學(xué)習(xí)和記憶是研究的一個重要領(lǐng)域,不僅是因為它們支配人類的正常行為,而且還因為它在神經(jīng)系統(tǒng)的疾病和紊亂方面起重要作用,它包含成癮,焦慮癥" />
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神經(jīng)信號通路(Neuronal Signaling)
神經(jīng)信號通路(Neuronal Signaling)
人體的神經(jīng)信號直接表征著人體自我的意思,研究神經(jīng)信號為了解、識別人體提供了一條途徑。神經(jīng)信號和人體的其它生物信號有相同的一些特點,也有其獨具的一些特征。根據(jù)神經(jīng)生物學(xué)的研究,神經(jīng)信號一種形似脈沖的電信號,頻率一般為1kHz左右,高的可達10kHz。例如一束控制肌肉的運動神經(jīng),當(dāng)有沖動電位信號到來時,肌肉纖維便發(fā)生收縮反應(yīng),收縮的力度根據(jù)神經(jīng)沖動頻率的不同而有強弱的區(qū)別。
學(xué)習(xí)和記憶是研究的一個重要領(lǐng)域,不僅是因為它們支配人類的正常行為,而且還因為它在神經(jīng)系統(tǒng)的疾病和紊亂方面起重要作用,它包含成癮,焦慮癥,抑郁癥,精神分裂癥和神經(jīng)退化性疾病如帕金森病和阿爾茨海默氏病。目前對于改善學(xué)習(xí)記憶障礙的治療沒有明顯療效。因此,制藥公司對某些可以改善認知功能的藥物靶點,包括特定的血清素或5-羥色胺受體非常感興趣。血清素系統(tǒng)支配的是在記憶和學(xué)習(xí)過程中起重要調(diào)控作用的特定腦區(qū)。這種神經(jīng)支配與一系列5-羥色胺受體(血清素的藥物靶標(biāo))的表達相關(guān)聯(lián)。血清素系統(tǒng)的重要特征是前腦神經(jīng)支配的廣泛性,這是源于位于中縫核的離散集群和它的受體存在多樣性,它的受體多達14種,其中包括5-HT1A,5-HT4和5-HT6,而這些受體均密集地存在于與學(xué)習(xí)和記憶相關(guān)的腦區(qū)域,且對人類的認知障礙有影響。此外,選擇性激動劑和/或拮抗劑化合物可以通過作用在位于突觸后的這三個受體對臨床行為模式起作用。這些化合物與受體結(jié)合還可以調(diào)制神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng),影響學(xué)習(xí)和記憶,而不是改變5-HT的釋放。
GluR相關(guān)的化學(xué)品很受歡迎。Ampakines,一種吡咯烷酮衍生物,作用于α - 氨基-3-羥基-5-甲基-4-異唑丙酸(AMPA)受體,其表達上調(diào)可能會增強突觸可塑性。早期的臨床研究結(jié)果表明ampakines可能對精神分裂癥有作用。類似地,D-絲氨酸和D-環(huán)絲氨酸刺激NMDA受體上的對士的寧不敏感上的甘氨酸共激動劑位點,還可以增強NMDA受體活性。這種試劑可以改善對臨床恐懼的條件反射,并且可以適度改善精神分裂癥患者的消極反應(yīng)和認知功能障礙.多巴胺受體是神經(jīng)學(xué)和精神病學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。受體(D1,D2,D3,D4和D5)中與兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的生理功能相關(guān)。多巴胺能神經(jīng)傳遞已被研究用于帕金森氏癥,精神分裂癥,雙相性精神障礙,亨廷頓氏病,注意力缺陷多動障礙和圖雷特氏綜合癥。
神經(jīng)學(xué)和精神病學(xué)研究的目標(biāo)還包括H3受體拮抗劑,COX受體,γ-分泌,Glu受體,腎上腺素受體,乙酰膽堿受體,P-gp,P2受體和阿片受體。
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5-HT Receptor 拮抗劑
5-HT Receptor 激動劑
AChR 拮抗劑
Adrenergic Receptor 激動劑
COX 抑制劑
Histamine Receptor 拮抗劑
AChR 激動劑
5-HT Receptor 調(diào)節(jié)劑
GluR 激動劑
GluR 拮抗劑
5-HT Receptor 抑制劑
Adrenergic Receptor 拮抗劑
Dopamine Receptor 激動劑
Dopamine Receptor 拮抗劑
Adrenergic Receptor 抑制劑
AChR 抑制劑
Histamine Receptor 抑制劑
Histamine Receptor 激動劑
GABA Receptor 激動劑
Opioid Receptor 拮抗劑
CaMK 抑制劑
P2 Receptor 抑制劑
P2 Receptor 拮抗劑
AMPA Receptor-kainate Receptor-NMDA Receptor 抑制劑
Beta Amyloid 抑制劑
BACE 抑制劑
AChR 調(diào)節(jié)劑
Opioid Receptor 激動劑
GluR 調(diào)節(jié)劑
GluR 抑制劑
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丁二酸洛沙平
Pizotifen Malate
SB271046
APREPITANT (SUBSTANCE P拮抗劑)
LY310762
BRL15572 鹽酸鹽
RS-127445
Ziprasidone HCl
VUF 10166
3-苯基磺酰基-8-(哌嗪-1-基)喹啉
SB269970 HCl
PRX-08066
AChR 拮抗劑
曲司氯胺
枸酸芬那君
酒石酸托特羅定
氫溴酸達非那新
富馬酸非索羅定
索非那新琥珀酸鹽
噻托溴銨一水合物
(R)-5-羥甲基托特羅定
甲硫二苯馬尼
Amfebutamone (Bupropion) HCl
COX 抑制劑
酮咯酸氨丁三醇
奈帕芬胺
三氟醋柳酸
利克飛龍
氨芬酸鈉
羅美昔布
Zaltoprofen
溴芬酸鈉
AChR 激動劑
酒石酸伐侖克林
氯貝膽堿
烯啶蟲胺
司可林
LY2119620
GluR 激動劑
GLP-1 receptor agonist 1
(1R,4S,5S,6S)-4-氨基-2-硫雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-4,6-二甲酸 2,2-二氧化物
CTEP
VU 0357121
VU 0361737
(S)-(4-氟苯基)-{3-[3-(4-氟苯基)-[1,2,4]二唑-5-基]哌啶-1-基}甲酮
5-HT Receptor 抑制劑
鹽酸文拉法辛
鹽酸托莫西汀
鹽酸度洛西汀
鹽酸維拉唑酮
托莫西汀
Dopamine Receptor 激動劑
鹽酸羅匹尼羅
甲磺酸培高利特
羅替戈汀
羅替戈汀
PD128907 HCl
Adrenergic Receptor 抑制劑
順苯磺阿曲庫銨
鹽酸伊伐布雷定
鹽酸奈必洛爾
Histamine Receptor 抑制劑
鹽酸非索非那定
鹽酸安其敏
Rupatadine Fumarate
富馬酸盧帕他定
GABA Receptor 激動劑
(R)-巴氯芬
加巴噴丁鹽酸鹽
CaMK 抑制劑
NH125
KN-93PHOSPHATE
P2 Receptor 拮抗劑
MRS 2578
Beta Amyloid 抑制劑
乙基雙亞氨基甲基愈創(chuàng)木酚錳氯化物
AChR 調(diào)節(jié)劑
PNU 120596
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VU 0364439
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5-HT Receptor 激動劑
苯甲酸利扎曲坦
噻奈普汀鈉鹽
依來曲普坦氫溴酸鹽
4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基]苯甲酰胺枸櫞酸鹽
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WAY100635
Adrenergic Receptor 激動劑
鹽酸羥甲唑啉
鹽酸地托咪定
東莨菪醇
鹽酸右美托咪定
辛弗林鹽酸鹽
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丙泊酚雜質(zhì)J
Medetomidine HCl
米拉貝隆
馬來酸茚達特羅
右美托咪定
茚達特羅
右美托咪定
Histamine Receptor 拮抗劑
鹽酸奧洛他定
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
拉呋替丁
Ciproxifan
JNJ7777120
賽G利嗪二鹽酸鹽
5-HT Receptor 調(diào)節(jié)劑
ASENAPINE MALEATE
O-去甲文拉法辛
琥珀酸去甲文拉法辛
BMY7378抑制劑
GluR 拮抗劑
MPEP
酒石酸艾芬地爾
(-)-MK801MALEATE
VU 0364770
地佐環(huán)平
Adrenergic Receptor 拮抗劑
鹽酸特拉唑嗪(二水合物)
西洛多辛
(S)-馬來酸噻嗎洛爾
鹽酸醋丁洛爾
左旋倍他洛爾
Dopamine Receptor 拮抗劑
帕潘立酮
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鹽酸阿立必利
AChR 抑制劑
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2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽
阿地溴銨
Histamine Receptor 激動劑
組胺二鹽酸鹽
組胺磷酸鹽
Opioid Receptor 拮抗劑
二水合鹽酸納洛酮
N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺鹽酸鹽
P2 Receptor 抑制劑
硫酸氯吡格雷
GW791343 HCl
AMPA Receptor-kainate Receptor-NMDA Receptor 抑制劑
鹽酸美金剛
BACE 抑制劑
N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氫-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺
(4S)-4-[2,4-二氟-5-(5-嘧啶基)苯基]-5,6-二氫-4-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺
Opioid Receptor 激動劑
ADL5859 HCl
GluR 抑制劑
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