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サフィナミド

￥10200 - ￥36800
化學(xué)名: サフィナミド
英語名: Safinamide
別名:サフィナミド;(S)-2-[[4-[(3-フルオロベンジル)オキシ]ベンジル]アミノ]プロピオンアミド;(2S)-2-[({4-[(3-フルオロフェニル)メトキシ]フェニル}メチル)アミノ]プロパンアミド;Nα-[4-(3-フルオロベンジルオキシ)ベンジル]-L-アラニンアミド;(S)-2-[[[4-[(3-フルオロフェニル)メトキシ]フェニル]メチル]アミノ]プロパンアミド;(S)-2-[[4-(3-フルオロベンジルオキシ)ベンジル]アミノ]プロパンアミド
CAS番號(hào): 133865-89-1
分子式: C17H19FN2O2
分子量: 302.34
EINECS:603-772-2
MDL Number:MFCD00897036

価格2 プロパティ安全情報(bào) 説明

2物価

選択條件：

ブランド

東京化成工業(yè)

パッケージ

25mg
100mg

生産者東京化成工業(yè)
製品番號(hào)S0935
製品説明サフィナミド >98.0%(HPLC)
英語製品説明Safinamide >98.0%(HPLC)
包裝単位25mg
価格￥10200
更新しました2021-03-23
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號(hào)S0935
製品説明サフィナミド >98.0%(HPLC)
英語製品説明Safinamide >98.0%(HPLC)
包裝単位100mg
価格￥36800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購入
東京化成工業(yè)	S0935	サフィナミド >98.0%(HPLC) Safinamide >98.0%(HPLC)	25mg	￥10200	2021-03-23	購入
東京化成工業(yè)	S0935	サフィナミド >98.0%(HPLC) Safinamide >98.0%(HPLC)	100mg	￥36800	2024-03-01	購入

プロパティ

融點(diǎn) :208-212°
沸點(diǎn) :476.7±40.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 50 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :16.03±0.50(Predicted)
色 :White
Merck :14,8315
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
InChI :InChI=1S/C17H19FN2O2/c1-12(17(19)21)20-10-13-5-7-16(8-6-13)22-11-14-3-2-4-15(18)9-14/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21)/t12-/m0/s1
InChIKey :NEMGRZFTLSKBAP-LBPRGKRZSA-N
SMILES :C(N)(=O)[C@@H](NCC1=CC=C(OCC2=CC=CC(F)=C2)C=C1)C

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P305+P351+P338

眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Safinamide (133865-89-1) is a selective and reversible inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B, IC50=98 nM with greater than 100-fold selectivity over MAO-A.1?Displays anticonvulsant activity2?and protects against kainate-induced seizures and hippocampal neurodegeneration in rat models3. Reduces overactive glutamatergic signaling via use-dependent sodium channel blockade.4?A novel therapeutic for Parkinson’s disease with multiple modes of action.5?Effective as an add-on to dopamine agonist therapy in early Parkinson’s.6

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