3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 基本信息
中文名稱 | 3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 |
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中文同義詞 | 3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 |
英文名稱 | 3-Nitro-4-(trifluoromethoxyl)benzoic acid |
英文同義詞 | 3-Nitro-4-(trifluoromethoxyl)benzoic acid;3-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid;alpha,alpha,alpha-Trifluoro-3-nitro-p-anisic acid;3-Nitro-4-(trifluoromethoxy)benzoicacid99%;Benzoic acid, 3-nitro-4-(trifluoromethoxy)- |
CAS號(hào) | 784-77-0 |
分子式 | C8H4F3NO5 |
分子量 | 251.12 |
EINECS號(hào) | |
相關(guān)類別 | 合成 |
Mol文件 | 784-77-0.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
3-硝基-4-三氟甲氧基苯甲酸 性質(zhì)
沸點(diǎn) | 318.9±42.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.628 |
儲(chǔ)存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系數(shù)(pKa) | 3.25±0.10(Predicted) |
形態(tài) | 微小的針狀晶體 |
顏色 | 淡檸檬色至淡檸檬色 |

330-12-1

784-77-0
步驟1:3-硝基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸的合成 將4-(三氟甲氧基)苯甲酸(900 mg,4.37 mmol)溶解于濃鹽酸中。在0℃下,將濃硫酸(9 mL)冷卻后,緩慢加入硝酸鉀(486 mg,4.80 mmol)的濃硫酸(4.5 mL)溶液。保持反應(yīng)溫度在0℃,持續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物倒入水(50 mL)中,用乙酸乙酯(150 mL)萃取。有機(jī)相依次用鹽水(2×100 mL)洗滌,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮至干,得到粗產(chǎn)物3-硝基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸(1.05 g,4.18 mmol,收率96%,MS/ESI+ m/z 252.1 [M+H]+)。該粗產(chǎn)物可直接用于下一步反應(yīng),無需進(jìn)一步純化。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2014/155391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0651; 0652
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 21, p. 5995 - 6006
[3] Patent: US6268387, 2001, B1
[4] Patent: WO2007/31791, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[5] Patent: WO2008/59214, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 147-148
安全信息
海關(guān)編碼 | 2922498590 |
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