2，4-二氯苯胺由Sn（OTf）2和N-Boc衍生物合成，作為一種重要的有機(jī)化合物，其在醫(yī)藥、染料和農(nóng)藥等多個領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。

2，4-二氯苯胺是重要的染料及醫(yī)藥中間體，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、感光材料等精細(xì)化工行業(yè)。

2，4-二氯苯胺是重要的藥物及染料中間體，其是一種白色針狀晶體，能溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑以及酸類，微溶于水，在空氣中易氧化變色，其熔點(diǎn)59～63℃，沸點(diǎn)242℃。 2，4-二氯苯胺工業(yè)品在國內(nèi)由于受工藝路線限制和環(huán)保壓力，產(chǎn)量極少已不能滿足國內(nèi)需求，大多靠進(jìn)口解決。文獻(xiàn)報道關(guān)于2.4-二氯苯胺的合成路線主要包括以下兩類：1)乙酰苯胺法：以乙酰苯胺為原料，經(jīng)過氯化和水解得到2，4-二氯苯胺。以硝基苯為原料，制備2，4-二氯苯胺的傳統(tǒng)方法須經(jīng)過還原、?；?、氯化和脫?；人牟椒磻?yīng)。該工藝的產(chǎn)品中除存在一氯、多氯副產(chǎn)物外，還存在2，4-二氯苯胺的位置異構(gòu)體，分離相對困難且影響產(chǎn)品質(zhì)量。同時，該工藝使用氯氣為氯化劑，從原子利用率上考慮，氯的使用率較低(一半的氯未被利用而生成了氯化氫)。另外，氯氣作為氯化劑的反應(yīng)體系是非均相體系，反應(yīng)過程氯氣需大過量方可達(dá)到一定的轉(zhuǎn)化率，從而增加原料的消耗及后處理負(fù)荷。關(guān)于氯化步驟，大部分文獻(xiàn)采用傳統(tǒng)釜式反應(yīng)氯化，其反應(yīng)溫度難以控制，且產(chǎn)品純度較低，易生成多氯取代產(chǎn)物。2)對氯硝基苯法：以對氯硝基苯為原料，經(jīng)氫化、還原一次完成得到2，4-二氯苯胺。