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プレニルアミン

プレニルアミン price.
  • ￥74700 - ￥487900
  • 化學名: プレニルアミン
  • 英語名: prenylamine
  • 別名:N-(α-メチルフェネチル)-3,3-ジフェニルプロピルアミン;カルジチン;N-(1-メチル-2-フェニルエチル)-γ-フェニルベンゼン-1-プロパンアミン;N-(1-メチル-2-フェニルエチル)-γ-フェニルベンゼンプロパン-1-アミン;N-(1-メチル-2-フェニルエチル)-γ-フェニルベンゼンプロパンアミン;コルパックス;α-メチル-N-(3,3-ジフェニルプロピル)ベンゼンエタンアミン;プレニルアミン;プレニラミン;エレコール;ビスメチン;N-(3,3-ジフェニルプロピル)-α-メチルフェネチルアミン;N-(1-メチル-2-フェニルエチル)-3,3-ジフェニル-1-プロパンアミン;セゴンチン;ホスタギナン;アゴゾル;N-(3,3-ジフェニルプロピル)-1-メチル-2-フェニルエチルアミン;1,3-ジブチル-5-[5-(1,3-ジブチル-6-ヒドロキシ-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-5-イル)ペンタ-2,4-ジエン-1-イリデン]-1,3-ジアジナン-2,4,6-トリオン;(3,3-ジフェニルプロピル)(1-フェニルプロパン-2-イル)アミン
  • CAS番號: 390-64-7
  • 分子式: C24H27N
  • 分子量: 329.47788
  • EINECS:206-869-4
  • MDL Number:MFCD00242807
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 50mg
  • 500mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCP712800
  • 製品説明プレニルアミン
  • 英語製品説明Prenylamine
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥74700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCP712800
  • 製品説明プレニルアミン
  • 英語製品説明Prenylamine
  • 包裝単位500mg
  • 価格￥487900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCP712800 プレニルアミン
Prenylamine 		50mg ￥74700 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCP712800 プレニルアミン
Prenylamine 		500mg ￥487900 2023-06-01 購入

プロパティ

融點  :36.5-37.5°
沸點  :457.06°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.0703 (rough estimate)
屈折率  :1.9000 (estimate)
貯蔵溫度  :Refrigerator
溶解性 :Chloroform: slightly soluble; Methanol: slightly soluble
外見  :A solid
酸解離定數(Pka) :pKa 8.74±0.02(40% EtOH,t =25) (Uncertain)
色 :Light yellow to yellow
水溶解度  :50mg/L(37 ºC)

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Prenylamine is a calcium channel inhibitor. It inhibits the plasma membrane Ca2+ ATPase (PMCA) in isolated and purified pig cardiac sarcolemma. It binds to a hydrophobic site on calcium-bound calmodulin (CaM) with a Kd value of 0.5 μM and inhibits CaM-activated cAMP phosphodiesterase (PDE) activity when used at concentrations ranging from 10 to 50 μM, an effect that is negatively associated with the concentration of calmodulin. Prenylamine (30 μM) shortens action potential duration and decreases the amplitude of peak calcium currents in single guinea pig ventricular myocytes in the absence and presence of propranolol and phentolamine . Prenylamine (50 mg/kg) decreases epinephrine, serotonin, and dopamine levels in rat brain. It also decreases epinephrine levels in rat heart. It protects anesthetized rats from coronary artery occlusion-induced arrhythmia when administered at a dose of 0.5 mg/kg but increases mortality due to atrioventricular block leading to asystole when administered at a dose of 5 mg/kg.

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