反應(yīng)罐，調(diào)pH至8-9，攪拌使物料全部溶解。降溫至10℃，緩緩滴加對(duì)硝基苯甲酰氯的芳香烴類溶液，控制溫度不超過15℃，pH不低于8，反應(yīng)液由白色變紫紅色到褪色。加完后繼續(xù)攪拌1-2h。靜置分層，上層液用少量水洗，水洗液與下層液合并，用鹽酸調(diào)整PH至3.5，過濾，濾液加鹽酸調(diào)至pH=1，析出結(jié)晶。過濾，得N-對(duì)硝基苯甲酰谷氨酸，熔點(diǎn)112-113℃。收率96%。

鐵粉還原

水；鐵粉；少量鹽酸及電解質(zhì)；活化后加入N-對(duì)硝基苯甲酰谷氨酸進(jìn)行還原，加完后攪拌1-2h；調(diào)pH至堿性過濾。濾液用鹽酸調(diào)至pH3-3.5，析出白色結(jié)晶，過濾，干燥，得N-對(duì)氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔點(diǎn)170-172℃，收率90%。

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