大鼠急性經(jīng)口LD₅₀1800mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮LD₅₀>2000mg/kg、兔>500mg/kg； 亞慢性試驗(yàn)無(wú)作用劑量為9mg/kg；鯉魚(yú)LC₅₀為13.3mg/L （96h)。純品為無(wú)色油狀液，m.p. -3.4℃,相對(duì)密度1.195 （20℃）， 折射率n²⁰_D1.5068，能與丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、己醇、二甲基亞砜、二甲苯互溶，在水中溶解度為10g/L, 25℃水解半衰期為0.4d (pH=3), 16d(pH=6), 14d (pH=9)。乙嘧啶硫純品不穩(wěn)定，但在非極性溶劑中的稀溶液中穩(wěn)定， 據(jù)稱已找到合適的穩(wěn)定劑。高效、廣譜、非內(nèi)吸性觸殺和胃毒殺蟲(chóng)劑。主要用于果樹(shù)、蔬菜、稻田、馬鈴薯、玉米、橄欖和苜蓿上防治鞘翅目、鱗翅目、半翅目、嚙蟲(chóng)目害蟲(chóng)。有效施藥量0.25～0.75kg/hm²,若用顆粒劑防治稻螟為1～1.5kg/hm²，持效期7～14d。高效、廣譜、非內(nèi)吸性觸殺和胃毒殺蟲(chóng)劑。主要用于果樹(shù)、蔬菜、稻田、馬鈴薯、玉米、橄欖和苜蓿上防治鞘翅目、鱗翅目、半翅目、嚙蟲(chóng)目害蟲(chóng)。有效施藥量0.25～0.75kg/hm2,若用顆粒劑防治稻螟為1～1.5kg/hm2，持效期7～14d。丙脒鹽酸鹽的制備 將丙腈22g、乙醇37g加入到反應(yīng)瓶中，于25～30℃通入經(jīng)干燥的氯化氫氣體，直到氯化氫氣體被吸收17.5g，再保溫反應(yīng)1h后，于10～15℃通入氨氣，當(dāng)pH值8～9時(shí)停止通氨，保溫反應(yīng)0.5h，冷卻至0℃以下，過(guò)濾，濾渣用適量冰乙醇洗滌。濾液濃縮后，得到丙脒鹽酸鹽固體，干燥后重40g，含量99%，收率91.1%，m.p. 129～130℃。
2-乙基-4，6-二羥基嘧啶的制備 將33g氫氧化鈉和250mL乙醇加到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，攪拌，待氫氧化鈉全部溶解，加入30g丙脒鹽酸及44g丙二酸二乙酯，升溫回流反應(yīng)2～3h,減壓蒸餾回收乙醇至蒸干為止。加入適量水至固體全部溶解，冷卻下慢慢加入鹽酸，酸化至pH值2～3，過(guò)濾析出的固體，用氨水重結(jié)晶后烘干得到產(chǎn)物38g， 含量98%，收率97.3%，m.p. 298～300℃ (分解）。
2-乙基-4，6-二氯嘧啶的制備 將35g 2-乙基-4，6-二羥基嘧啶、100g五氯化磷及70mL溶劑加入到反應(yīng)瓶中，加熱回流反應(yīng)3h后，冷卻，加入冰水。靜置，分出上層有機(jī)層。有機(jī)層脫溶后減壓蒸餾，得無(wú)色液體37g，含量99.5%，收率85%。
2-乙基-6-氯-4-羥基嘧啶的制備 將35g 2-乙基-4，6-二氯嘧啶、30mL濃鹽酸、40mL水及20mL正丁醇加入到反應(yīng)瓶中，升溫回流2h，冷卻，晶體析出，過(guò)濾，濾餅用水洗滌至中性，干燥得到含量98.5%以上的產(chǎn)物28.5g，收率90%, m.p. 162～163℃。
2-乙基-6-乙氧基-4-羥基嘧啶的制備 將25g 2-乙基-6-氯-4-羥基嘧啶、117g乙醇鈉（含量18%）、0.5g催化劑A加入到反應(yīng)瓶中，于70～75℃， 反應(yīng)3h，然后回收乙醇，殘留物加入水溶解，并用濃鹽酸酸化，析出固體，過(guò)濾，水洗，干燥得產(chǎn)物24.5g，含量98%, m.p. 121～123℃。
乙嘧硫磷的合成 將20g 2-乙基-6-乙氧基-4-羥基嘧啶、5.5g氫氧化鈉、45mL溶劑加到反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，升溫回流脫水至無(wú)水生成，降溫至45～50℃，加入0.1g催化劑B，滴加O，O-二甲基硫代磷酰氯20g，滴畢保溫并在此溫度下反應(yīng)3h，加水洗滌，分層，有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濾液加入適量穩(wěn)定劑后濃縮，得到淡黃色乙氧嘧啶磷原油35.5g，含量90.2%，收率93.8%。