Bismuttris(2,4,6-tribromphenoxid)
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- CAS-Nr.
- 5175-83-7
- Bezeichnung:
- Bismuttris(2,4,6-tribromphenoxid)
- Englisch Name:
- BISMUTH TRIBROMOPHENATE
- Synonyma:
- XEROFORM;BISMUTH TRIBROMOPHENATE;Bismuth tribromophenoxide;BISMUTHTRIBROMOPHENATE,POWDER;BISMUTH TRIBROMOPHENATE USP/EP/BP;Bismuth(III) 2,4,6-tribromophenolate;bismuthtris(2,4,6-tribromophenoxide);2,4,6-tribromo-phenobismuth(3++)salt;Bismuth tris(2,4,6-tribromophenolate);TRIS(2,4,6-TRIBROMOPHENOXY)BISMUTHINE
- CBNumber:
- CB1679616
- Summenformel:
- Bi(C6H3Br3O)3
- Molgewicht:
- 1201.38
- MOL-Datei:
- 5175-83-7.mol
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Bismuttris(2,4,6-tribromphenoxid) Eigenschaften
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
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| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P272 |
Kontaminierte Arbeitskleidung nicht au?erhalb des Arbeitsplatzes tragen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P321 |
Besondere Behandlung |
| P333+P313 |
Bei Hautreizung oder -ausschlag: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
| P363 |
Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen. |
| P501 |
Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen. |
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Bismuttris(2,4,6-tribromphenoxid) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
Das basische Bismut(III)-Salz des 2,4,6-Tribromphenols ist ein leuchtend gelbes, in Wasser und den üblichen organischen Solvenzien unl?sliches Pulver. Es hat einen unangenehmen Geruch und Geschmack. Die Substanz wurde von Chemikern des Arzneimittelherstellers Heyden 1893 erstmals synthetisiert (D.R.P. 78889). Verdünnte S?uren und Alkalien sowie Erhitzen auf 120℃ wirken zersetzend ein. Xeroform wurde als Iodoform-Ersatz und innerlich in Dosierungen von 0,2 bis 0,5 g als Darmadstringens verwendet. Das Medikament ist heute nicht mehr im Handel.
Synthese
In einem 150-ml-Becherglas werden 12 g 2,4,6-Tribromphenol in einer L?sung von 6,2 g Natriumhydroxid in 60 ml Wasser gel?st. Wenn vollst?ndige Aufl?sung eingetreten ist, gibt man unter Rühren mit einem Magnetrührer 27 g Bismut(III)-nitrat-5Hydrat in Portionen von 1 g in das Reaktionsgemisch. Die Reaktion mit Lackmuspapier soll zum Schlu? neutral sein. Der homogene Brei wird über Nacht stehengelassen, wobei das anfangs wei?e Reaktionsgemisch eine gelbe Farbe annimmt. Am n?chsten Tag wird abgesaugt, je zweimal mit Ethanol angeteigt und wieder abgesaugt. Diese Operation führt man noch einmal mit Benzol aus, um letzte Spuren von Tribromphenol zu entfernen. Zum Schlu? trocknet man das Endprodukt im Umlufttrockenschrank. Man erh?lt 21 g eines unschmelzbaren Produktes mit der Zusammensetzung (C6H2Br3O)2Bi(OH)3 ? Bi2O3.
Bismuttris(2,4,6-tribromphenoxid) Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Bismuttris(2,4,6-tribromphenoxid) Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 35)Lieferanten
5175-83-7(Bismuttris(2,4,6-tribromphenoxid))Verwandte Suche:
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