中文名稱:氟苯咪唑中文同義詞:5-(4-氟苯甲?；?苯并咪唑-2-氧基甲酸甲酯;氟苯達唑雜質;氟苯咪唑溶液,100PPM;氟苯達唑溶液,100PPM;[5-(4-氟苯甲酰)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯;氟苯達唑標準品;氟苯咪唑原料藥廠家;氟苯咪唑原料藥英文名稱:Flubendazole英文同義詞:METHYL[5-(4-FLUOROBENZOYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]CARBAMATE;CARBAMICACID,[5-(4-FLUOROBENZOYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]-METHYLESTER;FLUMOXAL;FLUMOXANAL;FLUMOXANE;FLUBENDAZOL;FLUBENDAZOLE;FLUBENOLCAS號:31430-15-6分子式:C16H12FN3O3分子量:313.28EINECS號:250-624-4相關類別:咪唑;原料中間體-原料藥;有機化工;獸藥原料藥;醫(yī)藥原料;原料藥;獸藥原料;醫(yī)藥中間體;小分子抑制劑;獸藥;ActivePharmaceuticalIngredients;Fluorobenzene;其他生化試劑;咪唑類;有機硼化合物;農用獸用原料;原料;植物提取;醫(yī)藥原料藥科研原料Mol文件:31430-15-6.mol氟苯咪唑性質熔點290°C密度1.3720(estimate)溶解度Practicallyinsolubleinwater,inalcoholandinmethylenechloride酸度系數(shù)(pKa)10.66±0.10(Predicted)形態(tài)neatMerck14,4118CAS數(shù)據(jù)庫31430-15-6(CASDataBaseReference)氟苯咪唑用途與合成方法概述為白色粉末，無臭，不溶于水，在稀鹽酸中略溶解。為新型苯并咪唑類驅蟲藥。對豬胃腸道內的多數(shù)線蟲、絳蟲及雞胃腸道內的多數(shù)線蟲等，均有極好的驅蟲效果，對囊尾蚴、細粒棘球絳蟲的未成熟蟲體重復用藥有效。驅蟲機制，目前認為在于干擾蟲體能量代謝?？谷湎x藥系我國于1983年合成的新抗蠕蟲藥。本品對目前尚缺乏特效療法的棘球蚴病和腦囊蟲病有滿意療效。對多種蠕蟲病，包括蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、蟯蟲、糞類圓線蟲、華支睪吸蟲、后睪吸蟲及異形吸蟲均有較好療效，且對鉤蟲性皮膚移行癥亦有效。此外，對疥瘡病也有治療作用。氟苯達唑為甲苯達唑的對位氟同系物。它不僅對胃腸道線蟲有效，而且對某些絳蟲亦有一定效果。國外主要用于豬、禽的胃腸蠕蟲病。用法用量蛔蟲病、鉤蟲病和鞭蟲?。撼扇?00mg/日，連服3日。蠕蚴移行癥：成人200mg/次，一日2次，連服6～8日。糞類圓線蟲：成人200～300mg/日，3～4日為一療程，間隔可用兩療程。旋毛蟲?。撼扇?00mg/日，連服5日即可消滅腸內成蟲，但對肌肉幼蟲則需1500mg/日，至少連服2周方可收效。治療棘球蚴病及腦囊蟲?。撼扇丝诜看?0～50mg/kg，一日2次，連用10日。治療異形吸蟲病和后睪吸蟲?。撼扇丝诜?g/日，7日為一療程，可用2～3個療程。治療華支睪吸蟲?。撼扇丝诜?g/日，共7日。未愈者可2g/日，再服7日。治療盤尾絲蟲感染：每周肌注0.75g，共5周。注意事項1.對苯并咪唑類藥物產生耐藥性的蟲株，可能對本品亦產生耐藥性。2.休藥期：豬、雞14天。3.妊娠母畜禁用生物活性Flubendazole(Flumoxanal,NSC313680)是一種驅蟲劑，作用于MDAY-D2細胞，IC50為3nM。靶點TargetValueAtg4B()體外研究在Echinococcusgranulosus中，F(xiàn)lubendazole形態(tài)變化包括SOMA區(qū)收縮，皮層泡形成，rostellar混亂，鉤損和microtriches破壞。Flubendazole的苯環(huán)已結合在雜環(huán)（咪唑）的-4和-5位置的雙環(huán)體系。Flubendazole和Albendazole對大鼠胚胎發(fā)育在體外培養(yǎng)有相似的影響，在濃度高于0.5μg/mL時誘導生長停滯和改變形態(tài)的作用。體內研究Flubendazole（6.32毫克/千克/天）最初誘導胚胎發(fā)育停滯，隨后是廣義的細胞死亡，導致100％的胚胎死于胚胎期12.5天。Flubendazole（3.46毫克/千克/天）顯著降低胚胎期12.5天之前的胚胎發(fā)育，而不引起細胞死亡。在大鼠中，F(xiàn)lubendazole在橄欖油中顯著增加劑量為7.83毫克/公斤/每天或更高劑量導致的胚胎死亡，在劑量為31.33毫克/公斤/每天時導致所有阻礙的完全吸收。在鳥中，F(xiàn)lubendazole導致肝臟和腸道胞漿中metyrapone和daunorubicin活性略有增加。Flubendazole導致統(tǒng)計學顯著抑制腸道GST活性。Flubendazole導致輕微但顯著抑制肝微粒中7-乙氧基活性（降低至69％）。用途合成驅蟲藥